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Liste complète des manipulations de la base de données

Titre	Référence	Note
Détermination de la stœchiométrie d'un complexe par la méthode de Job	Artero, p. 7	-
Détermination spectrophotométrique de la formation du complexe [Fe(SCN)_n(H₂O)₅]²⁺	Artero, p. 11	-
Détermination potentiométrique de la stœchiométrie et de la constante globale de formation du complexe diammineargent(I)	Artero, p. 15	-
Détermination potentiométrique des constantes de formation successives de [Cu(NH₃)_n(H₂O)_6-n]²⁺ (n = 1 à 4) par la méthode de Bjerrum	Artero, p. 19	-
L'effet Jahn-Teller: synthèse et caractérisation d'un complexe du titane(III)	Artero, p. 25	-
Notion de champ cristallin moyen : étude spectroscopique de complexes du cuivre(II)	Artero, p. 31	-
Stabilité des complexes de la 1^ere série de transition : établissement de la série d'lrwing-Williams	Artero, p. 36	-
Série spectrochimique : étude spectroscopique de complexes du chrome(III)	Artero, p. 41	-
Comparaison des spectres UV-visible de complexes octaédrique et tétraédrique du nickel(II)	Artero, p. 52	-
L'effet chélate : synthèse du complexe [Fe(Hedta)(H₂O)]	Artero, p. 55	-
Étude infrarouge du mode de liaison d'un ligand ambidentate : le diméthylsulfoxyde	Artero, p. 62	-
Étude infrarouge des stéréoisomères cis et trans de [SnCl₄(dmf)₂]	Artero, p. 69	-
Résolution des stéréoisomères optiques d'un complexe du cobalt(III)	Artero, p. 76	-
Substitution d'un ligand aquo par l'ion thiocyanate dans le complexe [Co(NH₃)₅(H₂O)]³⁺	Artero, p. 84	-
L'effet trans : synthèse du cisplatine Cis-[PtCl₂(NH₃)₂], agent anticancéreux	Artero, p. 89	-
Synthèse et hydrolyse acide du complexe carbonato [Co(CO₃)(NH₃)₄]⁺	Artero, p. 96	-
Substitution électrophile pseudo-aromatique sur le complexe [Co(acac)₃]	Artero, p. 99	-
Activation des ligands oxo de complexes de molybdène(VI)	Artero, p. 105	-
Synthèse de complexes hydrazido et diazénido du molybdène(VI)	Artero, p. 109	-
Synthèse et caractérisation infrarouge de polyoxomolybdates	Artero, p. 113	-
Étude voltampérométrique de l'effet de la complexation sur le potentiel standard apparent d'ions métalliques	Artero, p. 118	-
Étude polarographique de la stabilisation du cuivre(I) en milieu ammoniacal	Artero, p. 122	-
l'acétate de chrome, ou la stabilisation du chrome(II) par complexation et formation d'une liaison métal-métal	Artero, p. 130	-
Phénomène d'oxydoréduction interne : rôle catalytique du cobalt dans l'oxydation du sel de Seignette par l'eau oxygénée	Artero, p. 135	-
Photocatalyse rédox et chimiluminescence d'un complexe de ruthénium	Artero, p. 140	-
Synthèse, caractérisation et réactivité d'un complexe d'oléfine du palladium(II)	Artero, p. 150	-
Synthèse et caractérisation d'un complexe cyclopentadiényle du ruthénium(II)	Artero, p. 155	-
Synthèse et caractérisation d'un complexe hydrure du ruthénium(II)	Artero, p. 159	-
Synthèse et caractérisation d'un complexe arène du molybdène(0)	Artero, p. 164	-
Synthèse d'un complexe carbénique et son application en catalyse	Artero, p. 169	-
Réaction de PPh₃ sur un oxo-complexe de molybdène(VI) : vers la modélisation des oxo-transférases molybdiques	Artero, p. 177	-
Synthèse d'un complexe diazote du fer(II), composé modèle du site actif des nitrogénases	Artero, p. 182	-
Synthèse d'un complexe du cobalt fixant le dioxygène	Artero, p. 188	-
Les cobaloximes, composés modèles de la vitamine B₁₂ et de la coenzyme B₁₂	Artero, p. 194	-
Synthèse d'une porphyrine de fer, composé modèle des hémoprotéines	Artero, p. 202	-
Synthèse d'un complexe macrocyclique de l'ion oxonium	Artero, p. 212	-
Synthèse d'un complexe cage du cobalt par effet template	Artero, p. 218	-
Synthèse et caractérisation d'un système host-guest	Artero, p. 223	-
Transmétallation binucléaire dans un système macrocyclique	Artero, p. 226	-
Liaisons hydrogène et pK_A	Barbe, p. 3	-
Liaisons hydrogène et point de fusion	Barbe, p. 6	-
Liaisons hydrogène et chromatographie	Barbe, p. 7	-
Liaisons hydrogène et réactivité	Barbe, p. 9	-
Chiralité et odeur	Barbe, p. 16	-
Vérification de la loi de Biot	Barbe, p. 18	-
Mesure d'un pouvoir rotatoire spécifique	Barbe, p. 20	-
Point de fusion d'énantiomères et de leur mélange racémique	Barbe, p. 21	-
Dédoublement d'un racémique	Barbe, p. 23	-
Protection de la L-valine	Barbe, p. 26	-
Hydratation d'un alcène	Barbe, p. 32	-
Addition du dibrome sur un alcène	Barbe, p. 36	Dibrome
Oxydation du styrène avec une catalyse par transfert de phase	Barbe, p. 41	-
Oxydation des alcools	Barbe, p. 51	-
Oxydation d'alcools avec identification du produit formé	Barbe, p. 52	-
Alcool et S_N1	Barbe, p. 56	-
Alcool et complexes	Barbe, p. 57	-
Combustion d'un alcool	Barbe, p. 58	-
Synthèse du chlorure de tert-butyle	Barbe, p. 59	-
Oxydation d'un alcool secondaire en cétone	Barbe, p. 62	-
Déshydratation d'un alcool	Barbe, p. 65	-
Synthèse de type Williamson	Barbe, p. 68	-
Estérification d'acides carboxyliques : synthèse de composés odorants	Barbe, p. 76	-
L'estérification, une réaction équilibrée	Barbe, p. 81	-
Estérification d'acides carboxyliques : déplacement d'équilibre par élimination de l'eau formée	Barbe, p. 86	-
Synthèse d'un biodiesel par transestérification : évaluation de l'acidité de l'huile	Barbe, p. 90	-
Synthèse d'un biodiesel par transestérification	Barbe, p. 91	-
Formation d'une monocouche de molécules amphiphiles	Barbe, p. 97	-
La réaction de saponification	Barbe, p. 99	-
Savon et dureté de l'eau	Barbe, p. 102	-
Réactions de polyaddition radicalaire : différents procédés de polymérisation du styrène	Barbe, p. 111	-
Dépolymérisation du styrène	Barbe, p. 114	-
Le polyacrylamide	Barbe, p. 115	-
Réaction de polycondensation : le nylon	Barbe, p. 119	-
Les colorants azoïques : synthèse du colorant Soudan I	Barbe, p. 126	-
Les colorants azoïques : coloration d'un tissu à l'aide du Soudan I	Barbe, p. 129	-
Les colorants azoïques : synthèse de l'hélianthine	Barbe, p. 131	-
Les colorants azoïques : évaluation du pK_A de l'hélianthine	Barbe, p. 133	-
Synthèse de l'indigo	Barbe, p. 136	-
Coloration d'un tissu avec l'indigo	Barbe, p. 138	-
Synthèse de la phénolphtaléine	Barbe, p. 139	-
Synthèse de l'éosine	Barbe, p. 141	-
Extraction et séparation des colorants naturels du jus de tomate	Barbe, p. 145	-
Synthèse de l'acide acétylsalicylique	Barbe, p. 151	-
Titrage direct de l'acide acétylsalicylique	Barbe, p. 155	-
Titrage de l'acide acétylsalicylique après hydrolyse en milieu basique	Barbe, p. 157	-
Dosage de l'acide acétylsalicylique par spectrophotométrie	Barbe, p. 160	-
Réduction de la vanilline	Barbe, p. 171	-
Oxydation de la vanilline	Barbe, p. 175	-
Estérification de la fonction phénol	Barbe, p. 180	-
Bromation du cycle aromatique	Barbe, p. 183	brome
Extraction et étude des composés au goût vanille : analyse par CCM	Barbe, p. 185	-
Extraction et étude des composés au goût vanille : dosage par spectrophotométrie	Barbe, p. 187	-
Synthèse directe du trioxalatoferrate(III) de potassium	Barbe, p. 194	-
Synthèse du trioxalatoferrate(III) de potassium par oxydation de l'oxalate de fer(II)	Barbe, p. 196	-
Recherche de la formule brute du ferrioxalate de potassium	Barbe, p. 199	-
Le ferrioxalate : expérience qualitative de photochimie	Barbe, p. 205	-
Le ferrioxalate : un actinomètre	Barbe, p. 207	-
Réaction acide base du ferrioxalate	Barbe, p. 214	-
Échange de ligand du ferrioxalate en l'absence de solvant	Barbe, p. 215	-
Obtention du cuivre métallique : réduction de CuO par le dihydrogène	Barbe, p. 220	Dihydrogène : à éviter
Autres expériences permettant d'obtenir du cuivre métallique	Barbe, p. 223	-
Obtention du cuivre métallique par électrolyse	Barbe, p. 225	-
Affinage du cuivre métallique par électrolyse	Barbe, p. 226	-
Réaction du cuivre avec les acides	Barbe, p. 229	-
Titrage du cuivre par complexométrie	Barbe, p. 231	-
Préparation d'un sel de cuivre(I),	Barbe, p. 233	-
Propriété magnétique du métal fer	Barbe, p. 241	-
Transition de phase du fer	Barbe, p. 242	-
Oxydation du métal fer par voie sèche	Barbe, p. 248	-
Oxydation du métal fer par l'air humide	Barbe, p. 250	-
Oxydation du métal fer par aération différentielle	Barbe, p. 251	-
Protection du métal fer contre la corrosion	Barbe, p. 253	-
Diagramme E = f(pH) du fer	Barbe, p. 254	-
Action des acides sur le fer	Barbe, p. 257	-
Titrage potentiométrique des ions Fe²⁺ par cérimétrie	Barbe, p. 259	-
États physiques des dihalogènes	Barbe, p. 265	-chlore
Solubilité des dihalogènes	Barbe, p. 267	-brome
Production de dichlore au laboratoire	Barbe, p. 269	-chlore
Action des dihalogènes sur l'aluminium	Barbe, p. 272	-brome
Action des ions Ag⁺ sur les halogénures	Barbe, p. 273	-
Composés interhalogénés	Barbe, p. 275	-
Étude d'un laiton	Barilero, p. 13	-
Grandeurs thermodynamiques d'une pile	Barilero, p. 15	-
Électrozingage	Barilero, p. 16	-
Anticoagulant : synthèse d'une coumarine	Barilero, p. 27	-
Étude d'un sérum physiologique	Barilero, p. 29	-
Étude d'un désinfectant local : le Dakin^®	Barilero, p. 30	-
Réduction de la vanilline en alcool vanillique	Barilero, p. 48	-
Titrage d'une solution basique de vanilline	Barilero, p. 51	-
Dosage spectrophotométrique de la vanille liquide	Barilero, p. 51	-
Titrage de la vitamine C dans un jus de pamplemousse	Barilero, p. 68	-
Titrage de l'acide citrique dans un jus de pamplemousse	Barilero, p. 70	-
Extraction des principes actifs présents dans les pépins de pamplemousse	Barilero, p. 71	-
Étude d'un complexe cuivre(II)-ammoniac	Barilero, p. 85	-
Titrage des ions nitrate dans une eau polluée	Barilero, p. 87	-
Acétylation du D-glucose	Barilero, p. 100	-
Titrage du D-glucose dans un sachet d'Adiaril^®	Barilero, p. 102	-
Un « centilaboratoire » d'électrochimie	Barilero, p. 112	-
Titrage de l'ammoniac dans le Destop^®	Barilero, p. 116	-
Synthèse d'un arôme : l'acétate d'isoamyle	Barilero, p. 135	-
Élaboration d'un alcool fort : la vodka	Barilero, p. 153	-
Titrage de l'acidité de la Smirnoff-Ice^®	Barilero, p. 155	-
Dismutation de Cannizzaro	Barilero, p. 167	-
Médiamutation des ions iodate et iodure	Barilero, p. 169	-
Synthèse de l'acide benzoïque	Barilero, p. 183	-
Étude de la solubilité de l'acide benzoïque	Barilero, p. 185	-
Titrage de l'acide benzoïque en milieu non aqueux	Barilero, p. 188	-
Titrage des ions hypochlorite d'une eau de Javel	Barilero, p. 205	-
Réarrangement d'Hofmann	Barilero, p. 206	-
Titrage d'une eau oxygénée	Barilero, p. 207	-
Étude de l'enthalpie standard de décomposition de H₂O₂	Barilero, p. 208	-
Synthèse d'une imine aromatique	Barilero, p. 220	-
Détermination des pK_A du 1,3-résorcylaldéhyde	Barilero, p. 222	-
Synthèse de la benzocaïne à partir du Paba	Barilero, p. 234	-
Détermination de la concentration de Paba dans un comprimé	Barilero, p. 236	-
Propriétés acide-base de Bronsted et coefficient de partage	Bayle-1, p. 121	-
Solubilité et recristallisation de l'acide benzoïque	Bayle-1, p. 128	-
Mesure de pK_A par conductimétrie, pH-métrie et spectrophotométrie	Bayle-1, p. 136	-
Le mélange acide-base conjuguée	Bayle-1, p. 144	-
Synthèse et étude spectrophotométrique de la phénolphtaléïne	Bayle-1, p. 150	-
Synthèse et étude spectrophotométrique de l'hélianthine	Bayle-1, p. 157	-
Propriétés acide-base et complexante d'un acide aminé	Bayle-1, p. 165	-
Propriétés acide-base de Bronsted et de Lewis	Bayle-1, p. 173	-
Préparation et réactivité d'un carbocation stable, le cation flavylium	Bayle-1, p. 181	-
Préparation et réactivité d'un carbanion, l'anion aci-nitrométhane	Bayle-1, p. 190	-
Le mélange acide carboxylique-amine	Bayle-1, p. 198	-
Les réactions sans solvant, attaque nucléophile	Bayle-1, p. 206	-
Les réactions sans solvant, attaque électrophile	Bayle-1, p. 215	-
La catalyse par transfert de phase	Bayle-1, p. 224	-
Synthèse et étude d'un indicateur redox, la ferroïne	Bayle-1, p. 235	-
Synthèse et étude d'un indicateur redox, le 2,6-dichloroindophénol	Bayle-1, p. 242	-
Synthèse et étude d'un analogue du bleu de méthylène	Bayle-1, p. 249	-
Oxydation des aldéhydes et des cétones	Bayle-1, p. 257	-
Réduction sélective des aldéhydes et cétones conjugués	Bayle-1, p. 266	-
Différentes réductions du groupement nitro	Bayle-1, p. 276	-
Les réactions de dismutation en chimie organique	Bayle-1, p. 284	-
Le magnésium, réducteur sélectif en chimie organique	Bayle-1, p. 294	-
L'ion iodure, un réducteur doux	Bayle-1, p. 301	-
Les différents n.o. de l'iode, application à l'iodation de la vanilline	Bayle-1, p. 310	-
Le diiode, propriétés redox et électrophile	Bayle-1, p. 318	-
S_N1 et effet d'ion commun	Bayle-1, p. 329	-
S_N1 : influences du solvant, du groupe partant et du substrat	Bayle-1, p. 335	-
Étude cinétique des réactions d'estérification et de transestérification	Bayle-1, p. 340	-
Étude cinétique de la réaction de saponification	Bayle-1, p. 349	-
Synthèse et cinétique de saponification de l'aspirine	Bayle-1, p. 358	-
Oxydation des alcools par le chrome(VI)	Bayle-1, p. 366	Sel de chrome (VI) : à éviter
Synthèse de la cyclohexanone, cinétique d'iodation en α d'un carbonyle	Bayle-1, p. 374	-
Étude spectrophotométrique de la décoloration de l'hélianthine	Bayle-1, p. 381	-
Dosage et réactivité du borohydrure de sodium	Bayle-1, p. 389	-
L'hydroxylamine, propriétés et utilisation	Bayle-1, p. 397	-
L'oxime, un intermédiaire vers certaines fonctions azotées	Bayle-1, p. 403	-
La thiamine, synthèse du benzile	Bayle-1, p. 410	-
Les éthers-couronnes, propriétés chimiques	Bayle-1, p. 418	-
L'eau de Javel, dosage et propriétés oxydantes	Bayle-1, p. 427	-
L'acide sulfamique, dosage et utilisation	Bayle-1, p. 436	-
Le perborate de sodium, dosage et propriétés oxydantes	Bayle-1, p. 444	-
Le diiode, un catalyseur électrophile	Bayle-1, p. 452	-
Le N-bromosuccinimide, dosage et propriétés chimiques	Bayle-1, p. 462	-
Le perbromure de tétra-n-butylammonium, dosage et réactivité	Bayle-1, p. 470	-
L'amberlyste-15 : étude d'une résine acide	Bayle-1, p. 479	-
Le nitrate d'ammonium et de cérium, caractère oxydant	Bayle-1, p. 487	-
L'acide de Meldrum, synthèse et propriétés	Bayle-1, p. 494	-
Le formaldéhyde, dosage et utilisation	Bayle-1, p. 502	Formol : à éviter
L'hydrazine, dosage et réactivité en chimie organique	Bayle-1, p. 511	Hydrazine : à éviter
Le dodécyle sulfate de sodium, synthèse, CMC et utilisation	Bayle-1, p. 520	-
L'acétoacétate d'éthyle, réactivité	Bayle-1, p. 527	-
Le nitrate d'argent, propriétés chimiques et utilisation	Bayle-1, p. 539	-
Le dithionite de sodium, dosage et caractère réducteur	Bayle-1, p. 547	-
Le t-butylate de potassium, dosage et utilisation	Bayle-1, p. 555	-
L'eau oxygénée, dosage et utilisation	Bayle-1, p. 564	-
Le nitrite de sodium, dosage et utilisation	Bayle-1, p. 572	-
Le dichloroiodate de tétraméthylammonium, synthèse et utilisation	Bayle-1, p. 579	-
Le chloroformate de méthyle, cinétique d'hydrolyse et réactivité	Bayle-1, p. 587	-
La 4-diméthylaminopyridine, un catalyseur nucléophile	Bayle-1, p. 595	-
Les réactifs sur support, préparation et avantages	Bayle-1, p. 604	-
Addition nucléophile d'un magnésien sur un nitrile	Bayle-2, p. 3	-
Addition nucléophile d'un magnésien sur un ester : le vert malachite	Bayle-2, p. 10	Vert malachite
