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Titre de l'ouvrage : Chimie organique (J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, 2013)

Table des chapitres

Num. Chap.	Titre du chapitre	Page
1	Qu'est-ce que la chimie organique	1
2	Structures organiques	15
3	Détermination des structures organiques	43
4	Structure des molécules	80
5	Réactions organiques	107
6	Addition nucléophile sur le groupement carbonyle	125
7	Délocalisation et conjugaison	141
8	Acidité, basicité et pK_A	163
9	Utilisation des réactifs organométalliques pour faire des liaisons C—C	182
10	Substitution nucléophile sur le groupement carbonyle	197
11	Préparation de cétones à partir des esters : la solution	218
12	Équilibres, vitesses et mécanismes	240
13	RMN-¹H : résonance magnétique nucléaire du proton	269
14	Stéréochimie	302
15	Substitution nucléophile sur le carbone saturé	328
16	Analyse conformationnelle	360
17	Réactions d'élimination	382
18	Révision des méthodes spectroscopiques	407
19	Addition électrophile sur les alcènes	427
20	Formation et réactions des énols et des énolates	449
21	Substitution électrophile aromatique	471
22	Addition conjuguée et substitution nucléophile aromatique	498
23	Chimiosélectivité et groupes protecteurs	528
24	Régiosélectivité	562
25	Alkylation des énolates	584
26	Réactions des énolates avec les composés carbonylés : les réactions d'aldolisation et de Claisen	614
27	Soufre, silicium et phosphore en chimie organique	656
28	Analyse rétrosynthétique	694
29	Hétérocycles aromatiques 1 : réactions	723
30	Hétérocycles aromatiques 2 : synthèse	757
31	Hétérocycles saturés et électronique	789
32	Groupements diastéréotopiques	820
33	Diastéréosélectivité	852
34	Réactions péricycliques 1 : cycloadditions	877
35	Réactions péricycliques 2 : réactions sigmatropiques et électrocycliques	909
36	La participation, réarrangement et fragmentation	931
37	Réactions radicalaires	970
38	Synthèse et réactions des carbènes	1003
39	Détermination des mécanismes de réaction	1023
40	Chimie organométallique	1069
41	Synthèse asymétrique	1102
42	La chimie organique de la vie	1134

Chapitre 10 : Substitution nucléophile sur le groupement carbonyle	Page
Le produit de l'addition nucléophile sur le groupement carbonyle n'est pas toujours un composé stable	197
Dérivés des acides carboxyliques	198
Pourquoi les intermédiaires tétraédriques sont-ils instables ?	200
Tous les dérivés d'acides carboxyliques n'ont pas la même réactivité	205
Les catalyseurs acides augmentent la réactivité du groupement carbonyle	207
On peut préparer les chlorures d'acide à partir des acides carboxyliques avec SOCl₂, ou PCl₅	214
Préparation d'autres composés par des réactions de substitution des dérivés d'acide	216

Agrégation chimie Montrouge

Titre de l'ouvrage : Chimie organique (J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, 2013)

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