Addition nucléophile d'un magnésien sur un imidazole d'acyle	Bayle-2, p. 19	-
Époxydation de l'α-méthylstyrène	Bayle-2, p. 29	-
Époxydation du (E)-stilbène	Bayle-2, p. 42	-
Estérification avec un dérivé d'acide	Bayle-2, p. 52	-
Estérification, déplacements d'équilibre	Bayle-2, p. 62	-
Saponification des esters	Bayle-2, p. 71	-
Synthèse d'halogénoalcanes	Bayle-2, p. 79	-
La réaction de Maillard	Bayle-2, p. 87	-
La fonction nitrile, synthèse et propriétés électrophiles	Bayle-2, p. 97	-
La réaction de Ritter, propriétés nucléophiles de la fonction nitrile	Bayle-2, p. 108	-
Halogénation de la vanilline	Bayle-2, p. 118	-
L'acide malonique et ses dérivés	Bayle-2, p. 127	-
Acylation de Friedel et Crafts	Bayle-2, p. 139	-
Alkylation de Friedel et Crafts	Bayle-2, p. 149	-
La réaction de Gabriel, synthèse des amines primaires	Bayle-2, p. 159	-
Protection de groupements fonctionnels	Bayle-2, p. 167	-
La transposition de Beckmann, synthèse du nylon-6	Bayle-2, p. 179	-
La réaction de Diels-Alder	Bayle-2, p. 190	-
La réaction de Diels-Alder 1,3-dipolaire, régiosélectivité	Bayle-2, p. 199	-
Stéréochimie de la réaction de Diels-Alder	Bayle-2, p. 209	-
La réaction de Sandmeyer	Bayle-2, p. 218	-
La réaction de Pechmann, synthèse de coumarines	Bayle-2, p. 227	-
La réaction de Reimer-Tiemann	Bayle-2, p. 237	Chloroforme : à éviter
La réaction de Wittig	Bayle-2, p. 247	-
Synthèse de Fischer des indoles	Bayle-2, p. 256	Aniline : à éviter
La réaction de Hantzsch, synthèse des pyridines	Bayle-2, p. 267	-
Synthèse d'une silice greffée, réaction de Dakin-West	Bayle-2, p. 276	-
La réaction de Knoevenagel, dosage de la vanilline	Bayle-2, p. 286	-
Synthèse d'un cristal liquide	Bayle-2, p. 297	-
Synthèse et dosage de la benzocaïne	Bayle-2, p. 305	-
Synthèse d'un arôme artificiel	Bayle-2, p. 314	-
Synthèse et propriétés chimiques des chalcones	Bayle-2, p. 322	-
Bromation d'un alcène, déshydrobromation d'un bromoalcane	Bayle-2, p. 332	brome
Synthèse et polymérisation du styrène	Bayle-2, p. 342	-
Synthèse de la 4-nitroaniline et dosage des nitrites	Bayle-2, p. 350	-
Synthèse de la vanilline	Bayle-2, p. 358	-
Synthèse de la phénacétine et dosage spectrophotométrique	Bayle-2, p. 366	-
Synthèse du (E)-stilbène	Bayle-2, p. 375	-
Synthèse et réactivité de la dulcine	Bayle-2, p. 385	-
Synthèse et dosage du propacétamol	Bayle-2, p. 395	-
Propriétés chimiques de l'acide barbiturique	Bayle-2, p. 404	-
Synthèse d'un précurseur de la fluoxétine et dosage par extraction	Bayle-2, p. 413	-
Synthèse et dosage de la lidocaïne	Bayle-2, p. 424	-
Synthèse d'un anticoagulant, le dicoumarole	Bayle-2, p. 434	-
Synthèse de β-cétoesters	Bayle-2, p. 446	-
Synthèse de l'acide 4-formylbenzoïque	Bayle-2, p. 458	-
Synthèse d'un macrocycie, propriétés complexantes	Bayle-2, p. 467	-
Synthèse et dosage d'un laxatif, le bisacodyle	Bayle-2, p. 478	-
Synthèse et oxydation de la pulégone	Bayle-2, p. 488	-
Synthèse et dosage de la 6-nitrosaccharine	Bayle-2, p. 501	-
Synthèse de colorants et teinture	Bayle-2, p. 512	-
Synthèse et dosage de l'anéthole	Bayle-2, p. 523	-
Synthèse du safrole	Bayle-2, p. 534	-
Synthèse de l'indan-1-one	Bayle-2, p. 545	-
Synthèse et dosage du chlorhydrate de bupropion	Bayle-2, p. 557	-
Synthèse de la zingérone et du zingérol	Bayle-2, p. 566	-
Synthèse d'une flavone	Bayle-2, p. 575	-
Polymérisation radicalaire	Bayle-2, p. 584	-
Polycondensation	Bayle-2, p. 591	-
L'alcool polyvinylique	Bayle-2, p. 600	-
Dosage du glucose et réactivité	Bayle-3, p. 3	-
Dosage de la vanilline	Bayle-3, p. 13	-
Dosage de l'acide citrique	Bayle-3, p. 26	-
Dosage du phénol	Bayle-3, p. 33	-
Détermination du volume équivalent	Bayle-3, p. 42	-
Dosage du glycérol	Bayle-3, p. 49	-
Dosage de faibles quantités de vitamine C	Bayle-3, p. 59	-
Dosage du paracétamol	Bayle-3, p. 67	-
Dosage de l'acide borique	Bayle-3, p. 76	-
Dosage et pouvoir oxydant de la bétadine	Bayle-3, p. 83	-
Dosage d'un comprimé de vitamine C tamponnée	Bayle-3, p. 91	-
Dosage d'un comprimé d'ibuprofène	Bayle-3, p. 100	-
Dosage et utilisation de l'éosine Y	Bayle-3, p. 109	-
Étude d'une huile d'olive, influence de l'oxydation	Bayle-3, p. 119	-
Étude d'un beurre demi-sel	Bayle-3, p. 128	-
Étude d'un vin blanc	Bayle-3, p. 138	-
Dosage d'un mélange, utilisation de la dérivée du spectre UV-vis	Bayle-3, p. 147	-
Stœchiométrie d'un complexe par spectrophotométrie	Bayle-3, p. 159	-
Dosage de l'aspirine	Bayle-3, p. 167	-
Dosage du et par le curcumin	Bayle-3, p. 176	-
Dosage de et par l'EDTA	Bayle-3, p. 188	-
Dosage de la caféine	Bayle-3, p. 197	-
Dosage de l'acétylacétone	Bayle-3, p. 208	-
Dosage de l'acide 4-aminobenzoïque	Bayle-3, p. 221	-
Dosage de l'acide oxalique	Bayle-3, p. 232	-
Hydrogénation catalytique du méthyl-2 butène-2	Blanchard, p. 85	Dihydrogène : à éviter
Bromation du stilbène	Blanchard, p. 87	Dibrome
Hydratation de l'hexène-1	Blanchard, p. 90	-
Oxymercuration de l'hexène-1	Blanchard, p. 93	Sel de mercure : à éviter
Polymérisation cationique du styrène	Blanchard, p. 95	-
Addition d'un carbène sur le cyclohexène	Blanchard, p. 97	Chloroforme : à éviter
Isomérisation Z-E de l'acide maléique	Blanchard, p. 99	-
Addition du bromure d'hydrogène sur l'hexène-1 (effet Kharasch)	Blanchard, p. 101	-
Polymérisation du styrène	Blanchard, p. 104	-
Polymérisation anionique du styrène	Blanchard, p. 107	-
Cycloaddition [4+2] réaction du tétracyanoéthylène sur l'anthracène (réaction de Diels-Alder)	Blanchard, p. 109	TCNE : à éviter
Réaction de l'anhydride maléique sur le butadiène-1,3	Blanchard, p. 111	-
Cycloaddition [2+2] réaction de l'anhydride maléique sur le benzène	Blanchard, p. 113	Benzène : à éviter
Oxydation du cyclohexène par le permanganate de potassium	Blanchard, p. 115	-
Oxydation catalytique de l'éthylène (procédé Wacker)	Blanchard, p. 116	-
Bromations comparées du phénylacétylène et du styrène	Blanchard, p. 121	Dibrome : à éviter
Hydratation du diméthyl-2,5 diol-2,5-hexyne-3	Blanchard, p. 123	-
Cycloaddition [4+2] du dicarbométhoxyacétylène sur la tétraphénylcyclopentadiénone (réaction de Diels-Alder)	Blanchard, p. 125	-
Formations d'acétylures	Blanchard, p. 128	Acétylures : à éviter
Couplage oxydant du méthyl-3-ol-3-butyne-1 (réaction de Glaser)	Blanchard, p. 130	-
Bromations comparées de quelques dérivés aromatiques	Blanchard, p. 133	Dibrome
Nitrations comparées du toluène et du tert-butylbenzène	Blanchard, p. 135	-
Nitration du résorcinol	Blanchard, p. 137	-
Sulfonation du toluène	Blanchard, p. 141	-
Alkylation de Friedel et Crafts : synthèse du cristal violet	Blanchard, p. 143	Cristal violet
Hydroxyalkylation synthèse d'une résine formol-aniline	Blanchard, p. 147	-
Acylation de Friedel et Crafts acétylation du ferrocène	Blanchard, p. 149	-
Synthèse de la dihydroxy-3,4-acétophénone (transposition de Fries)	Blanchard, p. 151	-
Mise en évidence de sels de Meisenheimer	Blanchard, p. 154	-
Chloration du benzène	Blanchard, p. 157	-
Oxydation du rubrène	Blanchard, p. 159	-
Préparation de la naphtoquinone	Blanchard, p. 161	-
Bromation radicalaire de l'acide paratoluique	Blanchard, p. 163	Brome
Réaction d'échange d'halogènes	Blanchard, p. 165	-
Solvolyse du chlorure de tertio-butyle	Blanchard, p. 167	-
Synthèse d'un éther par transfert de phase	Blanchard, p. 169	-
Préparation du thiokol	Blanchard, p. 172	-
Synthèse malonique du dicarboxy-1,1-cyclopropane	Blanchard, p. 173	-
Cinétique d'élimination	Blanchard, p. 179	-
Synthèse du phénylacétylène	Blanchard, p. 182	-
Synthèse du dinitro-2,2'-biphényl (réaction d'Ullmann)	Blanchard, p. 184	-
Équilibre d'estérification	Blanchard, p. 187	-
Réaction de cétalisation	Blanchard, p. 190	-
Déshydratation du méthyl-2 cyclohexanol	Blanchard, p. 193	-
Synthèse de l'éther di-n-butylique	Blanchard, p. 195	-
Substitutions compétitives sur le butanol-1	Blanchard, p. 198	-
Transposition pinacolique	Blanchard, p. 200	-
Réarrangement sigmatropique d'un éther de p-crésyle et d'allyle	Blanchard, p. 202	-
Transposition du butène-1-ol-3	Blanchard, p. 204	-
Déshydrogénation catalytique de l'éthanol : la lampe sans flamme	Blanchard, p. 206	-
Principe de l'alcootest	Blanchard, p. 208	Sel de Cr(VI) : à éviter
Oxydation de l'alcool benzylique en benzaldéhyde	Blanchard, p. 210	-
Test des phénols	Blanchard, p. 212	-
Oxydation de l'hydroquinone	Blanchard, p. 214	-
Formation d'imines : Synthèse d'une quinoxaline	Blanchard, p. 217	-
Formation d'imines Réaction de l'éthylènediamine sur l'aldéhyde salicylique	Blanchard, p. 219	-
Méthylation des amines (réaction d'Eischweiler-Clarke)	Blanchard, p. 222	-
Formation d'une énamine	Blanchard, p. 224	-
Préparation du nylon 10-6	Blanchard, p. 226	-
Nitrosation de la diphénylamine	Blanchard, p. 229	-
Nitrosation de la N,N-diméthylaniline	Blanchard, p. 231	-
Synthèse du bromure de phénylmagnésium	Blanchard, p. 233	-
Synthèse du ferrocène	Blanchard, p. 236	-
Dosage d'un organomagnésien	Blanchard, p. 239	-
Substitution nucléophile sur un halogénure d'aryle (couplage de Wurtz)	Blanchard, p. 241	-
Réaction d'un organomagnésien sur l'orthoformiate d'éthyle	Blanchard, p. 244	-
Réaction du bromure de phénylmagnésium sur la cétone de Mischler	Blanchard, p. 246	-
Synthèse du triphénylméthanol	Blanchard, p. 248	-
Addition du bromure de phénylmagnésium sur le dioxyde de carbone	Blanchard, p. 250	-
Couplage oxydant d'organocuivreux	Blanchard, p. 252	-
Hydratation du chloral	Blanchard, p. 257	Chloral : à éviter
Mutarotation du glucose	Blanchard, p. 259	-
Condensation benzoïne	Blanchard, p. 262	-
Dépolymérisation-polymérisation du méta	Blanchard, p. 264	-
Formations d'osazones ; test d'identification des sucres	Blanchard, p. 267	-
Préparation d'une résine urée-formol	Blanchard, p. 270	Formol : à éviter
Condensation du malonodinitrile sur le cinnamaldéhyde (réaction de Knoevenagel)	Blanchard, p. 273	-
Préparation de l'acide cinnamique (réaction de Perkin)	Blanchard, p. 275	-
Étude de l'équilibre céto-énolique	Blanchard, p. 278	-
Cétolisation de la propanone	Blanchard, p. 282	-
Aldolisation croisée réaction du cinnamaldéhyde sur la propanone	Blanchard, p. 284	-
Synthèse de la tétraphénylcyclopentadiénone	Blanchard, p. 288	-
Acylation en α du CO : utilisation d'une énamine	Blanchard, p. 290	-
Test iodoforme	Blanchard, p. 293	-
Oxydation du glucose par le nitrate d'argent ammoniacal	Blanchard, p. 296	-
Oxydation du glucose par la liqueur de Fehling	Blanchard, p. 297	-
Expérience de la bouteille bleue	Blanchard, p. 299	-
Réaction de Cannizzaro	Blanchard, p. 301	-
Réduction du benzile par le borohydrure de sodium	Blanchard, p. 303	-
Réduction de l'acétophénone par l'hydrazine (réaction de Wolff-Kishner)	Blanchard, p. 305	Hydrazine: à éviter
Photopinacolisation de la benzophénone	Blanchard, p. 308	-
Préparation de l'anhydride phtalique	Blanchard, p. 311	-
Synthèse du chlorure d'acétyle	Blanchard, p. 312	-
Acétylation de l'acide orthohydroxybenzoïque ; préparation de l'aspirine	Blanchard, p. 314	-
Réaction de l'aniline sur le chlorure d'acétyle	Blanchard, p. 317	Aniline, PCl₃ : à éviter
Préparation de l'oxamide	Blanchard, p. 318	-
Hydratation du benzonitrile	Blanchard, p. 320	-
Saponification d'un ester	Blanchard, p. 322	-
Hydrolyse du benzonitrile	Blanchard, p. 322	-
Préparation de la phtalocyanine de manganèse	Blanchard, p. 328	-
Dosages pH-métriques de la glycine	Blanchard, p. 331	-
Séparation d'acides aminés	Blanchard, p. 333	-
Test du biuret	Blanchard, p. 339	-
Cinétique de décomposition du chlorure de benzènediazonium	Blanchard, p. 341	-
Réactivité des sels de diazonium alicycliques (réarrangement de Demjanov)	Blanchard, p. 344	-
Synthèse du fluorobenzène (réaction de Schiemann)	Blanchard, p. 347	-
Synthèse d'un colorant : le rouge para	Blanchard, p. 350	-
Réduction du nitrobenzène en aniline	Blanchard, p. 352	-
Réduction du nitrobenzène en N-phénylhydroxylamine	Blanchard, p. 354	-
Réduction du nitrobenzène en hydrazobenzène	Blanchard, p. 356	-
Oxydation de l'hydrazobenzène en azobenzène ; Isomérisation de l'azobenzène	Blanchard, p. 357	-
Oxydation chimiluminescente du luminol	Blanchard, p. 361	-
Transposition de Beckmann	Blanchard, p. 364	-
Silylation du glucose	Blanchard, p. 367	-
Préparation du bromure de paracarboxybenzyltriphénylphosphonium nucléophilie des phosphines	Blanchard, p. 369	-
Synthèse du paracarboxystyrène (réaction de Wittig)	Blanchard, p. 371	-
Préparation du benzylphosphonate de diéthyle (réaction d'Arbusov)	Blanchard, p. 373	-
Synthèse du diphényl-1,4-butadiène-1,3 (réaction de Wittig-Horner)	Blanchard, p. 375	-
Oxydation de la cystéine en cystine	Blanchard, p. 377	-
Oxydation du sulfure de méthyle et de phényle	Blanchard, p. 379	-
Synthèse du benzoyl-1-phényl-2 cyclopropane : utilisation d'un ylure au soufre	Blanchard, p. 382	-
Synthèse d'un hétérocycle soufré	Blanchard, p. 385	-
Préparation de l'acide borique à partir du borax	Brenon, p. 54	-
Dosage de l'acide borique suivi par pH-métrie et conductimétrie	Brenon, p. 55	-
Dosage de l'acide borique en présence de glycérol	Brenon, p. 57	-
Synthèse et purification du chlorure de pentaammine chlorocobalt(III)	Brenon, p. 68	-
Spectre d'absorption UV visible du chlorure de pentaammine chlorocobalt(III)	Brenon, p. 69	-
Analyse du chlorure de pentaammine chlorocobalt(III)	Brenon, p. 71	-
Dosage pHmétrique de la solution du sel disodique d'EDTA par l'hydroxyde de sodium	Brenon, p. 83	-
Dosage de la solution du sel disodique d'EDTA par l'hydroxyde de sodium en présence de nickel(II)	Brenon, p. 83	-
Détermination de la stœchiométrie du complexe nickel-EDTA par spectrocolorimétrie	Brenon, p. 91	-
Dosage potentiométrique du nickel(II) par le fer(III) en présence de fer(II) et d'EDTA	Brenon, p. 94	-
Dosage volumétrique du nickel(II) par l'EDTA en présence d'un indicateur coloré	Brenon, p. 102	-
Solubilité et produit de solubilité du sulfate de calcium	Brenon, p. 105	-
Dosage des ions calcium par passage sur une résine échangeuse d'ions	Brenon, p. 115	-
Dosage complexométrique des ions calcium par l'EDTA	Brenon, p. 117	-
Dosage des ions calcium par l'EDTA, en présence de mercure (II)	Brenon, p. 119	Sel de mercure : à éviter
Étude de la pile Pt\|Fe³⁺, Fe²⁺\|\|Ag⁺\|Ag	Brenon, p. 125	-
Étude d'une pile de concentration ; détermination d'un pK_s,	Brenon, p. 129	-
Influence de la température sur le f.e.m. de la pile Zn\|Zn²⁺\|\|Fe(CN)₆²⁺, Fe(CN)₆³⁺\|Pt; détermination de grandeurs thermodynamiques	Brenon, p. 130	-
Détermination du potentiel du couple Na⁺/Na	Brenon, p. 133	-
Dosage de l'acide perchlorique par l'hydrogénophtalate de potassium, en milieu acide acétique	Brenon, p. 147	-
Dosages des acides bromhydrique et chlorhydrique en milieu acide acétique	Brenon, p. 149	-
Dosage de la pyridine dans l'acide acétique	Brenon, p. 151	-
Réactions dans l'éthanol : solubilité du chlorure d' ammonium	Brenon, p. 152	-
Étude cinétique de la mutarotation du glucose	Brenon, p. 163	-
Étude cinétique de l'inversion du saccharose	Brenon, p. 172	-
Dosage des oses réducteurs d'un jus d'orange	Brenon, p. 175	-
Dosage de la glycine	Brenon, p. 180	-
Tracés de courbes i = f(E). Exemples de système rapide et de système lent	Brenon, p. 192	-
Étude du domaine d'électronégativité dans l'eau	Brenon, p. 199	électronégativité ?
Application des courbes i = f(E) à un procédé industriel : électrolyse du chlorure de sodium	Brenon, p. 201	-
Manipulations démonstratives pour l'électrolyse de solutions aqueuses de chlorure de sodium	Brenon, p. 206	-
Degré d'oxydation 0 du manganèse : obtention du manganèse métallique	Brenon, p. 213	-
Expérience d'aluminothermie	Brenon, p. 213	-
Obtention du manganèse par électrolyse	Brenon, p. 213	-
Précipitation de l'acétylacétonate de manganèse(III)	Brenon, p. 215	-
Complexation du manganèse en présence de pyrophosphate de potassium	Brenon, p. 216	-
Degré d'oxydation +IV du manganèse : dioxyde de manganèse	Brenon, p. 217	-
Fabrication d'une pile du type Leclanché	Brenon, p. 219	-
Obtention du dichlore au laboratoire avec KMnO₄	Brenon, p. 221	-chlore
Obtention du permanganate de potassium par électrolyse	Brenon, p. 222	-
Cinétique de l'oxydation des ions méthanoate par le permanganate de potassium	Brenon, p. 223	-
Étude spectrophotométrique d'un mélange de dichromate et de permanganate de potassium	Brenon, p. 228	Sel de chrome (VI) : à éviter
Étude cinétique de la transformation du violet cristallisé en milieu basique	Brenon, p. 235	-cristal violet
Analyse d'un alliage ferro-manganèse	Brenon, p. 239	-
Dosage de l'élément fer dans un vin blanc	Brenon, p. 246	-
Dosage colorimétrique des ions chlorure par argentimétrie : méthode de Mohr	Brenon, p. 251	-
Dosage colorimétrique des ions chlorure par argentimétrie : méthode de Charpentier Volhard	Brenon, p. 253	-
Dosage conductimétrique des ions chlorure par les ions argent	Brenon, p. 257	-
Dosage potentiométrique des ions chlorure par les ions argent : méthode de Gran	Brenon, p. 259	-
Dosage potentiométrique d'un mélange d'iodure et de chlorure de potassium par du nitrate d'argent	Brenon, p. 264	-
Dosage pH-métrique de l'acide phosphorique par une solution d'hydroxyde de sodium	Brenon, p. 274	-
Dosage de l'acide phosphorique dans le Coca-Cola^®	Brenon, p. 280	-
Dosage de l'acide phosphorique en présence d'ions argent	Brenon, p. 282	-
Étude d'un mélange tampon	Brenon, p. 289	-
Méthylation des acides gras	Bureau, p. 12	-
Méthylation des acides gras. Utilisation du triméthyl-silyldiazométhane, un dérivé stable du diazométhane	Bureau, p. 15	-
Estérification et trifluoroacétylation des acides aminés : détection du nanogramme et du picogramme d'acides aminés	Bureau, p. 19	-
Dérivatisation multiple des acides aminés en une seule étape : réaction avec le Bis(triméthylSilyl)TriFluoroAcétamide (BSTFA)	Bureau, p. 22	-
Synthèse de l'indigo	Bureau, p. 26	-
Teinture « à la cuve » du coton par l'indigo	Bureau, p. 29	-
Synthèse d'un colorant du type des mérocyanines : le 1-méthy1-4-[(4'- oxocyclohexa-2',5'-diényliclène)-éthylidène]-1,4-dihydropyridine (MOED)	Bureau, p. 30	-
Synthèse d'un colorant azoïque « à mordant » : le 1-(2-PyridylAzo)-2-Naphtol (PAN)	Bureau, p. 33	-
Polarité du milieu et changements de teinte : propriétés métachromatiques du MOED	Bureau, p. 36	-
Complexation d'ions métalliques, changements de teinte et nettoyage des tapisseries anciennes : le principe des colorants « à mordant »	Bureau, p. 38	-
Les constitutants minéraux d'une feuille de salade	Bureau, p. 42	-
Identification d'un acide aminé	Bureau, p. 44	-
Séparation et identification des amino-acides de l'aspartame	Bureau, p. 45	-
Les réactions de coloration des protéides	Bureau, p. 47	-
Analyse d'une huile de table	Bureau, p. 49	-
Caractère réducteur de quelques sucres	Bureau, p. 52	-
La fermentation alcoolique	Bureau, p. 53	-
Mise en évidence et propriétés de l'amidon de la pomme de terre	Bureau, p. 54	-
Mise en évidence et dosage des ions iodure d'un sel de table	Bureau, p. 56	-
Étude d'une eau potable	Bureau, p. 58	-
Étude de la composition d'un lait	Bureau, p. 59	-
Analyse qualitative de la farine et du pain	Bureau, p. 64	-
Synthèse d'un dérivé de sucre artificiel, la 6-nitro-saccharine	Bureau, p. 65	-
Microémulsions et agents lavants tensioactifs des lessives	Bureau, p. 68	-
Mise en évidence des phosphates dans les détergents	Bureau, p. 70	-
Pouvoir antibactérien et décolorant du dichlore	Bureau, p. 71	-
Préparation et dosage d'une solution d'eau de Javel	Bureau, p. 71	-
L'action d'un « bouff'rouille »	Bureau, p. 73	-
Étude électrochimique et thermodynamique d'une pile	Bureau, p. 73	-
Principe d'un accumulateur au plomb	Bureau, p. 75	-
Oxydo-réduction et photographie	Bureau, p. 76	-
Quelques réactions chimiques dans les encres sympathiques	Bureau, p. 80	-
Les feux de bengale	Bureau, p. 82	-
Principe d'un alcootest	Bureau, p. 83	-
La chimie à El Dorado	Bureau, p. 84	-
Mise en évidence des échanges chlorophylliens	Bureau, p. 85	-
Détermination du pH d'un sol	Bureau, p. 87	-
Dosage des ions échangeables d'un sol	Bureau, p. 88	-
Dosage des nitrates dans les sols	Bureau, p. 90	-
Dosage de l'azote organique d'une terre	Bureau, p. 91	-
Dosage du fer libre dans les sols	Bureau, p. 93	-
Mise en évidence des nitrates : anneau de Richmond	Bureau, p. 95	-
Toxicité des nitrates et nitrites	Bureau, p. 96	-
Dosage de la teneur en nitrites d'un morceau de charcuterie	Bureau, p. 98	-
Mise en évidence des nitrates dans les légumes à feuilles	Bureau, p. 99	-
Mise en évidence des phosphates dans les engrais	Bureau, p. 100	-
Synthèse de l'oxyde jaune de mercure(II) et dosage des ions mercuriques à l'EDTA	Bureau, p. 101	Sel de mercure : à éviter
Dosage du plomb dans les additifs antidétonants de l'essence	Bureau, p. 103	-
Dosage du dioxygène dissous dans une eau	Bureau, p. 105	-
Oxydo-réduction et transport de l'oxygène : methémoglobine, désoxyhémoglobine et oxyhémoglobine	Bureau, p. 110	-
Modification de géométrie au voisinage de l'ion central sur la myoglobine de cachalot : la cinétique de réduction change	Bureau, p. 113	-
Synthèse biomimétique de la tropinone, squelette de base de composés hallucinogènes : réaction de Mannich	Bureau, p. 118	-
Chimie « bio-assistée » : époxydation du styrène par l'hémoglobine	Bureau, p. 123	-
Une étape de la néoglucogénèse du foie : oxydation stéréospécifique de l'acide lactique en acide pyruvique	Bureau, p. 129	-
Un exemple de synthèse enzymatique : l'acide L-lactique	Bureau, p. 132	-
Préparation d'un agent tensio-actif d'un shampooing	Bureau, p. 133	-
Synthèse d'une ampicilline, pénicilline à large champ d'action : l'acide 6- [(R)-(-)-2-phénylglycylamino]pénicillanique	Bureau, p. 135	-
Préparer des polysaccharides solubles en milieu apolaire	Bureau, p. 137	-
Principe d'action d'un shampooing	Bureau, p. 144	-
Principe d'action d'une crème hydratante	Bureau, p. 146	-
Synthèse de l'oxyde de rose : 2-(2-méthyl-l-propény1)-4-méthyl-tétrahydropyranne	Bureau, p. 147	-
Acide borique et démaquillants pour les yeux	Bureau, p. 149	-
Acétone et dissolvant de vernis à ongles	Bureau, p. 151	-
Synthèse stéréosélective d'un auxiliaire chiral : le (-)-(S)-10,10'-dihydroxy-9,9'-biphénanthryl	Bureau, p. 154	-
Réduction stéréosélective d'un carbonyle prochiral au moyen d'un hydrure d'aluminium encombré	Bureau, p. 156	-
Époxydation stéréosélective du géraniol	Bureau, p. 159	-
Réduction stéréosélective de la benzoïne, détermination de la stéréochimie par RMN ¹H	Bureau, p. 162	-
Stéréochimie des hétéroatomes : substitution nucléophile stéréosélective sur un atome de soufre	Bureau, p. 166	-
Synthèse d'oléfines : réaction de Wittig en milieu aqueux	Bureau, p. 169	-
Réactions régiosélectives et formation de cycles : réaction de Diels et Alder	Bureau, p. 171	-
Réduction de l'o-tolunitrile par le complexe borane/diméthylsulfure	Bureau, p. 176	-
Les argiles en tant que catalyseurs de réactions : un coup de pouce à l'évolution ?	Bureau, p. 178	-
Argiles modifiées : couplage oxydant du thiophénol sur support solide	Bureau, p. 180	-
Préparation de la N-nitroso-N-triméthylsilylméthyl-urée : un précurseur pour la synthèse du triméthylsilyl-diazométhane	Bureau, p. 183	-
Synthèse du triméthylsilyldiazométhane : un dérivé stable du diazométhane	Bureau, p. 184	-
Préparation d'un catalyseur de réaction : l'oxyde de baryum C-200	Bureau, p. 187	-
Réaction de Claisen-Schmidt catalysée par l'oxyde de baryum : synthèse rapide de styryl-cétones	Bureau, p. 187	-
Synthèse micro-ondes de l'anthraquinone	Bureau, p. 194	-
Alkylation de l'acétate de potassium sous micro-ondes	Bureau, p. 196	-
Hydrolyse d'échantillons sous champ micro-ondes : des procédures opératoires simplifiées pour l'analyse des oeuvres d'art	Bureau, p. 198	-
Un cas d'école qui renaît : réaction de Cannizzaro version ultra-sons	Bureau, p. 199	-
Réaction de Wittig-Horner sous ultrasons : synthèse de trans-acrylates	Bureau, p. 201	-
Étalonnage d'une solution d'hydroxyde de sodium par une solution d'acide oxalique	Cachau-ab, p. 84	-
Étalonnage d'une solution de chlorure d'hydrogène par une solution de carbonate de sodium (pH-métrie)	Cachau-ab, p. 87	-
Action du chlorure d'hydrogène sur l'ammoniac (fabrication de fumées)	Cachau-ab, p. 93	-
Action de la soude sur les ions Cu²⁺, Fe²⁺, Fe³⁺, Zn²⁺, Al³⁺ (fabrication d'hydroxydes métalliques)	Cachau-ab, p. 96	-
Action d'une solution de chlorure d'hydrogène sur un oxyde basique, l'oxyde de cuivre(II), CuO (changements de couleurs)	Cachau-ab, p. 98	-
Action d'une solution de chlorure d'hydrogène sur un sel d'acide faible, le carbonate de calcium, CaCO₃, (dégagement gazeux)	Cachau-ab, p. 101	-
Action d'une solution de chlorure d'hydrogène sur un sel d'acide faible, le sulfure de fer(II), FeS, (dégagement gazeux)	Cachau-ab, p. 104	-
Comparaison de la force de deux acides : action de HCl(aq) et CH₃COOH(aq) sur Mg ou Zn	Cachau-ab, p. 106	-
Comparaison de la force de différentes bases vis-à-vis d'un même acide selon le principe HSAB : changements d'aspects	Cachau-ab, p. 108	-
Utilisation d'indicateurs colorés comme « encres sympathiques »	Cachau-ab, p. 112	-
Utilisation d'indicateurs colorés comme « contradicteurs de couleurs »	Cachau-ab, p. 114	-
Influence de la température sur l'équilibre d'amphotérisation de l'ion hydrogénocarbonate HCO₃^-	Cachau-ab, p. 116	-
Séparation par extraction de composés acide (PhCO₂H), basique (PhNH₂) et neutre (PhCOCH₃)	Cachau-ab, p. 118	-
Caractérisation des ions (tableau de synthèse)	Cachau-ab, p. 124	-
Détermination de l'enthalpie de la réaction : H⁺(aq) + HO^- -> H₂O (calorimétrie)	Cachau-ab, p. 129	-
Détermination du pK_i de deux indicateurs colorés (BBT et VBC, spectrophotométrie)	Cachau-ab, p. 132	-
Détermination du pK_A du couple acide acétique/ion acétate (pH-métrie)	Cachau-ab, p. 137	-
Influence de la dilution sur la force d'un acide : détermination du taux de dissociation de l'acide acétique (conductimétrie)	Cachau-ab, p. 141	-
Détermination du produit de solubilité de l'hydroxyde de baryum (conductimétrie)	Cachau-ab, p. 145	-
Détermination de la stœchiométrie et de la constante de formation du complexe [Fe(SCN)_n]^(3-n)+ (spectrophotométrie)	Cachau-ab, p. 151	-
Détermination de la stœchiométrie et de la constante de formation du complexe [Cu(NH₃)₄]²⁺ (spectrophotométrie)	Cachau-ab, p. 160	-
Détermination de la zone de virage d'un indicateur préparé par infusion de feuilles de choux rouge	Cachau-ab, p. 165	-
Hydrolyse de l'acétate (éthanoate) d'éthyle, avec et sans catalyse	Cachau-ab, p. 168	-
Étude du tampon acide benzoïque/benzoate de sodium	Cachau-ab, p. 171	-
Étude du tampon HCO₃^-/CO₃^2- et du pseudo-tampon HCO₃^-	Cachau-ab, p. 175	-
Oxydation des ions méthanoate par KMnO₄ (spectrophotométrie)	Cachau-ab, p. 178	-
Dosage en retour du benzoate d'éthyle	Cachau-ab, p. 187	-
Dosage de l'acide phosphorique (calorimétrie)	Cachau-ab, p. 190	-
Dosage de l'acide sulfurique (conductimétrie)	Cachau-ab, p. 194	-
Dosage d'acides en milieu acétique : rôle du solvant sur la force d'un acide (calorimétrie)	Cachau-ab, p. 202	-
Dosage d'un mélange d'acides par une base forte ou par une base faible	Cachau-ab, p. 208	-
Dosage de l'acide borique en absence et en présence de D-mannitol	Cachau-ab, p. 215	-
Dosage des ions Cu²⁺ par complexométrie (1) choisir un tampon approprié (spectrophotométrie)	Cachau-ab, p. 221	-
Dosage des ions Cu²⁺ par complexométrie (2) colorimétrie et spectrophotométrie	Cachau-ab, p. 229	-
Dosage des ions Cl^- par les ions Ag⁺ (méthode de Charpentier-Vohlard et conductimétrie)	Cachau-ab, p. 234	-
Dosage d'une solution d'acide aspartique (pH-métrie et conductimétrie)	Cachau-ab, p. 239	-
Dosage en retour de l'aspirine dans un comprimé (pH-métrie)	Cachau-ab, p. 243	-
Dosage direct de l'aspirine dans un comprimé (pH-métrie)	Cachau-ab, p. 246	-
Dosage de la vitamine C dans un comprimé (pH-métrie)	Cachau-ab, p. 249	-
Dosage des ions Ca²⁺ et Mg²⁺ par l'EDTA (dureté d'une eau minérale)	Cachau-ab, p. 253	-
Dosage de l'acide acétique dans un vinaigre (pH-métrie et conductimétrie)	Cachau-ab, p. 259	-
Mesure de l'acidité totale d'un vin (pH-métrie)	Cachau-ab, p. 262	-
Mesure de l'acidité volatile d'un vin (colorimétrie)	Cachau-ab, p. 266	-
Dosage de l'acide citrique dans un citron (pH-métrie)	Cachau-ab, p. 269	-
Mesure de l'acidité d'une boisson au cola (pH-métrie)	Cachau-ab, p. 273	-
Dosage de l'acide lactique dans le lait : lait frais et lactosérum du lait caillé	Cachau-ab, p. 277	-
Dosage du carbonate de sodium dans une lessive (pH-métrie et conductimétrie)	Cachau-ab, p. 283	-
Dosage de l'acide d'un détartrant pour cafetière (pH-métrie)	Cachau-ab, p. 288	-
Mesure de la basicité du DesTop^® (conductimétrie)	Cachau-ab, p. 291	-
Dosage de l'ammoniac du DesTop^® (méthode de Ronchèse)	Cachau-ab, p. 296	-
Étalonnage d'une solution de permanganate de potassium, KMnO₄, par une solution d'acide oxalique H₂C₂O₄, 2 H₂O	Cachau-ro, p. 118	-
Étalonnage d'une solution de permanganate de potassium, KMnO₄, par une solution de sel de Mohr, (NH₄)₂Fe(SO₄)₂, 6 H₂O (potentiométrie)	Cachau-ro, p. 121	-
Étalonnage d'une solution de thiosulfate de sodium, Na₂S₂O₃, 2 H₂O, par une solution d'iodate de potassium, KIO₃	Cachau-ro, p. 127	-
Étalonnage d'une solution de diiode par une solution thiosulfate de sodium, Na₂S₂O₃, 5 H₂O	Cachau-ro, p. 129	-
Étalonnage d'une solution de sulfate de cérium(IV), Ce(SO₄)₂, par une solution de sel de Mohr (potentiométrie)	Cachau-ro, p. 131	-
Étalonnage d'une solution de nitrate d'argent par une solution de chlorure de potassium (méthode de Mohr)	Cachau-ro, p. 134	-
Combustion dans l'oxygène : carbone, cuivre, fer, (magnésium)	Cachau-ro, p. 138	-
Propriétés de l'élément soufre à différents degrés d'oxydation	Cachau-ro, p. 141	-
Stabilité relative des halogènes et des halogénures	Cachau-ro, p. 146	-
Propriétés de l'élément iode à différents degrés d'oxydation	Cachau-ro, p. 149	-
Propriétés de l'élément manganèse à différents degrés d'oxydation	Cachau-ro, p. 151	-
Un autre « caméléon chimique » : médiamutation du manganèse aux D. O. IV et VII	Cachau-ro, p. 158	-
Propriétés de l'élément fer à différents degrés d'oxydation	Cachau-ro, p. 161	-
Corrosion du fer : comment se fait-elle ?	Cachau-ro, p. 166	-
Corrosion du fer : comment l'éviter (1) ? Protection cathodique par anode sacrificielle	Cachau-ro, p. 171	-
Corrosion du fer, comment l'éviter (2) ? Protection cathodique par courant imposé	Cachau-ro, p. 174	-
Corrosion du fer, comment l'éviter (3) ? Dépôts électrolytiques	Cachau-ro, p. 176	-
Corrosion du fer, quand le mal est fait... ou comment jouer les archéologues	Cachau-ro, p. 180	-
Anodisation de l'aluminium	Cachau-ro, p. 182	-
Influence de la température sur le potentiel d'une électrode	Cachau-ro, p. 185	-
Action des ions H⁺(aq), sur les métaux	Cachau-ro, p. 187	-
Action d'une solution de cation métallique sur un métal	Cachau-ro, p. 190	-
Électrolyse d'une solution de bromure de cuivre(II), CuBr₂	Cachau-ro, p. 194	-
Électrolyse d'une solution de chlorure d'étain(II), SnCl₂	Cachau-ro, p. 197	-
Électrolyse d'une solution de sulfate de manganèse : obtention de manganèse métallique	Cachau-ro, p. 200	-
Électrolyse d'une solution de sulfate de sodium : « le papillon bleu »	Cachau-ro, p. 202	-
lodométrie et « encre sympathique »	Cachau-ro, p. 204	-
Le « Corrector^® », un effaceur disparu...	Cachau-ro, p. 206	-
Caractérisation des ions (tableau de synthèse)	Cachau-ro, p. 208	-
Détermination de l'enthalpie de la réaction : Cu²⁺(aq) + Zn(s) = Cu(s) + Zn²⁺(aq) (calorimétrie)	Cachau-ro, p. 213	-
Détermination indirecte de l'enthalpie de la réaction : Mg(s) + 1/2 O₂(g) = MgO(s) (calorimétrie)	Cachau-ro, p. 216	-
Détermination de potentiels d'électrode de référence	Cachau-ro, p. 219	-
Détermination de la f.é.m. de quelques piles	Cachau-ro, p. 222	-
Vérification de la loi de Nernst : couples Fe³⁺/Fe²⁺ et Ag⁺/Ag	Cachau-ro, p. 227	-
Influence du pH sur le potentiel d'électrode du couple fer(III)/fer(II), diagramme E = f(pH)	Cachau-ro, p. 232	-
Influence de la complexation sur le potentiel d'électrode du couple rédox Cu²⁺/Cu	Cachau-ro, p. 236	-
Pile de concentration : influence de la précipitation sur le potentiel d'électrode du couple Ag⁺/Ag	Cachau-ro, p. 240	-
Étude de la pile Daniell : réactions aux électrodes, résistance interne	Cachau-ro, p. 243	-
Tracé des courbes i = f(E) relatives aux couples redox de l'eau	Cachau-ro, p. 248	-
Influence de la nature de l'électrolyte support sur le tracé des courbes I = f(E) relatives aux couples rédox de l'eau	Cachau-ro, p. 252	-
Tracé des courbes i = f(E) pour un système rapide (Fe³⁺/Fe²⁺)	Cachau-ro, p. 256	-
Courbes i = f(E) : existence d'un courant limite de diffusion (couple Fe³⁺/Fe²⁺ sur électrode de platine)	Cachau-ro, p. 258	-
Courbes i = f(E) : existence d'un courant limite de diffusion (couple [Fe(III)(CN)₆]^3-/[Fe(II)(CN)₆]^4- sur électrode de platine)	Cachau-ro, p. 264	-
Potentiel de Flade du fer	Cachau-ro, p. 268	-
Diagramme d'Evans relatif au système Fe/Zn en milieu corrosif	Cachau-ro, p. 271	-
Détermination du volume molaire d'un gaz : électrolyse de solutions de CuSO₄, NaOH ou H₂SO₄	Cachau-ro, p. 274	-
Électrolyse d'une solution de sulfate de zinc, ZnSO₄ (rendement faradique)	Cachau-ro, p. 278	-
Étude de la réaction autocatalysée entre MnO₄^- et H₂C₂O₄	Cachau-ro, p. 282	-
Cinétique d'oxydation des ions iodure par le peroxyde d'hydrogène	Cachau-ro, p. 285	-
Étude spectrophotométrique de la réaction d'oxydation des ions iodure par le peroxyde d'hydrogène	Cachau-ro, p. 289	-
Influence de la température sur la vitesse de la réaction d'oxydation des ions iodure par le peroxyde d'hydrogène	Cachau-ro, p. 297	-
Vérification de la stœchiométrie de l'oxalate de fer(II) (potentiométrie)	Cachau-ro, p. 300	-
Vérification de la stœchiométrie de l'ion diammineargent (potentiométrie)	Cachau-ro, p. 308	-
Vérification de la stœchiométrie de l'iodure de plomb(II)	Cachau-ro, p. 313	-
Détermination du produit de solubilité de l'iodure de plomb(II) (conductimétrie et spectrophotométrie)	Cachau-ro, p. 317	-
Détermination du produit de solubilité de l'iodate de calcium (conductimétrie, iodométrie et complexométrie)	Cachau-ro, p. 325	-
Justification de la méthode de Mohr pour le dosage des ions chlorure (potentiométrie)	Cachau-ro, p. 330	-
Synthèse de « l'eau de Javel » (électrolyse)	Cachau-ro, p. 337	-
Synthèse du dichlore (électrolyse, oxydation de solutions de chlorure d'hydrogène par les ions permanganate)	Cachau-ro, p. 340	-chlore
Synthèse du permanganate de potassium (électrolyse)	Cachau-ro, p. 343	-
Synthèse du sulfate de cuivre pentahydraté (oxydation du cuivre par l'acide nitrique, HNO₃)	Cachau-ro, p. 346	-
Titrage d'un acide « fort » par iodométrie	Cachau-ro, p. 351	-
Titrage d'un mélange d'halogénures (potentiométrie)	Cachau-ro, p. 353	-
Titrage du cuivre (iodométrie, spectrophotométrie)	Cachau-ro, p. 360	-
Titrage du manganèse après oxydation par le periodate de potassium	Cachau-ro, p. 365	-
Dosage du fer(II) dans l'oxalate de fer : complexe [Fe(II)(o-phen)₃]²⁺ (spectrophotométrie)	Cachau-ro, p. 369	-
Dosage du fer(II) dans l'oxalate de fer après oxydation en fer(III) : complexe [Fe³(SCN)]²⁺ (spectrophotométrie)	Cachau-ro, p. 373	-
Dosage du fer(II) dans l'oxalate de fer après oxydation en fer(III) : complexe [Fe³(AS)]⁺ (spectrophotométrie)	Cachau-ro, p. 378	-
Dosage du fer(II) dans l'oxalate de fer après oxydation en fer(III) : complexation par l'EDTA en présence d'acide salicylique (spectrophotométrie)	Cachau-ro, p. 383	-
Titrage du peroxyde d'hydrogène (manganimétrie)	Cachau-ro, p. 388	-
Titrage des ions hypochlorite, ClO^-, contenus dans un désinfectant : solution de Dakin^®, « eau de Javel »	Cachau-ro, p. 391	-
Titrage des ions MnO₄^- contenus dans une solution de Dakin^® (spectrophotométrie)	Cachau-ro, p. 395	-
Titrage de l'iode contenu dans une solution de Bétadine^® (iodométrie)	Cachau-ro, p. 399	-
Titrage de la vitamine C dans un comprimé de Vitascorbol^® (iodométrie, ICFR)	Cachau-ro, p. 401	-
Titrage des ions chlorure dans le sérum physiologique (potentiométrie, méthode de Mohr)	Cachau-ro, p. 404	-
Titrage des ions chlorure dans le sérum physiologique (méthode de Fajans : utilisation d'un indicateur par adsorption)	Cachau-ro, p. 409	-
Titrage du dioxygène dissous dans l'eau du réseau	Cachau-ro, p. 413	-
Titrage des ions chlorure dans une eau minérale (potentiométrie, méthode de Gran)	Cachau-ro, p. 419	-
Titrage des sucres dans une boisson de réhydratation (spectrophotométrie)	Cachau-ro, p. 424	-
Extraction et titrage de l'acide oxalique dans l'oseille des jardins	Cachau-ro, p. 431	-
Titrage des ions fer(II) dans un antimousse de jardin, (potentiométrie)	Cachau-ro, p. 435	-
Dosage de l'étain dans le fer blanc, dosage chimique	Chimie-tout, p. 14	-
Dosage de l'étain dans le fer blanc, dosage électrochimique	Chimie-tout, p. 19	-
Illustration d'un procédé industriel de purification des métaux : distillation du zinc	Chimie-tout, p. 25	-
Étude de l'équilibre de Boudouard	Chimie-tout, p. 31	-
Hydroboration d'alcènes et oxydation en alcools : cas du 1-méthylcyclohexène	Chimie-tout, p. 44	-
Hydroboration d'alcènes et oxydation en alcools : cas du norbomène	Chimie-tout, p. 52	-
Synthèse de la pinacolone	Chimie-tout, p. 57	-
La benzocaïne, synthèse par estérification	Chimie-tout, p. 67	-
La benzocaïne, synthèse par réduction	Chimie-tout, p. 73	-
Réduction de la benzoïne par le borohydrure de sodium	Chimie-tout, p. 79	-
Synthèse et étude spectroscopique de molécules agropharmaceutiques : les « alexurons »	Chimie-tout, p. 89	-
Séparation des ions Ni²⁺/Co²⁺ sur résine échangeuse d'ions	Chimie-tout, p. 97	-
Détermination d'un coefficient de partage par spectrophotométrie	Chimie-tout, p. 103	-
Dosage de l'éthanol dans le vin par chromatographie en phase vapeur	Chimie-tout, p. 113	-
Polarographie dosage du plomb dans l'essence, super avec plomb	Chimie-tout, p. 126	-
Polarographie dosage du plomb dans l'essence, super sans plomb	Chimie-tout, p. 131	-
Complexes thermochromiques, synthèse d'un complexe nickel(II)	Chimie-tout, p. 135	-
Complexes thermochromiques, étude des équilibres thermochromiques de complexes du cobalt et du nickel	Chimie-tout, p. 136	-
Voltamétrie cyclique synthèse et caractérisation d'un film conducteur de polyaniline	Chimie-tout, p. 145	-
Séparation des pigments du paprika et extraction du principal pigment rouge	Couleurs, p. 31	-
Séparation un mélange de colorants alimentaires par chromatographie. Détermination du rendement en pureté de la colonne	Couleurs, p. 46	-
Préparation électrochimique d'un intermédiaire dans la synthèse des colorants : l'aniline	Couleurs, p. 57	Aniline : à éviter
Préparation et utilisation d'un colorant textile : le vert malachite	Couleurs, p. 92	-vert malachite
L'indigo : préparation et utilisation en teinture ; exemple de solvatochromie	Couleurs, p. 106	-
Teinture par l'acide picrique	Couleurs, p. 116	-
Le rouge para : préparation et utilisation en teinture	Couleurs, p. 119	-
Teinture par le rouge congo	Couleurs, p. 125	-
Synthèse d'un pigment pour les peintures, PbCrO₄	Couleurs, p. 151	Sel de chrome (VI) : à éviter
Détermination du potentiel standard d'oxydoréduction du couple bleu de méthylène-blanc de méthylène	Couleurs, p. 167	-
Extraction du limonène	Couleurs, p. 207	-
Synthèse de la (-)-carvone à partir du (+)-limonène	Couleurs, p. 214	-
Synthèse d'une odeur : l'acétate de 3-méthylbutyle	Couleurs, p. 227	-
Préparation d'un insectifuge de synthèse : la N,N-diéthyl-m-toluamide	Couleurs, p. 244	-
Coefficients de partage et techniques d'extraction	Drouin, p. 54	-
Séchage d'une phase organique éthérée	Drouin, p. 56	-
Dosage de l'acide 3-chloroperbenzoïque	Drouin, p. 60	-
Dosage de l'hypochlorite de sodium	Drouin, p. 61	-
Dosage de l'hydrure de sodium	Drouin, p. 63	-
Dosage d'une solution de borane	Drouin, p. 65	-
Dosage du tétrahydrurobororate de sodium	Drouin, p. 67	-
Dosage d'une solution de méthyllithium	Drouin, p. 69	-
Dosage de diastéréolsomères : (R)-O-acétylmandélates de 1-phényléthyle	Drouin, p. 72	-
Détermination de la masse molaire moyenne d'un polyamide	Drouin, p. 75	-
Détermination de la masse molaire moyenne d'un polystyrène	Drouin, p. 79	-
Dosage de la fraction énolisée d'un composé β-dicarbonylé	Drouin, p. 85	-
Dosage d'une solution d'halogénure d'organomagnésium	Drouin, p. 88	-
Mesure d'un excès énantiomérique à l'aide d'un sel d'europium(III)	Drouin, p. 91	-
Préparation d'un alcool par action de l'isopropylate d'aluminium sur un aldéhyde	Drouin, p. 96	-
Préparation d'un alcool par action du borane sur une cétone	Drouin, p. 98	-
Préparation d'un alcool par action du tétrahydruroborate de sodium sur une cétone	Drouin, p. 101	-
Préparation d'un alcool par action d'un dialkylhydruroborate de lithium sur une cétone	Drouin, p. 104	-
Préparation d'un cyclohexa-1,4-diène par action du lithium sur un éther aromatique	Drouin, p. 107	-
Préparation d'un alcène par action de l'hydrogène sur un alcyne	Drouin, p. 111	-
Préparation d'un époxyde par action du perborate de sodium sur une α,β-énone	Drouin, p. 116	-
Préparation d'un époxyde par action d'un peracide sur un alcène	Drouin, p. 119	-
Préparation d'un époxyde par action du diméthyldioxyrane sur un alcène	Drouin, p. 121	-
Préparation d'un diol par action du periodate de sodium sur un alcène	Drouin, p. 124	-
Préparation d'un alcool par action de l'eau sur un alcène	Drouin, p. 128	-
Préparation d'un éther par action d'un alcool sur un alcène	Drouin, p. 132	-
Préparation d'une iodohydrine par action de l'iode sur un alcène	Drouin, p. 134	-
Préparation d'un dibromoalcane par action du tribromure de pyridinium sur un alcène	Drouin, p. 139	-
Réactivités comparées de l'hex-1-ène et de l'hex-1-yne vis-à-vis du dibrome	Drouin, p. 142	-
Préparation d'un époxyde par action d'un ylure de soufre sur une cétone	Drouin, p. 144	-
Préparation d'un hydroxyester par action d'un organozincique fonctionnel sur un aldéhyde	Drouin, p. 147	-
Préparation d'un alcool par action d'un halogénure d'organomagnésium sur une cétone	Drouin, p. 150	-
Préparation d'un alcool par action du bromure d'allyle sur un aldéhyde en présence de zinc, en milieu hydroorganique	Drouin, p. 156	Bromure d'allyle
Préparation d'un cycloalcénol par transposition sigmatropique d'un alcénal	Drouin, p. 159	-
Préparation d'une 3-arylcyclanone par action d'un cuprate mixte magnésien sur une α,β-énone	Drouin, p. 163	-
Préparation d'une 3-alkylcyclanone par action d'un dialkylcuprate de lithium sur une α,β-énone	Drouin, p. 168	-
Préparation d'une 3-alkylcyclanone par action d'un trialkylcuprate de dilithium sur une α,β-énone	Drouin, p. 173	-
Réaction de Diels et Alder sous catalyse acide au sens de Lewis	Drouin, p. 176	-
Formation d'un cyclopropane par action d'un ylure de soufre sur une α,β-énone	Drouin, p. 181	-
Polymérisation anionique du styrène en présence d'un organolithium	Drouin, p. 185	-
Polymérisation radicalaire du styrène en présence d'AIBN	Drouin, p. 190	-
Ène-réaction du benzyne et d'un alcène	Drouin, p. 192	-
Préparation d'une cétone par deséthoxycarboxylation d'un 3-cétoester en présence d'acide formique	Drouin, p. 196	-
Préparation d'une cétone par décarboxylation thermique d'un β-cétoacide	Drouin, p. 198	-
Préparation d'un alcène par décarboxylation thermique du sel de cuivre(I) d'un acide α,β-éthylénique	Drouin, p. 201	-
Préparation d'un aldéhyde par action de l'hypochlorite de sodium sur un alcool	Drouin, p. 205	-
Préparation d'un aldéhyde par action du diméthylsulfoxyde sur un alcool (oxydation de Swern)	Drouin, p. 208	-
Préparation de l'e-caprolactame par action de l'acide sulfurique sur l'oxime de la cyclohexanone	Drouin, p. 212	-
Préparation d'un ortho-allylphénol par transposition thermique d'un éther d'allyle et de phényle	Drouin, p. 215	-
Préparation d'un composé indolique par transposition thermique d'une phénylhydrazone de cyclanone	Drouin, p. 217	-
Hydrolyse sélective d'un éther triméthylsilylique en présence d'un triméthylsilylalcyne	Drouin, p. 220	-
Hydrolyses simultanées d'un éther triméthylsilylique et d'un triméthylsilylalcyne en présence de fluorure de tétrabutylammonium	Drouin, p. 222	-
Épimérisation d'une cétone en présence d'hydrure de sodium	Drouin, p. 224	-
Préparation d'un alkylbenzène par action d'un silane sur une cétone aromatique	Drouin, p. 226	-
Préparation d'un alkylbenzène par action du polyméthylhydrosiloxane sur une cétone aromatique	Drouin, p. 228	-
Désoxygénation d'un aldéhyde par réduction de sa tosylhydrazone	Drouin, p. 232	-
Protection d'un alcool et d'un alcyne terminal par silylation	Drouin, p. 235	-
Protection d'un polyol par silylation	Drouin, p. 238	-
Estérification d'un acide carboxylique par le méthanol	Drouin, p. 240	-
Préparation d'un formiate par action d'un alcool sur l'anhydride mixte formique et acétique	Drouin, p. 242	-
Détermination de la configuration absolue d'un alcool secondaire énantiopur à l'aide de l'anhydride α-phénylbutyrique	Drouin, p. 244	-
Préparation d'un acétonide par action du 2,2-diméthoxypropane sur un diol	Drouin, p. 247	-
Préparation d'un acétal par action de l'orthoformiate de méthyle sur un aldéhyde	Drouin, p. 250	-
Protection sélective de groupements hydroxyles dans un ose	Drouin, p. 253	-
Préparation d'un ester par action d'un alcool sur un chlorure d'acide	Drouin, p. 257	-
Préparation d'un éther par action d'un alcoolate sur un dérivé halogéné	Drouin, p. 259	-
Effet de solvant dans la réaction du napht-2-olate de sodium sur le bromure de benzyle	Drouin, p. 262	-
Préparation d'un ester par action d'un sel d'acide carboxylique sur un dérivé halogéné	Drouin, p. 266	-
Préparation d'une lactone par cyclisation d'un sel d'acide carboxylique w-halogéné	Drouin, p. 268	-
Préparation d'une cétone par action de l'ozone sur un alcène	Drouin, p. 271	-
Préparation d'un ligand salen par condensation entre une diamine et un ortho-hydroxybenzaldéhyde	Drouin, p. 275	-
N,N-diméthylation d'une amine primaire à l'aide du formol et de l'acide formique	Drouin, p. 278	-
Protection d'une amine par formation d'un carbamate	Drouin, p. 281	-
Préparation d'un polyamide par action d'une diamine sur un dichlorure d'acide	Drouin, p. 284	-
Bromation sélective d'une cétone aromatique en α du carbonyle	Drouin, p. 286	-brome ?
Préparation d'un 1-haloalc-1-yne par action d'un dihalogène sur un alcynure de magnésium	Drouin, p. 288	-halogène
Préparation d'un 1-bromoalc-1-ynol par action de l'hypobromite de potassium sur un alc-1-ynol	Drouin, p. 292	-
Vitesses relatives de bromation de quelques composés aromatiques	Drouin, p. 294	-brome
Préparation d'un iodure par action de l'acide iodhydrique sur un alcool	Drouin, p. 298	-
Préparation d'un bromure par oxydation d'un acétal à l'aide du N-bromo-succinimide	Drouin, p. 300	-
Préparation d'un chlorure aromatique à partir d'une amine aromatique en milieu non aqueux	Drouin, p. 304	Aniline : à éviter
Préparation d'un chlorure aromatique à partir d'une amine aromatique en milieu aqueux	Drouin, p. 307	Aniline : à éviter
Préparation de l'iodobenzène à partir de l'aniline	Drouin, p. 309	Aniline : à éviter
C-silylation d'un énolate d'ester	Drouin, p. 313	-
Préparation du ferrocène	Drouin, p. 316	-
Préparation du (±)-1,1'-binapht-2-ol par action du chlorure de fer(Ill) sur le napht-2-ol en milieu aqueux	Drouin, p. 321	-
Préparation du (±)-1,1'-binapht-2-ol par action du chlorure de fer(Ill) sur le napht-2-ol sans solvant	Drouin, p. 323	-
Préparation d'un diyne par action de l'acétate de cuivre(II) sur un alcyne terminal	Drouin, p. 325	-
Condensation de Claisen du phénylacétate d'éthyle	Drouin, p. 327	-
Condensation de Claisen-Schmidt entre aldéhyde et cétone	Drouin, p. 330	-
Condensation de Knoevenagel entre l'acide malonique et l'aldéhyde salicylique et lactonisation de l'hydroxyacide formé	Drouin, p. 333	-
Acétylation du toluène par l'anhydride acétique en présence de chlorure d'aluminium	Drouin, p. 335	-
Formylation de l'indole par le diméthylformamide en présence d'oxychlorure de phosphore	Drouin, p. 338	-
Alkylation d'un β-cétoester en milieu hydroorganique	Drouin, p. 341	-
Préparation d'un α,β-époxyester par condensation de Darzens entre un α-chloroester et un aldéhyde	Drouin, p. 344	-
Préparation d'une cétone par action d'un organomanganate sur un chlorure d'acide	Drouin, p. 347	-
Préparation d'un haloalcane par action d'un organocuprate sur un o-dihaloalcane	Drouin, p. 350	-
Préparation d'un 3-phénylacrylate de méthyle par action de l'iodobenzène sur l'acrylate de méthyle en présence d'acétate de palladium	Drouin, p. 354	-
Préparation d'un alcène par action d'un ylure de phosphore sur une cétone	Drouin, p. 357	-
Préparation d'un alcène par action du sel de sodium d'un phosphonoacétate d'éthyle sur un aldéhyde	Drouin, p. 361	-
Préparation d'un alcène par action du triméthylsilylacétate d'éthyle sur un aldéhyde en présence de fluorure de césium	Drouin, p. 364	-
Préparation d'un biphényle par action d'un acide boronique sur une bromoacétophénone en présence d'acétate de palladium	Drouin, p. 367	-
Préparation d'un diester par électrolyse de l'hémiester d'un diacide carboxylique	Drouin, p. 371	-
Obtention des D- et L-thréonines à partir du conglomérat, par cristallisation préférentielle	Drouin, p. 376	-
Obtention des acides (+)- et (-)-mandéliques à partir du racémique, par séparation de leurs sels diastéréoisomères de (-)-éphédrine	Drouin, p. 384	-
Dédoublement de la trans-cyclohexane-1,2-diamine à l'aide de l'acide (+)-tartrique	Drouin, p. 393	-
Obtention des (R)-(+)- et (S)-(-)- 1,1'-binapht-2-ol par action du chlorure de N-benzylcinchonidinium sur le racémique	Drouin, p. 396	-
Préparation du (R)-(+)-1-phényléthanol par dédoublement enzymatique du (±)-pentanoate de 1-phényléthyle	Drouin, p. 399	-
Préparation de l'aniline par action du borohydrure de sodium sur le nitrobenzène en présence de sels de cuivre(II)	Drouin, p. 407	-
Préparation de l'hydroxycitronellal par hydratation d'un imonium du citronellal	Drouin, p. 414	-
Préparation de l'isopulégol par action de sels de zinc sur le citronellal	Drouin, p. 422	-
Synthèse du chlorure de tris(éthylènediamine)cobalt(III)	Feneuil, p. 3	-
Détermination polarographique du nombre de ligands et de la constante de formation du complexe Co(en)_x³⁺	Feneuil, p. 8	-
Synthèse d'un complexe cage du cobalt	Feneuil, p. 14	-
Étude de quelques propriétés de Co(diNOsar)Br₃	Feneuil, p. 19	-
Exemples de complexes avec le ligand acétylacétonate : Fe(acac)₃ et Al(acac)₃	Feneuil, p. 25	-
Synthèse du trioxalatochromate(III) de potassium	Feneuil, p. 33	Sel de chrome (VI) : à éviter
Détermination du nombre d'ions chlorure libres et coordinés dans un complexe du chrome(III)	Feneuil, p. 39	-
Préparation électrochimique de l'aluminium	Feneuil, p. 47	-
Application de la pile de Clark à la détermination d'un coefficient d'activité	Feneuil, p. 50	-
Séparation d'un mélange de sels de cuivre et de plomb par électrogravimétrie	Feneuil, p. 53	-
Dosage d'un mélange HCl/HClO₄ en milieu acide acétique	Feneuil, p. 58	-
Expériences de voltamétrie cyclique	Feneuil, p. 61	-
Réduction polarographique du benzaldéhyde	Feneuil, p. 69	-
Électrolyse de Kolbe	Feneuil, p. 77	-
Production électrolytique de phénols à partir de benzène	Feneuil, p. 81	-
Caméleon chimique	Feneuil, p. 89	-
Précipitation des sulfures	Feneuil, p. 92	-
Hydrogénation catalytique sur nickel de Raney	Feneuil, p. 97	-
Procédé de contact	Feneuil, p. 101	-
Étude cinétique de la phosphatase alcaline	Feneuil, p. 104	-
Chromatographies du lait et du sang, séparation du glucose et de l'amidon	Feneuil, p. 113	-
Chromatographie : l'aspirine dans les produits pharmaceutiques	Feneuil, p. 119	-
Synthèse d'un ester en l'absence de solvant	Feneuil, p. 127	-
Transestérification	Feneuil, p. 133	-
Oxydation de Baeyer-Villiger	Feneuil, p. 136	-
Réaction électrocyclique : photocyclisation du diphényl-1,2 éthylène-(E) en phénanthrène	Feneuil, p. 140	-
Caractérisation des diphényl-1,2 éthylène-(Z) et (E) par addition de brome	Feneuil, p. 145	Brome
Synthèse des cis- et trans-cyclohexanediols	Feneuil, p. 149	-
Ozonolyse	Feneuil, p. 154	-
Polymérisation anionique du styrène	Feneuil, p. 157	-
Réduction sélective des cétones en présence d'aldéhydes	Feneuil, p. 164	-
Détermination de l'enthalpie et de l'entropie standard de vaporisation de l'eau	Florilège, p. 10	-
Synthèse de l'ester de poire au four à micro-ondes	Florilège, p. 13	-
Synthèse de l'anthraquinone au four à micro-ondes	Florilège, p. 18	-
Transposition de Wagner-Merwein, synthèse de l'acétate d'isobornyle	Florilège, p. 22	-
Synthèse de l'isobornéol à partir de l'acétate d'isobornyle	Florilège, p. 26	-
Synthèse du camphre par oxydation chromique de l'isobornéol	Florilège, p. 29	Sel de chrome (VI) : à éviter
Isomérisation du bornéol en isobornéol, oxydation et réduction successives via le camphre	Florilège, p. 33	-
Synthèse du bromure d'éthyle magnésium	Florilège, p. 40	-
Action d'un organomagnésien et d'un organocuprate sur l'isophorone	Florilège, p. 43	-
Synthèse de la meso-tétraphénylporphyrine	Florilège, p. 47	-
Métallation de la meso-tétraphénylporphyrine	Florilège, p. 50	-
Synthèse de l'aspirine	Florilège, p. 53	-
Catalyse par transfert de phase, addition du dichlorocarbène sur le cyclohexène	Florilège, p. 57	-
Test de Lucas	Florilège, p. 64	-
Test à la 2,4-dinitrophénylhydrazine (DNPH)	Florilège, p. 66	-
Test idodoforme	Florilège, p. 68	-
Hydrolyse du chlorure de tertiobutyle assistée par ordinateur	Florilège, p. 71	-
Oxydation du propan-2-ol par le dichromate de potassium	Florilège, p. 80	Sel de chrome (VI) : à éviter
Oxydation de l'ion iodure par l'ion peroxodisulfate	Florilège, p. 84	-
Cinétique de décoloration du bleu de bromophénol	Florilège, p. 89	-
Détermination de l'enthalpie d'hydratation du carbonate de sodium	Florilège, p. 97	-
Détermination assistée par ordinateur du pK_A du bleu de bromophénol (BBP)	Florilège, p. 111	-
Détermination du pK_s de AgSCN et du potentiel standard de Ag⁺/Ag(s) à 25°C	Florilège, p. 117	-
Mesure de la constante globale de formation du complexe [Ag(NH₃)₂]⁺ à 25°C	Florilège, p. 122	-
Détermination de la constante de partage du diiode entre deux solvants (H₂O et cyclohexane)	Florilège, p. 125
Détermination de la constante globale de formation du complexe I₃^-	Florilège, p. 129	-
Conductivité équivalente limite de KNO₃, loi de Kohlrausch	Florilège, p. 133	-
Détermination du volume molaire du dihydrogène gazeux à 25°C	Florilège, p. 136	-
Solubilité de NaCl dans différents solvants, purification du sel gris de Guérande	Florilège, p. 139	-
Influence de la force ionique sur la solubilité de CaSO₄ dans l'eau	Florilège, p. 144	-
Illustration colorée du principe d'une ampoule à décanter par le 2,6-dichloroindophénol	Florilège, p. 150	-
Solubilité de l'ammoniac dans l'eau, expérience du jet d'eau	Florilège, p. 154	-
Séparation de quatre composés dans un mélange	Florilège, p. 157	-
Séparation d'un mélange de colorants par chromatographie sur colonne d'alumine	Florilège, p. 162	-
Séparation des pigments des épinards sur colonne d'alumine	Florilège, p. 167	-
Étude d'un mélange binaire plomb/étain	Florilège, p. 172	-
Dosage de l'acide phosphorique du Coca-Cola^® par de la soude	Florilège, p. 180	-
Dosage des acides du jus de citron	Florilège, p. 183	-
Dosage de l'acide acétylsalicylique (ou aspirine) contenu dans un cachet	Florilège, p. 186	-
Dosage d'un mélange d'acides par deux indicateurs colorés	Florilège, p. 189	-
Titrage pH-métrique d'une soude carbonatée	Florilège, p. 194	-
Mesure du pouvoir tampon de deux solutions tampon de pH 4,8 et 9,2	Florilège, p. 198	-
Dosages conductimétrique et pH-métrique d'un acide aminé, la glycine	Florilège, p. 204	-
Dosage des ions fer(II) par voltampérométrie	Florilège, p. 209	-
Dosage de la vitamine C d'un jus de citron	Florilège, p. 213	-
Dosage potentiométrique des ions cérium(IV)	Florilège, p. 218	-
Dosage du glucose dans une solution de réhydratation (Adiaril^®)	Florilège, p. 221	-
Dosage de l'éthanol dans le vin	Florilège, p. 223	-
Dosage spectrophotométrique des ions cérium(IV)	Florilège, p. 227	-
Dosage spectrophotométrique des ions fer(III)	Florilège, p. 230	-
Solvatochromie au four à micro-ondes d'un complexe hydraté du cobalt en symétrie O ou T	Florilège, p. 235	-
Étude du complexe fer-thiocyanate par la méthode de Job	Florilège, p. 241	-
Étude potentiométrique d'un complexe zinc-ammoniac	Florilège, p. 246	-
Étude des complexes amino- et éthylène diammine-argent	Florilège, p. 251	-
Mise en évidence de la différence de potentiel dans la pile fer-iode	Florilège, p. 257	-
Influence du pH sur le potentiel d'oxydoréduction de la quinhydrone	Florilège, p. 264	-
Électrolyse d'une solution de chlorure d'étain SnCl₂, contradiction avec les prévisions thermodynamiques	Florilège, p. 267	-
Étude de l'accumulateur au plomb	Florilège, p. 271	-
Détermination expérimentale de la constante de Faraday F	Florilège, p. 275	-
Détermination de la constante d'acidité de l'acide acétique par conductimétrie	Fosset, p. 53	-
Détermination des constantes d'acidité de l'acide tartrique	Fosset, p. 56	-
Dosage des acides fumarique et maléique	Fosset, p. 58	-
Acidité d'ions métalliques hydratés	Fosset, p. 60	-
Effet de la force ionique sur la constante de dissociation du vert de bromocrésol	Fosset, p. 62	-
Comportement acido-basique de la 8-hydroxyquinoléine en présence de trichlorométhane	Fosset, p. 65	Chloroforme : à éviter
Comportement acido-basique des acides perchlorique, chlorhydrique et bromhydrique dans l'acide acétique	Fosset, p. 68	-
Dosage pH-métrique de l'acide borique en présence de mannitol. Étude du complexe borate-mannitol	Fosset, p. 73	-
Dosages en milieu non aqueux : dosage d'acides benzoïques substitués, effets des substituants	Fosset, p. 76	-
Dosage pHmétrique de l'acide phosphorique	Fosset, p. 79	-
Dosage conductimétrique de l'acide phosphorique	Fosset, p. 81	-
Dosage calorimétrique de l'acide phosphorique	Fosset, p. 82	-
Dosage d'un acide fort par conductimétrie	Fosset, p. 84	-
Dosage d'un acide faible par conductimétrie	Fosset, p. 86	-
Dosage conductimétrique d'une base très faible	Fosset, p. 88	-
Dosage coulométrique d'un acide très dilué	Fosset, p. 90	-
Dosage colorimétrique de l'acide phosphorique	Fosset, p. 94	-
Indicateur universel de pH	Fosset, p. 95	-
Pouvoir tampon de mélanges acide acétique/acétate de sodium	Fosset, p. 97	-
Détermination du produit de solubilité du chlorure d'argent(I) par potentiométrie	Fosset, p. 101	-
Détermination du produit de solubilité du sulfate de plomb	Fosset, p. 104	-
Enthalpie de dissolution de l'acide benzoïque	Fosset, p. 106	-
Solubilité du sulfate de calcium - mise en évidence de paires d'ions par conductimétrie	Fosset, p. 108	-
Diagramme binaire de mélanges eau/phénol	Fosset, p. 113	-
Solubilité et coefficient de partage du diiode dans le dichlorométhane et l'eau	Fosset, p. 115	-
Influence de la force ionique sur la solubilité de l'iodure de plomb(II)	Fosset, p. 118	-
Démixtion du mélange eau/acétone en présence de chlorure de sodium	Fosset, p. 121	-
Influence du pH sur la solubilité de l'aluminium(III) et du zinc(II)	Fosset, p. 122	-
Dosage ampérométrique des ions plomb(II) par les ions chromate	Fosset, p. 127	-
Précipitation sélective des sulfures	Fosset, p. 131	-
Synthèse du tétrachloroiodate(III) de tétrabutylammonium	Fosset, p. 134	-
Synthèse de l'acétate de chrome(II)	Fosset, p. 136	-
Séparation des deux énantiomères du mélange racémique du complexe [Ni(o-phen)₃Cl₂]	Fosset, p. 138	-
Application de la méthode de Job à la détermination de la stœchiométrie du complexe fer(III)-thiocyanate	Fosset, p. 145	-
Étude du complexe diammineargent(I) par potentiométrie	Fosset, p. 149	-
Détermination de la formule d'un complexe par la méthode des coefficients de partage	Fosset, p. 152	-
Étude des complexes nickel(II)-éthylènediamine par la méthode de Bjerrum	Fosset, p. 156	-
Étude polarographique du complexe tétramminecadmium(II)	Fosset, p. 160	Sel de cadmium : à éviter
Étude de la formation d'un adduit de Lewis	Fosset, p. 164	-
Synthèse, étude conductimétrique et étude du spectre électronique d'un complexe	Fosset, p. 167	-
Détermination de la formule d'un complexe en solution	Fosset, p. 170	-
Stabilisation du degré d'oxydation(I) du cuivre par complexation : mise en évidence par polarographie	Fosset, p. 174	-
Étude infrarouge des complexes du DMSO avec le cuivre(I), l'étain(IV) et le palladium(II)	Fosset, p. 176	-
Étude infrarouge d'une isomérie de liaison	Fosset, p. 179	-
Isomérie cis-trans du complexe bis(glycanato)cuivre(II)	Fosset, p. 182	-
Complexe tétraédrique et complexe octaédrique du cobalt(II)	Fosset, p. 186	-
Synthèses et spectres électroniques de quelques complexes du chrome(III)	Fosset, p. 189	-
Série spectrochimique du nickel(II)	Fosset, p. 192	-
Synthèse et spectres électroniques de quelques complexes du vanadium	Fosset, p. 194	-
Preparation et étude des spectres électroniques des complexes Cu(py)₄²⁺ et Ag(py)₄²⁺	Fosset, p. 199	-
Synthèse et étude des spectres électroniques de complexes oxalato-métal(III)	Fosset, p. 201	-
Solvatochromie	Fosset, p. 205	-
Thermochromie	Fosset, p. 207	-
Complexe plan carré du nickel(II)	Fosset, p. 209	-
Synthèse et étude des propriétés spectroscopiques et magnétiques de complexes Co(halogénure)₂(pyridine)₂	Fosset, p. 211	-
Propriétés spectrales de complexes du néodyme(III)	Fosset, p. 215	-
Dosage du magnésium(II) et du nickel(II) par l'EDTA	Fosset, p. 219	-
Séparation des ions zinc(II) et mercure(II) par extraction des dithizonates à pH contrôlé	Fosset, p. 222	Sel de mercure : à éviter
Extraction du cuivre(II) par le trichlorométhane en présence de 8-hydroxyquinoléine	Fosset, p. 226	Chloroforme : à éviter
Séparation du cobalt(II) et du nickel(II) à l'aide d'une résine échangeuse d'anions avec analyse polarographique des éluats	Fosset, p. 230	Mercure (polarographie)
Analyse qualitative d'un mélange de nickel(II) et de zinc(II) par polarographie. Effet de la complexation	Fosset, p. 234	-
Notion de potentiel d'électrode et application de la loi de Nemst à la caractérisation du complexe diammine argent(I)	Fosset, p. 239	-
Application de la loi de Nernst : détermination potentiométrique de la structure de l'ion mercure(I) en solution aqueuse	Fosset, p. 243	Sel de mercure : à éviter
Application de la loi de Nernst : étude du couple fer(III)/fer(II)	Fosset, p. 247	-
Corrosion du fer par aération différentielle	Fosset, p. 252	-
Électrode au calomel saturée	Fosset, p. 255	-
Électrode à quinhydrone : variation de son potentiel en fonction du pH	Fosset, p. 257	-
Influence de la complexation sur le dosage potentiométrique du fer(II)	Fosset, p. 260	-
Mesure du potentiel standard d'oxydoréduction du couple Na/Na⁺ en milieu aqueux	Fosset, p. 263	-
Potentiel de jonction	Fosset, p. 266	-
Tracé des courbes intensité/potentiel de la réduction du proton en dihydrogène sur différentes électrodes métalliques	Fosset, p. 271	-
Étude des vagues polarographiques de réduction des ions Pb²⁺ et Zn²⁺	Fosset, p. 273	-
Polarisation, dépolarisation d'une électrode	Fosset, p. 276	-
Mise en évidence de la corrosion. Protection contre la corrosion	Fosset, p. 279	-
Diagrammes d'Evans	Fosset, p. 281	-
Tracé potentiodynamique de la courbe de passivation anodique du fer. Potentiel de Flade	Fosset, p. 283	-
Potentiel de dissolution de l'aluminium	Fosset, p. 287	-
Passivation du fer par l'acide nitrique fumant	Fosset, p. 289	-
Anodisation de l'aluminium	Fosset, p. 292	-
Migration/diffusion	Fosset, p. 294	-
Différentes méthodes potentiométriques de dosage du fer(II) par l'ion permanganate	Fosset, p. 298	-
Électrolyse d'une solution de chlorure de sodium avec cathode de mercure	Fosset, p. 303	Sel de mercure : à éviter
Synthèse électrochimique d'un complexe	Fosset, p. 305	-
Synthèse électrochimique de l'ion peroxodisulfate	Fosset, p. 308	-
Contrôle cinétique/contrôle thermodynamique : formation d'iodure de mercure(II)	Fosset, p. 313	Sel de mercure : à éviter
Photoisomérisation du dithizonate mercurique	Fosset, p. 315	Sel de mercure : à éviter
Iodation de la cyclohexanone	Fosset, p. 318	-
Étude cinétique de l'anation de l'ion complexe aquapentamminecobalt(III) par l'ion thiocyanate	Fosset, p. 321	-
Influence de la force ionique sur la réaction entre les ions iodure et peroxodisulfate	Fosset, p. 324	-
Influence du solvant sur la vitesse d'une réaction	Fosset, p. 328	-
Étude cinétique de la saponification de l'acétate d'éthyle	Fosset, p. 331	-
Oxydation de l'ion tartrate par le peroxyde d'hydrogène catalysée par le cobalt(II)	Fosset, p. 334	-
Dismutation du peroxyde d'hydrogène catalysée par les ions Fe(III)	Fosset, p. 336	-
Étude de la vitesse de réduction du diiode par l'ion azoture catalysée par le disulfure de carbone	Fosset, p. 339	Ion azoture, CS₂ : à éviter
Catalyse micellaire	Fosset, p. 343	-
Exemple d'une réaction chimique oscillante	Fosset, p. 346	-
Détermination des volumes molaires partiels de mélanges eau/éthanol	Fosset, p. 351	-
Solvatation relative des cations alcalins	Fosset, p. 354	-
Influence du solvant sur la mobilité des ions. Règle de Walden	Fosset, p. 357	-
Conductimétrie dans un milieu de faible constante diélectrique	Fosset, p. 361	-
Méthode de la frontière mobile	Fosset, p. 363	-
Méthode de Hittorf : détermination de nombres de transport d'ions en solution	Fosset, p. 367	-
Mise en évidence de liaison hydrogène par chromatographie	Fosset, p. 372	-
Mise en évidence de la formation de paire d'ions	Fosset, p. 374	-
Extraction de l'ion permanganate par un agent de transfert de phase en milieu organique	Fosset, p. 376	-
Étude de la formation de paires d'ions	Fosset, p. 379	-
Dimérisation par liaison hydrogène	Fosset, p. 382	-
Complexation par un éther-couronne	Fosset, p. 385	-
Dosage complexométrique par un éther-couronne	Fosset, p. 387	-
Formation de micelles	Fosset, p. 390	-
Formation d'un gel d'hydrocarbure	Fosset, p. 393	-
Diagramme pseudo-ternaire de stabilité de microémulsions	Fosset, p. 394	-
Énolisation et réduction d'une cétone par un réactif de Grignard	Fuxa, p. 48	-
Réactions de type Barbier en solvant aqueux	Fuxa, p. 54	-
Chimie organique du cuivre	Fuxa, p. 62	-
Hydroboration-oxydation des alcènes	Fuxa, p. 72	-
Réaction d'oléfination de Peterson	Fuxa, p. 79	-
Synthèse et applications des complexes arène-chrome-tricarbonyles	Fuxa, p. 84	-
Protection d'une triple liaison par un complexe du cobalt	Fuxa, p. 93	-
Cis-dihydroxylation éclair catalysée par le ruthénium(VIII)	Fuxa, p. 96	-
Complexes du rhodium en catalyse d'hydrogénation	Fuxa, p. 99	-
Complexes du palladium	Fuxa, p. 103	-
Gestion de chiralité : synthèse d'une aminophosphine chirale	Fuxa, p. 127	-
La valine : une source de chiralité	Fuxa, p. 132	-
Synthèse et résolution d'une diamine chirale à symétrie C₂	Fuxa, p. 139	-
Synthèse diastéréosélective de sulfoxydes chiraux	Fuxa, p. 147	-
Époxydation asymétrique de Sharpless	Fuxa, p. 156	-
Synthèse de Hantzsch des pyridines	Fuxa, p. 164	-
Réactions concertées : cas de l'addition 1,3-dipolaire sur une double liaison	Fuxa, p. 170	-
Synthèse de pyrroles en phase solide	Fuxa, p. 175	-
Porphyrine de manganèse: synthèse et utilisation en catalyse d'époxydation	Fuxa, p. 178	-
Condensation acyloïne assistée par les ions thiazoliums : un exemple de chimie biomimétique	Fuxa, p. 194	-
Réaction d'époxydation par un dioxirane	Fuxa, p. 202	-
Oxydation des alcools par des complexes du chrome(VI)	Fuxa, p. 205	Sel de chrome (VI) : à éviter
Méthode de Swern : une réaction d'oxydation par le diméthylsulfoxyde activé	Fuxa, p. 211	-
La bioconversion : exemple d'une réduction asymétrique par la levure de boulanger	Fuxa, p. 215	-
Isolation of Ibuprofen	Gilbert, p. 167	-
Analysis of Plant Pigments from Various Sources	Gilbert, p. 186	-
Analysis of Analgesics by TLC	Gilbert, p. 187	-
Column Chromatographic Separation of Benzyl Alcohol and Methyl Benzoate	Gilbert, p. 194	-
Analysis of Factors Affecting Retention Times	Gilbert, p. 207	-
Effect of Stationary Phase on Separation of a Mixture	Gilbert, p. 207	-
Molar Response Factors of Isomers	Gilbert, p. 208	-
Molar Response Factors of Non-Isomeric Compounds	Gilbert, p. 208	-
Solvent Effects on R_f-Values	Gilbert, p. 218	-
Iodine as a Catalyst for Isomerization	Gilbert, p. 222	-
Assessing Purities of Dimethyl Maleate and Fumarate	Gilbert, p. 222	-
Chlorination of Heptane	Gilbert, p. 319	-chlore
Chlorination of 2,3-Dimethyl butane	Gilbert, p. 320	-chlore
Elimination of Alternate Non-Terminal Alkyl Halides	Gilbert, p. 343	-
Elimination of Stereoisomeric Alcohols	Gilbert, p. 355	-
Analysis of Bromohexanes	Gilbert, p. 370	-
Bromination of (E)-Stilbene: The Green Approach	Gilbert, p. 378	-
Bromination of (Z)-Stilbene	Gilbert, p. 380	-brome
Solvent Effects on the Stereochemistry of Bromination	Gilbert, p. 380	-brome
Substituent Effects on the Stereochemistry of Bromination	Gilbert, p. 380	-brome
Hydration of Norbornène	Gilbert, p. 385	-
Hydroboration-Oxidation of (+)-Pinene	Gilbert, p. 392	-
Regiochemistry of Hydroboration/Oxidation of an Acyclic Alkene	Gilbert, p. 394	-
Regio- and Stereochemistry of Hydroboration/Oxidation of a Cyclopentene	Gilbert, p. 394	-
Dehydrobromination of Meso-Stilbene Dibromide	Gilbert, p. 405	-
Preparation of 3-Methyl-3-hydroxy-2-butanone	Gilbert, p. 412	-
Hydrolysis of Anhydrides	Gilbert, p. 432	-
Effect of pH on Kinetic vs. Thermodynamic Control	Gilbert, p. 453	-
Analysis of S_N Reactions as a Function of Substrate	Gilbert, p. 469	-
Effect of Temperature on Rates of Solvolysis	Gilbert, p. 487	-
Effect of Leaving Group on Rates of Solvolysis	Gilbert, p. 487	-
Hydrogenation of 4-Cyclohexene-cis-1,2-dicarboxylic Acid	Gilbert, p. 567	-
Formation and Reduction of N-Cinnamylidene-m-nitroaniline	Gilbert, p. 573	-
Reduction of 4-tert-Butylcyclohexanone	Gilbert, p. 583	-
Reduction of Benzoin	Gilbert, p. 584	-
Preparation of (Z)- and (E)-Stilbenes by a Wittig Reaction	Gilbert, p. 606	-
Wittig Reaction of 9-Anthraldehyde	Gilbert, p. 609	-
Preparation of a Stilbene by the Horner-Wadsworth-Emmons Reaction	Gilbert, p. 620	-
Preparation of trans,trans-Dibenzylideneacetone	Gilbert, p. 621	-
Exploring the Influence of Mode of Addition	Gilbert, p. 656	-
Preparation and Characterization of a 3° Alcohol	Gilbert, p. 659	-
Preparation of Polystyrene	Gilbert, p. 770	-
Stability of Polystyrene toward Organic Solvents	Gilbert, p. 772	-
Polymers and Water	Gilbert, p. 772	-
Cross-Linking of Polymers	Gilbert, p. 773	-
Synthèse et analyse d'un complexe de cuivre(II) : K_a[Cu(C₂O₄)_b], cH₂O	Girard, p. 3	-
Synthèse d'un complexe solvatochromique de cuivre(II) : Cu(acac)₂	Girard, p. 9	-
Précipitations de l'hydroxyde de cuivre(II) (Cu(OH)₂) et de la brochantite (Cu₄(OH)₆SO₄)	Girard, p. 17	-
Synthèse d'un complexe thermochromique de cuivre(II) [(C₂H₅)₂NH₂]₂CuCl₄	Girard, p. 27	-
Synthèse et analyse de l'oxyde de cuivre(I) : Cu₂O	Girard, p. 34	-
Synthèse d'un complexe thermochromique de cuivre(I) : Cu₂HgI₄	Girard, p. 40	Sel de mercure : à éviter
Étude du caractère acide de l'ion Cu²⁺_(aq)	Girard, p. 45	-
Transformation du cuivre en « argent » et en « or »	Girard, p. 49	-
Corrosion et protection de quelques métaux	Girard, p. 55	-
Étude d'une pile Daniell	Girard, p. 64	-
Étude du caractère basique de la 1,10-phénanthroline	Girard, p. 77	-
Détermination de la stœchiométrie du complexe Fe²⁺-orthophénanthroline par la méthode de Job (spectrocolorimétrie)	Girard, p. 81	-
Détermination de la constante de formation globale de l'ion [Fe(phen)₃]²⁺ (β₃)	Girard, p. 88	-
Étude cinétique de la décomposition de l'ion complexe [Fe(phen)₃]²⁺ en milieu acide	Girard, p. 93	-
Étude cinétique de la formation de l'ion complexe [Fe(phen)₃]²⁺	Girard, p. 101	-
Dosage rédox d'un mélange d'ions Fe²⁺ et Co²⁺. Influence de la présence d'ortho-phénanthroline	Girard, p. 110	-
Synthèse et dédoublement d'un complexe de nickel chiral	Girard, p. 118	-
Étude cinétique de la décoloration de la phénolphtaléine en milieu basique	Girard, p. 136	-
Étude cinétique de l'hydrolyse du vert malachite en milieu basique	Girard, p. 150	-vert malachite
Étude cinétique de l'hydrolyse du vert malachite en milieu acide	Girard, p. 157	-
Étude cinétique de la saponification de l'acétate d'éthyle	Girard, p. 168	-
Iodation de l'acétone : étude cinétique de la catalyse acido-basique	Girard, p. 177	-
Étude cinétique de l'hydrolyse du chlorure de diphénylméthane. Effet d'ion commun	Girard, p. 188	-
Étude cinétique de la dismutation de l'eau oxygénée	Girard, p. 200	-
Influence de la force ionique sur la vitesse de la réaction de réduction de l'ion hexacyanoferrate(III) [Fe(CN)₆]^3- par l'acide ascorbique C₆H₈O₆	Girard, p. 211	-
Étude cinétique de réactions de substitutions de ligands sur le chlorure de pentamminechlorocobalt(III) [CoCI(NH₃)₅]Cl₂	Girard, p. 225	-
Détermination de constantes d'équilibre par conductimétrie	Girard, p. 243	-
Influence de la force ionique sur le produit de solubilité apparent de l'iodate de calcium Ca(IO₃)₂(s)	Girard, p. 253	-
Détermination de la stœchiométrie et de la constante de formation du complexe [Ag(S₂O₃)_n]^(1-2n)+	Girard, p. 259	-
Influence de la force ionique sur le pK_A d'un indicateur coloré : le vert de bromocrésol	Girard, p. 263	-
Étude de l'équilibre estérification-hydrolyse	Girard, p. 272	-
Détermination de l'enthalpie de réaction de la dismutation de l'eau oxygénée	Girard, p. 281	-
Influence de la force ionique sur la position des équilibres : mise en évidence par des changements de couleurs	Girard, p. 286	-
Rappels théoriques : détermination des grandeurs molaires partielles par la méthode des tangentes	Girard, p. 301	-
Détermination des volumes molaires partiels pour des mélanges eau/éthanol	Girard, p. 305	-
Détermination des enthalpies molaires partielles de mélange pour des mélanges eau/éthane-1,2-diol	Girard, p. 314	-
Tracé du diagramme de phases solide-liquide isobare du mélange binaire naphtalène/α-naphtol	Girard, p. 321	-
Tracé du diagramme de phases solide-liquide isobare du mélange binaire naphtalène/β-naphtol	Girard, p. 331	-
Tracé du diagramme de phases liquide-vapeur isobare du mélange binaire acide chlorhydrique/eau	Girard, p. 339	-
Titrage d'une solution contenant des ions Fe²⁺ et Co²⁺	Grüber, p. 71	-
Dosage des ions Zn²⁺ dans l'eau	Grüber, p. 80	-
Dosage de la caféine par spectroscopie UV-visible	Grüber, p. 86	-
Électrodéposition du cobalt	Grüber, p. 97	-
Électrochimie en régime stationnaire : étude du couple [Fe(CN)₆]^3-/[Fe(CN)₆]^4-	Grüber, p. 103	-
Électrochimie en régime non stationnaire : étude du complexe [Co(en)₃]³⁺	Grüber, p. 118	-
Suivi cinétique de la décoloration de l'érythrosine B	Grüber, p. 131	-
Principe et application de la spectroscopie IR en phase condensée	Grüber, p. 141	-
Dosage de l'Aspirine du Rhône^® par fluorescence	Grüber, p. 151	-
Luminescence d'un complexe de terbium	Grüber, p. 157	-
Détermination du pK_A, à l'état excité du 2-naphtol	Grüber, p. 167	-
Diagramme E-pH de l'élément argent	Grüber, p. 175	-
Pouvoir tampon d'un tampon primaire : acide éthanoïque/acétate	Grüber, p. 182	-
Étude du complexe [Fe(SCN)_n]^(3-n)+	Grüber, p. 193	-
Étude des propriétés optiques de quelques complexes	Grüber, p. 201	-
Propriétés magnétiques de quelques complexes	Grüber, p. 209	-
Titrage des nitrates d'un engrais	Grüber, p. 219	-
Titrage de l'acétone contenue dans un dissolvant	Grüber, p. 226	-
Autour de quelques ligands azotés	Grüber, p. 232	-
Addition nucléophile sur une cétone	Grüber, p. 247	-
Condensation aldolique	Grüber, p. 254	-
Réaction de Verley-Doebner-Knoevenagel	Grüber, p. 260	-
Réaction de Wittig, influence du contre-ion	Grüber, p. 267	-
Réaction d'Horner-Wadsworth-Emmons	Grüber, p. 276	-
Synthèse d'un composé aromatique	Grüber, p. 287	-
Substitution électrophile aromatique	Grüber, p. 297	-
Substitution nucléophile aromatique	Grüber, p. 305	-
Réaction de Sandmeyer	Grüber, p. 315	-cyanure ?
Synthèse de la tétraphénylcyclopentadiènone	Grüber, p. 338	-
Réaction de Diels-Alder	Grüber, p. 347	-
Transposition de Beckmann	Grüber, p. 357	-
Éthérification catalysée par une zéolithe	Grüber, p. 365	-
Couplage enzymatique	Grüber, p. 370	-
Synthèse et titrage d'un organomagnésien	Grüber, p. 379	-
Oxydation par le cuivre de la benzoine en benzile	Grüber, p. 385	-
Couplage de Suzuki	Grüber, p. 392	-
Synthèse de l'acétate de benzyle	Grüber, p. 403	-
Synthèse du camphre	Grüber, p. 412	-
Synthèse de l'oct-1-èn-3-ol	Grüber, p. 419	-
Preparation of 3-methyl-1-butyl ethanoate (pear essence)	Harwood, p. 430	-
Preparation of (S)-butyl but-2-enoate	Harwood, p. 433	-
Preparation of N-methylcyclohexanecarboxamide	Harwood, p. 434	-
Protection of ketones as ethylene ketals (1,3-dioxolanes)	Harwood, p. 436	-
Preparation of E-benzaldoxime	Harwood, p. 437	-
Preparation of 4-bromoaniline	Harwood, p. 439	Aniline : à éviter
Hydration of alkenes: preparation of hexan-2-ol from 1-hexene	Harwood, p. 444	-
Stereospecific preparation of trans-cyclohexane-1,2-diol via bromohydrin and epoxide formation	Harwood, p. 447	-
Preparation of cis-cyclohexane-1,2-diol by the Woodward method	Harwood, p. 451	-
Asymmetric dihydroxylation of trans-stilbene	Harwood, p. 453	-
Peracid epoxidation of cholesterol: 3-hydroxy-5a,6a-epoxycholestane	Harwood, p. 455	-
The Sharpless epoxidation: asymmetric epoxidation of geraniol	Harwood, p. 458	-
Hydration of alkenes by hydroboration-oxidation: preparation of octan-1-ol from 1-octene	Harwood, p. 461	-
Preparation of 7-trichloromethyl-S-bromo-∆¹-p-menthane by free radical addition of bromotrichloromethane to β-pinene	Harwood, p. 462	-
Preparation of 1-iodobutane by S_N2 displacement of bromide: the Finkelstein reaction	Harwood, p. 465	-
Preparation of 4-bromomethylbenzoic acid by radical substitution and conversion to 4-methoxymethylbenzoic acid by nucleophilic substitution	Harwood, p. 468	-
Reduction of benzophenone with sodium borohydride: preparation of diphenylmethanol	Harwood, p. 473	-
Reduction of 4-t-butylcyclohexanone with sodium borohydride	Harwood, p. 475	-
Stereospecific reduction of benzoin with sodium borohydride; determination of the stereochemistry by NMR spectroscopy	Harwood, p. 477	-
Chemoselectivity in the reduction of 3-nitroacetophenone	Harwood, p. 479	-
Reduction of diphenylacetic acid with lithium aluminium hydride	Harwood, p. 481	-
Reduction of N-methylcyclohexanecarboxamide with lithium aluminium hydride: N-methylcyclohexylmethylamine	Harwood, p. 484	-
Reduction of butyrolactone with diisobutylaluminium hydride and estimation by NMR of the relative proportions of 4-hydroxybutanal and its cyclic isomer 2-hydroxytetrahydrofuran in the product mixture	Harwood, p. 485	-
Wollf-Kishner reduction of propiophenone to n-propylbenzene	Harwood, p. 489	Hydrazine: à éviter
Preparation of Adams' catalyst and the heterogeneous hydrogenation of cholesterol	Harwood, p. 491	-
Preparation of Wilkinson's catalyst and its use in the selective homogeneous reduction of carvone to 7,8-dihydrocarvone	Harwood, p. 494	-
Birch reduction of 1,2-dimethylbenzene : 1.2-dimethyl-1,4-cyclohexadiene	Harwood, p. 497	-
Reduction of ethyl 3-oxobutanoate using bakerw's yeast; asymmetric synthesis of (S)-ethyl 3-hydroxybutanoate	Harwood, p. 498	-
Oxidation of 2-methylcyclohexanol to 2-methylcyclohexanone using aqueous chromic acid	Harwood, p. 501	Sel de chrome (VI) : à éviter
Oxidation of menthol to menthone using aqueous chromic acid	Harwood, p. 505	Sel de chrome (VI) : à éviter
Oxidation of 1-heptanol to heptanal using pyridinium chlorochromate	Harwood, p. 507	Sel de chrome (VI) : à éviter
Preparation of 'active' manganese dioxide and the oxidation of cinnamyl alcohol to cinnamaldehyde	Harwood, p. 510	-
Organic supported reagents: oxidations with silver(l) carbonate on Celite^®	Harwood, p. 513	-
Preparation of 2-aminobenzoic acid by Hofmann rearrangement of phthalimide	Harwood, p. 515	-
Investigation into the stereoselectivity of the Beckmann rearrangement of the oxime derived from 4-bromoacetophenone	Harwood, p. 518	-
Grignard reagents: addition of phenylmagnesium bromide to ethyl 3-oxobutanoate ethylene ketal	Harwood, p. 523	-
Conjugate addition of a Grignard reagent to (S)-butyl but-2-enoate : preparation of (S)-butyl 3-methylheptanoate	Harwood, p. 525	-
Acetylide anions: preparation of ethyl phenylpropynoate	Harwood, p. 528	-
Generation and estimation of a solution of t-butyllithium and preparation of the highly branched alcohol tri-t-butylcarbinol	Harwood, p. 529	-
Preparation of cinnamic acid	Harwood, p. 535	-
Condensation of benzaldehyde with acetone: the Claisen-Schmidt reaction	Harwood, p. 537	-
Synthesis of 5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione	Harwood, p. 540	-
Reactions of indole: the Mannich and Vilsmeier reactions	Harwood, p. 542	-
Preparation of 3-methylcyclohex-2-enone	Harwood, p. 545	-
Enamines: acetylation of cyclohexanone via its pyrrolidine enamine	Harwood, p. 546	-
Enol derivatives: preparation of the enol acetate, trimethylsilyl enol ether, and the pyrrolidine enamine from 2-methylcyclohexanone	Harwood, p. 549	-
Reductive alkylation of enones: 2-(prop-2-enyl)-3-methylcyclohexanone	Harwood, p. 553	-
Lithium diisopropylamide as base: regioselectivity and stereoselectivity in enolate formation	Harwood, p. 555	-
Dianions: aldol condensation of the dianion from ethyl acetoacetate with benzophenone	Harwood, p. 557	-
Preparation of E-stilbene with ylid generation under phase transfer conditions	Harwood, p. 561	-
Preparation of 4-vinylbenzoic acid by a Wittig reaction in aqueous medium	Harwood, p. 563	-
A Wittig reaction involving preparation and isolation of a stabilized ylid: conversion of 1-bromobutyrolactone to α-methylenebutyrolactone	Harwood, p. 566	-
Preparation of (E,E)-1,4-diphenyl-1.3-butadiene	Harwood, p. 569	-
Sulfur ylids: preparation of methylenecyclohexane oxide	Harwood, p. 572	-
Illustration of 'umpolung' in organic synthesis: synthesis of ethyl phenylpyruvate via alkylation of ethyl 1,3-dithiane-2-carboxylate followed by oxidative hydrolysis with N-bromosuccinimide	Harwood, p. 576	-
Nitration of methyl benzoate	Harwood, p. 581	-
4-Bromobenzophenone by the Friedel-Crafts reaction	Harwood, p. 584	-
Friedel-Crafts acetylation of ferrocene using different Lewis acid catalysts and identification of the products by NMR	Harwood, p. 586	-
Fries rearrangement of phenyl acetate: preparation of 2-hydroxyacetophenone	Harwood, p. 589	-
Diels-Alder preparation of cis-cyclohex-4-ene-1,2-dicarboxylic acid	Harwood, p. 591	-
Preparation of 2,3-dimethyl-1,3-butadiene and its Diels-Alder reaction with maleic anhydride	Harwood, p. 594	-
Benzyne: Diels-Alder reaction with furan	Harwood, p. 597	-
[2+2]-Cycloaddition of cyclopentadiene to dichloroketene: 7,7-dichlorobicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-one	Harwood, p. 600	-
Generation of dichlorocarbene and addition to styrene: preparation of (2,2-dichlorocyclopropyl)benzene	Harwood, p. 603	Chloroforme : à éviter
Claisen rearrangement of allyl phenyl ether : preparation and reactions of 2-allylphenol	Harwood, p. 605	Bromure d'allyle : à éviter
Preparation of 3,5-diphenyliaoxazoline by a 1,3-dipolar cycloaddition	Harwood, p. 609	-
Isolation of eugenol, the fragrant component of cloves, and a colouring component of tomatoes	Harwood, p. 613	-
Isolation and characterization of limonene; the major component of the essential cil of citrus fruit	Harwood, p. 616	-
Isolation of caffeine from tea and theobromine from cocoa	Harwood, p. 619	-
Dyes: preparation and use of indigo	Harwood, p. 622	-
Synthesis of flavone	Harwood, p. 624	-
Insect pheromones: synthesis of 4-methylheptan-3-ol and 4-methylheptan-3-one	Harwood, p. 627	-
Insect pheromones: methyl 9-oxodec-2-enoate: the queen bee pheromone	Harwood, p. 630	-
Synthesis of 6-nitrosaccharin	Harwood, p. 633	-
Preparation of copper phthalocyanine	Harwood, p. 636	-
Synthesis of tetraphenylporphin and its copper complex	Harwood, p. 637	-
Observation of sensitized fluorescence in an alumina-supported oxalate system	Harwood, p. 640	-
Synthesis of 2-[(2,4-dinitrophenyl)methyl]pyridine; a reversibly photochromic compound	Harwood, p. 642	-
Preparation of 2,4,5-triphenylimidazole and conversion into its piezochromic and photochromic dimers	Harwood, p. 644	-
Preparation and properties of the stabilized carbocations triphenylmethyl fluoborate and tropylium fluoborate	Harwood, p. 647	-
Measurement of acid dissociation constants of phenols: demonstration of a linear free-energy relationship	Harwood, p. 649	-
Measurement of solvent polarity	Harwood, p. 652	-
Preparation of 1-deuterium-1-phenylethanol and measurement of a kinetic isotope effect in the oxidation to acetophenone	Harwood, p. 654	-
Tautomeric systems	Harwood, p. 658	-
Kinetic versus thermodynamic control of reaction pathways: study of the competitive semicarbazone formation from cyclohexanone and 2-furaldehyde	Harwood, p. 659	-
Determination of an equilibrium constant by NMR spectroscopy	Harwood, p. 662	-
Recrystallization and solubility tests: from water and from organic solvents	Isac, p. 208	-
Stirring and decanting: preparing biodiesel from cooking oil	Isac, p. 213	-
Simple distillation: isolation of alcohol from wine	Isac, p. 216	-
Extraction and "rotary evaporator": obtaining cloves and cinnamon oils	Isac, p. 218	-
Liquid-liquid extraction (with centrifuge): isolation of caffeine from soluble coffee	Isac, p. 220	-
Liquid-liquid extraction (with separatory funnel): separating components of a mixture	Isac, p. 222	-
Reflux, simple, and fractional distillation: ethyl acetate preparation	Isac, p. 227	-
Steam distillation and vacuum distillation: isolation of limonene from citrus peel	Isac, p. 230	-
Solid-liquid extraction (Soxhlet): sunflower oil from seeds	Isac, p. 232	-
TLC and CC chromatography: separation of the pigments from spinach leaf	Isac, p. 234	-
Alkene oxidation: preparation of adipic acid from cyclohexene	Isac, p. 240	-
Dehydration of alcohols: synthesis of cyclohexene from cyclohexanol	Isac, p. 242	-
Oxidation of alcohols: 4-chlorobenzoic acid from 4-chlorobenzyl alcohol	Isac, p. 244	-
Nucleophilic substitution reactions: synthesis of 1-bromobutane	Isac, p. 246	-
Synthesis of an ether: preparation of β-naphthyl methyl ether	Isac, p. 250	-
Aromatic electrophilic substitution of an ester: methyl benzoate nitration	Isac, p. 252	-
Electrophilic aromatic substitution (SEAr): preparation of a synthetic detergent	Isac, p. 254	-
Synthesis of azo dyes: methyl orange	Isac, p. 256	-
Auto-oxidation−reduction of aromatic aldehydes: Cannizzaro reaction	Isac, p. 259	-
Synthesis of α,β-unsaturated ketones: Claisen-Schmidt reaction	Isac, p. 262	-
Saponification reaction: preparation of soap from vegetable oil	Isac, p. 265	-
Esterification: synthesis of aspirin	Isac, p. 267	-
Difunctional compound chemoselectivity: reduction of 4-nitroacetophenone	Isac, p. 269	-
Perkin reaction: cinnamic acid synthesis	Isac, p. 272	-
Synthesis of imide: preparation of N-(p-chlorophenyl)-maleimide	Isac, p. 274	-
Condensation polymerization reaction: synthesis of nylon 6,6	Isac, p. 276	-
Radical polymerization: producing polystyrene	Isac, p. 278	-
Multistep synthesis of a drug: paracetamol	Isac, p. 280	-
Multistep synthesis of an anesthetic: preparation of benzocaine	Isac, p. 283	-
Using protecting groups: multistep synthesis of p-nitroaniline	Isac, p. 286	-
Reductive amination: producing (±)-α-methylbenzylamine	Isac, p. 292	-
Chiral resolution: (±)-α-methylbenzylamine	Isac, p. 294	-
Stereospecific synthesis of glycols: preparation of trans-cyclohexane-1,2-diol	Isac, p. 297	-
Reactivity of carbenes: preparation of 7,7-dichlorobicyclo[4.1.0]heptane	Isac, p. 300	Chloroforme : à éviter
Regioselective halogenations: bromation of α-methylstyrene	Isac, p. 302	-bromation
Oxidative coupling of alkynes: the Glaser-Eglinton-Hay coupling	Isac, p. 304	-
Diels-Alder reactions: butadiene and maleic anhydride	Isac, p. 306	-
Wittig reaction: 4-vinylbenzoic acid synthesis	Isac, p. 308	-
Grignard reagents: synthesis of triphenylmethanol (triphenylcarbinol)	Isac, p. 311	-
Organometallic compounds: synthesis of acetylferrocene	Isac, p. 314	-
Chemoselectivity: cinnamaldehyde reduction with LiAlH₄	Isac, p. 317	-
Electrophilic aromatic substitution (SEAr): 1,4-di-tert-butylbenzene	Isac, p. 320	-
Hofmann rearrangement: synthesis of 2-aminobenzoic acid (anthranilic acid)	Isac, p. 323	-
Radical coupling: synthesis of pinacol and pinacolone	Isac, p. 325	-
Synthesis of a heterocyclic drug: n-butyl-barbituric acid	Isac, p. 328	-
Transformations of hydroxy ketone: synthesis and reactions of benzoin	Isac, p. 331	-
Enamines as reaction intermediates: producing 2-acetylcyclohexanone	Isac, p. 334	-
N-Heterocycle synthesis: producing benzotriazol	Isac, p. 336	-
Synthesis of macrocycles: preparation of calix[4]pyrrole	Isac, p. 338	-
Preparation of a sports dietary supplement: creatine synthesis	Isac, p. 340	-
Claisen condensation: synthesis of ethyl acetoacetate	Isac, p. 342	-
Terpene transformation: citral conversion in α- and β-ionone	Isac, p. 344	-
Carbohydrates: diisopropylidene derivative of glucose	Isac, p. 346	-
Preparation of a nucleoside: multistep synthesis of uridine derivative	Isac, p. 348	-
Addition of HX to alkenes: synthesis of 2-bromohexane	Isac, p. 372	-
Production of margarine: partial hydrogenation of a vegetable oil with cyclohexene and Pd(C)	Isac, p. 374	-
Isomerization of alkenes: derivatives of fumaric acid from maleic acid	Isac, p. 376	-
Nucleophilic substitution reaction: ethyl iodide from ethanol	Isac, p. 378	-
Methylketone reactivity: acetophenone oxidation with sodium hypochlorite	Isac, p. 380	-
Electrophilic aromatic substitution (SEAr): preparation of 4-methyl-3- and 4-methyl-2-nitroacetanilide from 4-methylaniline	Isac, p. 382	-
Sandmeyer reaction: 2-iodobenzoic acid synthesis	Isac, p. 385	-
Synthesis of a carbohydrate derivative: preparation of 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose	Isac, p. 387	-
Free-radical halogenation: 9-bromoanthracene preparation	Isac, p. 389	-
Alkylbenzene oxidation: reactivity of alkyl groups in aromatic compounds with KMnO₄	Isac, p. 391	-
Reduction of anthraquinone: anthrone synthesis	Isac, p. 393	-
Compounds for the fragrance industry: ester synthesis	Isac, p. 395	-
Tandem transesterification-esterification: wintergreen oil from aspirin tablets	Isac, p. 399	-
Polyfunctional molecule reactivity: vanillin transformations	Isac, p. 401	-
Multistep synthesis of N-heterocycles: triphenylpyridine preparation	Isac, p. 404	-
Synthesis of five-membered heterocycles: 2,5-dimethyl-1-phenylpyrrole by Paal-Knorr reaction	Isac, p. 406	-
Oxidative cleavage of alkenes: producing adipic acid with H₂O₂/Na₂WO₄	Isac, p. 418	-
Halogen addition to alkenes: addition of bromine to cyclohexene	Isac, p. 421	-brome
Green epoxidation: cyclohexene reaction with Oxone^®	Isac, p. 423	-
Acylation of aromatic amines: obtention of acetanilide with acetic acid and Zn	Isac, p. 425	-
Friedel-Crafts alkylation: xylene reaction with 2-bromopropane catalyzed with graphite	Isac, p. 429	-
Regiospecific nitration of phenols: obtention of ortho-nitrophenol	Isac, p. 431	-
Oxidation of aromatic aldehydes: reaction of benzaldehyde with Oxone^®	Isac, p. 433	-
Green synthesis of ethers: preparation of benzyl butyl ether	Isac, p. 435	-
Synthesis of an acetal in water: preparation of 5,5-bis(hydroxymethyl)-2-phenyl-1,3-dioxane	Isac, p. 437	-
Reduction of a ketone alkaline solution: cyclohexanone reaction with NaBH₄	Isac, p. 439	-
Solvent-free Baeyer-Villiger reaction: oxidation of 4-tert-butylcyclohexanone	Isac, p. 441	-
Enzymatic reduction of β-ketoesters: synthesis of chiral ethyl 3-hydroxybutanoate	Isac, p. 443	-
C--C Bond forming: Suzuki reaction	Isac, p. 445	-
C=C Bond formation in the absence of solvent: the Wittig reaction	Isac, p. 447	-
Diels-Alder in water: reaction of 9-anthracenemethanol with N-methylmaleimide	Isac, p. 449	-
Green synthesis of a p-cymene: preparation of p-cymene from limonene	Isac, p. 451	-
Oxidative coupling reaction in water: synthesis of racemic 1,1′-bi-2-naphthol	Isac, p. 454	-
Organic compounds from recycled polymer: phthalate derived from PET	Isac, p. 456	-
Crosslinked biodegradable polymers: producing slime	Isac, p. 459	-
Polymers from renewable raw materials: starch	Isac, p. 461	-
Organocatalysis: reaction of 4-nitrobenzaldehyde and dimedone	Isac, p. 463	-
Knoevenagel-Pinner reactions in water: synthesis of 7-hydroxy-3-carboxycoumarin	Isac, p. 466	-
Biginelli reaction: synthesis of tetrahydropyrimidinone	Isac, p. 468	-
Preparation of a dipyrrol derivative in water: meso-diethyl-2,2′-dipyrromethane	Isac, p. 472	-
Ionic liquid in water: one-pot 1-butyl-3-methylimidazolium derivative preparation	Isac, p. 474	-
Beckmann rearrangement: synthesis of laurolactam from cyclododecanone	Isac, p. 476	-
Fluorescent natural product: preparation of 7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one	Isac, p. 479	-
Photochemical solid phase: [2+2] cycloaddition of cinnamic acid	Isac, p. 481	-
Diels-Alder Cycloaddition Reaction: Synthesis of 3a,4,9,9a-Tetrahydro-4-(Hydroxymethyl)-4,9[1,2]-Benzeno-1H-Benz[f]Isoindole-1,3(2H)-Dione	labex-MW, p. 13	Microondes
Second-Order Elimination Reaction: Preparation of Heptene from 2-Bromoheptane	labex-MW, p. 21	Microondes
An Addition–Elimination Sequence: Preparation of β-Bromo-p-Methoxystyrene	labex-MW, p. 31	Microondes
Fischer Esterification: Preparation of Ethyl-4-Aminobenzoate (Benzocaine)	labex-MW, p. 43	Microondes
Transesterification Reaction: Preparation of Biodiesel Using Acid Catalysis	labex-MW, p. 53	Microondes
Transesterification Reaction: Preparation of Biodiesel Using Base Catalysis	labex-MW, p. 57	Microondes
Knoevenagel Condensation Reaction: Preparation of 3-Acetylcoumarin	labex-MW, p. 66	Microondes
The Perkin Reaction: Condensation of an Aromatic Aldehyde with Rhodamine	labex-MW, p. 73	Microondes
Williamson Ether Synthesis: Preparation of Allyl Phenyl Ether	labex-MW, p. 81	Bromure d'allyle : à éviter
Claisen Rearrangement: Preparation of 2-Allyl Phenol from Allyl Phenyl Ether	labex-MW, p. 93	Microondes
Hydration of an Alkyne: Preparation of Acetophenone from Phenylacetylene	labex-MW, p. 103	Microondes
Oxidation of a Secondary Alcohol: Preparation of a Ketone	labex-MW, p. 112	Microondes
Suzuki Coupling Reaction: Preparation of 4-Acetylbiphenyl	labex-MW, p. 121	Microondes
Heck Reaction: Preparation of 4-Methoxycinnamic Acid	labex-MW, p. 133	Microondes
Heck Reaction: Preparation of 4-Acetylcinnamic Acid	labex-MW, p. 137	Microondes
Preparation of an Aryl Nitrile: Application of a Copper-Catalyzed Cyanation Reaction	labex-MW, p. 145	Microondes
Alkene Metathesis: Preparation of Diethyl Cyclopent-3-ene-1,1-Dicarboxylate	labex-MW, p. 156	Microondes
Click Reaction: Preparation of 1-Phenyl-2-(4-Phenyl-[1,2,3]Triazol-1-yl)-Ethanone	labex-MW, p. 164	Microondes
Coordination Chemistry: Preparation of cis-Diamminedichloroplatinum(II) (Cisplatin)	labex-MW, p. 171	Microondes
Preparation of a Palladium Complex: Bis(triphenylphosphine)Palladium(II) Dichloride	labex-MW, p. 179	Microondes
Coordination of an Aromatic Ring to a Metal: Preparation of Toluene Chromium Tricarbonyl [(η⁶–C₆H₅CH₃)Cr(CO)₃]	labex-MW, p. 187	Microondes
Determination of an Empirical Formula: Zinc Bromide	labex-MW, p. 195	Microondes
Détermination de la teneur en lactose par polarimétrie	Maison, p. 22	-
Extraction de la matière grasse du lait	Maison, p. 27	-
Dosage potentiométrique de l'acide lactique	Maison, p. 29	-
Estérification d'acides gras par un dérivé du silicium	Maison, p. 40	-
Estérification d'acides gras	Maison, p. 53	-
Dosage des chlorures dans les oeufs	Maison, p. 64	-
Simulation du passage du plomb dans une canalisation : étude polarographique	Maison, p. 73	-
Dosage des chlorures dans les eaux minérales	Maison, p. 84	-
Dosages du dioxyde de soufre	Maison, p. 92	-
Dosages de l'acidité d'un vin	Maison, p. 100	-
Les vins et l'alcool : dosage enzymatique de l'éthanol dans un vin	Maison, p. 115	-
Action du dichlore sur un jus de tomate	Maison, p. 127	-chlore
Action du dibrome sur un jus de tomate	Maison, p. 129	-brome
Dosage colorimétrique de la vitamine C dans les fruits ou dans des comprimés	Maison, p. 146	-
Dosage de la vitamine C dans les fruits, par une méthode potentiométrique	Maison, p. 152	-
Mesure de la teneur en vitamine B₂ d'échantillons de lait par HPLC	Maison, p. 158	-
Dérivé fluorescent de la vitamine B₁	Maison, p. 168	-
Synthèse de la flaveur de noix de coco	Maison, p. 185	-
Synthèse de la flaveur de pop-corn	Maison, p. 197	-
Extraction de la pipérine du poivre	Maison, p. 207	-
Extraction de l'eugénol	Maison, p. 216	-
Analyse d'un extrait de vanille	Maison, p. 229	-
Préparation de la vanilline à partir de la sciure de bois	Maison, p. 232	-
Réduction de la (-)-menthone par le borohydrure de potassium	Maison, p. 244	-
Préparation de l'octaacétate de saccharose	Maison, p. 255	-
Alkylation de la saccharine	Maison, p. 262	-
Réaction de Diels-Alder réalisée en four à micro-ondes	Maison, p. 274	-
Préparation par « micro-ondes » d'un dérivé de la glycine	Maison, p. 279	-
Préparation d'un verre à base de bore	Maison, p. 289	-
Simulation d'une séquence industrielle de blanchiment d'une pâte à papier	Maison, p. 297	-
Désencrage des vieux papiers	Maison, p. 320	-
Films à base d'amidon	Maison, p. 329	-
Préparation de l'amidon-dialdéhyde	Maison, p. 334	-
Films à base d'amidon-dialdéhyde	Maison, p. 336	-
Synthèse de polyesters	Maison, p. 337	-
L'emballage qui se dissout	Maison, p. 343	-
Séparation de plastiques usagés	Maison, p. 345	-
Synthèse d'un plastifiant	Maison, p. 351	-
Effet du plastifiant sur les propriétés physiques de polystyrènes	Maison, p. 360	-
Synthèse du polyacrylamide amorcée par la vitamine B₂	Maison, p. 371	Acrylamide : à éviter
Synthèse du polyacrylamide amorcée par la paire d'ions persulfate-fer(II)	Maison, p. 377	Acrylamide : à éviter
Détermination de la masse molaire moyenne du polyacrylamide par viscosimétrie	Maison, p. 381	-
Le polyméthacrylate de méthyle	Maison, p. 387	-
Formation d'un sol-gel à partir d'un dérivé du zirconium	Maison, p. 396	-
Formation d'un sol-gel dérivé du silicium	Maison, p. 403	-
Dosage de l'eau de Javel	Maison, p. 414	-
Oxydation de l'acétophénone en acide benzoïque	Maison, p. 414	-
Concentration micellaire critique du dodécylbenzènesulfonate de sodium	Maison, p. 426	-
Influence des électrolytes sur la concentration micellaire critique	Maison, p. 432	-
Reduction of ketones using a metal hydride reagent: 4-t-butyl-cyclohexanol	Mayo, p. 158	-
Photochemical isomerization of an alkene: trans-1,2-dibenzoylethylene	Mayo, p. 163	-
The Cannizzaro reaction with 4-chlorobenzaldehyde	Mayo, p. 174	-
The Cannizzaro reaction with 4-chlorobenzaldehyde (Microwaves)	Mayo, p. 184	-
Isolation and characterization of an optically active natural product: usnic acid	Mayo, p. 224	-
Isolation and characterization of a natural product: caffeine and caffeine 5-nitrosalicylate	Mayo, p. 232	-
Isolation of a natural product by steam distillation: cinnamaldehyde from cinnamon	Mayo, p. 242	-
Hydroboration-oxidation of an alkene: octanol	Mayo, p. 250	-
Diels-Alder reaction: 4-cyclohexene-cis-1,2-dicarboxylic acid anhydride	Mayo, p. 257	-
Diels-Alder reaction: 9,10-dihydroanthracene-9,10-α,β-succinic acid anhydride	Mayo, p. 269	-
Grignard reaction with a ketone: triphenylmethanol	Mayo, p. 275	-
Grignard reaction with an aldehyde: 4-methyl-3-heptanol	Mayo, p. 284	-
The Perkin reaction: condensation of rhodamine with an aromatic aldehyde	Mayo, p. 289	-
Wittig reaction: (E)-stilbene by the instant ylide method	Mayo, p. 302	-
Wittig reaction: methylene-4-tert-butylcyclohexane	Mayo, p. 307	-
Wittig reaction: (E)-stilbene by the Horner-Wadsworth-Emmons reaction	Mayo, p. 309	-
Wittig reaction: trans-9-(2-phenylethenyl)anthracene	Mayo, p. 309	-
Aldol reaction: dibenzalacetone	Mayo, p. 309	-
Quantitative analysis of Grignard reagents: 1-methylbutylmagnesium bromide and phenylmagnesium bromide	Mayo, p. 317	-
Williamson synthesis of ethers: propyl p-tolyl ether and propyl p-tolyl ether	Mayo, p. 321	-
Quantitative analysis of Grignard reagents: phenylmagnesium bromide	Mayo, p. 324	-
Williamson synthesis of ethers: methyl p-ethylphenyl ether	Mayo, p. 331	-
Amide synthesis: acetanilide	Mayo, p. 342	-
Amide synthesis: N,N'-diacetyl-1,4-phenylenediamine	Mayo, p. 344	-
Imide synthesis: maleanilic Acid	Mayo, p. 349	-
Imide synthesis: N-phenylmaleimide	Mayo, p. 351	-
Diazonium coupling reaction: methyl red	Mayo, p. 358	-
Friedel-Craft acylation: acetylferrocene and diacetylferrocene	Mayo, p. 361	-
Aromatic nitration: 5-nitrosalicylic acid	Mayo, p. 382	-
Aromatic nitration: 2- and 4-nitrophenol	Mayo, p. 384	-
Nucleophilic aromatic substitution: 2,4-dinitrophenylthiocyanate	Mayo, p. 388	-
Halogenation using N-bromosuccinimide: 9-bromoanthracene	Mayo, p. 390	-
Hypochlorite oxidation of an alcohol: cyclohexanone	Mayo, p. 394	-
9-fluorenone-2,4-dinitrophenylhydrazone	Mayo, p. 403	-
Hypochlorite oxidation of methyl ketones: benzoic acid	Mayo, p. 403	-
Hypochlorite oxidation of methyl ketones: p-methoxybenzoic Acid	Mayo, p. 408	-
Photochemical isomerization: azobenzene	Mayo, p. 411	-
Diborane reductions: thioxanthene	Mayo, p. 419	-
Diborane reductions: xanthene	Mayo, p. 420	-
Heterocyclic ring synthesis: benzimidazole	Mayo, p. 425	Aniline : à éviter
Heterocyclic ring synthesis: 4-hydroxycoumarin	Mayo, p. 431	-
Heterocyclic ring synthesis: dicoumarol	Mayo, p. 433	-
Grignard and aryl cross-coupling: 1-Methyl-2-(methyl-d₃)-benzene	Mayo, p. 435	-
Oxidative coupling of 2-naphthol	Mayo, p. 442	-
Tetraphenylcyclopentadienone	Mayo, p. 445	-
Beckmann rearrangement: benzanilide	Mayo, p. 446	-
(E)-Stilbene (Wittig)	Mayo, p. 449	-
Bromination of (E)-stilbene: meso-stilbene dibromide	Mayo, p. 452	Brome ?
Preparation of an enol acetate: cholesta-3,5-dien-3-ol acetate	Mayo, p. 453	-
Dehydrohalogenation of meso-stilbene dibromide: diphenylacetylene	Mayo, p. 457	-
The benzoin condensation of benzaldehyde: benzoin	Mayo, p. 468	-
Preparation of a polyamide: nylon-6,6	Mayo, p. 471	-
Copper(II) ion oxidation of benzoin: benzil	Mayo, p. 473	-
The Verley-Doebner Modification of the Knoevenagel reaction: trans-cinnamic acid	Mayo, p. 521	-
Bromination of trans-cinnamic acid: erythro-2,3-dibromo-3-phenylpropanoic acid	Mayo, p. 525	-
Tests caractéristiques des ions	Mesplède-G, p. 60	-
Spectroscopie d'émission atomique	Mesplède-G, p. 61	-
Spectroscopie d'absorption	Mesplède-G, p. 62	-
Dosage d'un monoacide fort par une base forte	Mesplède-G, p. 64	-
Dosage d'un monoacide faible par une base forte	Mesplède-G, p. 67	-
Dosage d'un polyacide par une base forte	Mesplède-G, p. 72	-
Dosage d'un mélange d'acides par une base forte	Mesplède-G, p. 78	-
Dosage d'un mélange par deux méthodes	Mesplède-G, p. 79	-
Dosage d'une base forte par un acide fort	Mesplède-G, p. 81	-
Dosage d'une base faible par un acide fort	Mesplède-G, p. 83	-
Dosage d'une polybase par un acide fort	Mesplède-G, p. 86	-
Dosage d'un mélange de bases	Mesplède-G, p. 87	-
Dosage d'une base faible par un acide faible	Mesplède-G, p. 89	-
Dosage de l'eau de Javel	Mesplède-G, p. 90	-
Dosage des ions fer(II) par les ions cérium(IV)	Mesplède-G, p. 92	-
Dosage des ions fer(II) par les ions permanganate	Mesplède-G, p. 95	-
Dosage du glucose dans un jus d'orange	Mesplède-G, p. 96	-
Dosage de la vitamine C dans un jus de citron	Mesplède-G, p. 98	-
Dosage de H₂O₂ par les ions permanganate	Mesplède-G, p. 100	-
Dosage de O₂ dissous par la méthode de Winkler	Mesplède-G, p. 101	-
Dosage des ions halogénure par les ions argent(I)	Mesplède-G, p. 103	-
Dosage des ions plomb(II) par les ions sulfate	Mesplède-G, p. 106	-
Dosage des ions calcium et magnésium par l'EDTA	Mesplède-G, p. 107	-
Dosage des ions aluminium par les ions hydroxyde	Mesplède-G, p. 109	-
Dosage de NaCl par étalonnage conductimétrique	Mesplède-G, p. 111	-
Dosage du saccharose par réfractométrie	Mesplède-G, p. 113	-
Dosage des ions H₃O⁺ par étalonnage	Mesplède-G, p. 114	-
Dosage des ions sulfate par turbidimétrie	Mesplède-G, p. 115	-
Dosage des ions fer(III) par spectrophotométrie	Mesplède-G, p. 117	-
Dosage des ions fer(II) par spectrophotométrie	Mesplède-G, p. 118	-
Dosage des ions permanganate par spectrométrie	Mesplède-G, p. 119	-
Dosage d'un mélange de colorants	Mesplède-G, p. 120	-
Dosage des ions triiodure par spectrophotométrie	Mesplède-G, p. 124	-
pH de différentes solutions acides et basiques	Mesplède-G, p. 125	-
Mélange de quantités connues d'acide et de base	Mesplède-G, p. 127	-
Mise en évidence de l'effet tampon	Mesplède-G, p. 128	-
Étude d'un indicateur coloré acido-basique	Mesplède-G, p. 130	-
La demi pile Ag⁺/Ag	Mesplède-G, p. 137	-
De Ag⁺/Ag à une électrode de référence	Mesplède-G, p. 138	-
Autour de l'ion argent(I)	Mesplède-G, p. 140	-
La demi pile Zn²⁺/Zn	Mesplède-G, p. 143	-
La pile zinc-argent	Mesplède-G, p. 144	-
La pile Daniell	Mesplède-G, p. 145	-
Étude de l'équilibre entre l'ion fer(III) et l'argent	Mesplède-G, p. 147	-
Petites manipulations d'oxydoréduction	Mesplède-G, p. 148	-
Réaction entre les couples fer(III)/fer(II) et I₂/I^-	Mesplède-G, p. 150	-
Le diagramme potentiel pH du fer	Mesplède-G, p. 151	-
Le diagramme potentiel pH quinone-hydroquinone	Mesplède-G, p. 152	-
L'accumulateur au plomb	Mesplède-G, p. 153	-
Électrolyses se ramenant à celle de l'eau	Mesplède-G, p. 154	-
Électrolyse d'une solution de bromure de cuivre(II)	Mesplède-G, p. 156	-
Électrolyse d'une solution de chlorure de sodium	Mesplède-G, p. 158	-
Électrolyse d'une solution de chlorure d'étain(II)	Mesplède-G, p. 161	-
Électrolyse de l'eau sur électrode d'argent	Mesplède-G, p. 162	-
Électrolyse d'une saumure sur électrode d'argent	Mesplède-G, p. 163	-
Électrolyse de l'eau sur électrode de mercure	Mesplède-G, p. 164	Sel de mercure : à éviter
Applications de l'électrolyse	Mesplède-G, p. 165	-
Préparations par électrolyse	Mesplède-G, p. 167	-
Étude d'un système rapide	Mesplède-G, p. 169	-
Évolution des courbes i-E au cours d'un dosage	Mesplède-G, p. 170	-
Passivation du fer	Mesplède-G, p. 172	-
Diagramme d'Evans	Mesplède-G, p. 175	-
Le complexe entre les ions fer(III) et SCN^-	Mesplède-G, p. 176	-
Le complexe entre les ions fer(II) et o-phen	Mesplède-G, p. 179	-
Étude de l'équilibre entre les ions iodure et le diiode	Mesplède-G, p. 180	-
Autour de l'ion cuivre(II)	Mesplède-G, p. 182	-
Complexation de l'ion cobalt(II)	Mesplède-G, p. 184	-
Solubilité de Na₂S₂O₃ dans l'eau et l'éthanol	Mesplède-G, p. 186	-
Influence du pH sur la solubilité de l'acide benzoïque	Mesplède-G, p. 187	-
Solubilité du chlorure de sodium	Mesplède-G, p. 188	-
Solubilité du sulfate de calcium	Mesplède-G, p. 189	-
Le précipité d'iodure de plomb(II)	Mesplède-G, p. 190	-
Effet thermique et dissolution	Mesplède-G, p. 191	-
Précipitation sélective de cations	Mesplède-G, p. 193	-
Dismutation des ions thiosulfate en milieu acide	Mesplède-G, p. 194	-
Réaction du dihydrogène et du dioxygène	Mesplède-G, p. 196	-
Réaction du zinc en milieu acide	Mesplède-G, p. 197	-
Réaction du magnésium en milieu acide	Mesplède-G, p. 198	-
Réaction des ions iodure avec les ions peroxodisulfate	Mesplède-G, p. 199	-
Réaction de l'acide oxalique avec les ions MnO₄^-	Mesplède-G, p. 207	-
Hydrolyse du chlorure de tertiobutyle	Mesplède-G, p. 209	-
Réaction de H₂O₂ avec les ions tartrate (plus Co²⁺)	Mesplède-G, p. 211	-
Décomposition du peroxyde d'hydrogène	Mesplède-G, p. 212	-
Réactions de l'éthanol sur un catalyseur	Mesplède-G, p. 213	-
Réactions de l'ammoniac sur un catalyseur	Mesplède-G, p. 214	-
Le procédé Deacon	Mesplède-G, p. 215	-
Changement d'état de la matière	Mesplède-G, p. 216	-
Loi des gaz parfaits	Mesplède-G, p. 217	-
Densité d'un gaz	Mesplède-G, p. 218	-
Diffusion des gaz	Mesplède-G, p. 219	-
Expérience du jet d'eau	Mesplède-G, p. 221	-
Constante de Henry	Mesplède-G, p. 222	-
Réaction de SO₂ et de H₂S	Mesplède-G, p. 223	-
Synthèse et caractérisation des gaz	Mesplède-G, p. 224	-
Petites manipulations de séparation	Mesplède-G, p. 226	-
Résines échangeuses d'ions	Mesplède-G, p. 227	-
Chromatographie sur couche mince	Mesplède-G, p. 229	-
Électrophorèse	Mesplède-G, p. 231	-
Extraction sélective des ions fer(III) et nickel(II)	Mesplède-G, p. 233	-
Caractéristiques physiques des corps purs	Mesplède-G, p. 234	-
Caractérisation des alcools	Mesplède-O, p. 56	-
Caractérisation des aldéhydes et des cétones	Mesplède-O, p. 58	-
Caractérisation des aldéhydes	Mesplède-O, p. 61	-
Caractérisation des alcènes	Mesplède-O, p. 63	-
Caractérisation des amines aliphatiques	Mesplède-O, p. 65	-
Caractérisation des amines aromatiques primaires	Mesplède-O, p. 67	-
Caractérisation des acides α-aminés	Mesplède-O, p. 69	-
Caractérisation des polypeptides	Mesplède-O, p. 70	-
Dosage des acides carboxyliques	Mesplède-O, p. 71	-
Dosage des amines	Mesplède-O, p. 74	-
Dosage d'oxydoréduction	Mesplède-O, p. 76	-
Dosage d'un organomagnésien	Mesplède-O, p. 79	-
Dosage d'un acide α-aminé	Mesplède-O, p. 80	-
Dosage des doubles liaisons éthyléniques	Mesplède-O, p. 83	-
Réaction du méthylcyclohexanol avec l'acide chlorhydrique	Mesplède-O, p. 84	-
Réaction du butan-1-ol avec l'acide bromhydrique	Mesplède-O, p. 86	-
Réaction avec le sodium métallique	Mesplède-O, p. 88	-
Réactions de combustion des alcools	Mesplède-O, p. 90	-
Estérification du linalol	Mesplède-O, p. 92	-
Déshydratation du cyclohexanol	Mesplède-O, p. 95	-
Préparation de la phénylhydrazone de la cyclohexanone	Mesplède-O, p. 97	-
Préparation de l'oxime de la cyclohexanone	Mesplède-O, p. 99	-
Oxydation d'un aldéhyde : synthèse de l'acide benzoïque	Mesplède-O, p. 101	-
Oxydation de la cyclohexanone en acide adipique	Mesplède-O, p. 103	-
Réduction de la cyclohexanone	Mesplède-O, p. 106	-
Réduction du benzile	Mesplède-O, p. 109	-
Réaction de Cannizzaro	Mesplède-O, p. 111	-
Dismutation du benzile avec migration	Mesplède-O, p. 114	-
Aldolisation croisée, crotonisation	Mesplède-O, p. 116	-
Réaction de condensation aldolique	Mesplède-O, p. 118	-
Résine urée-formol	Mesplède-O, p. 121	Formol : à éviter
Comparaison des odeurs de différents esters	Mesplède-O, p. 123	-
Estérification du 3-méthylbutan-1-ol	Mesplède-O, p. 124	-
Synthèse de l'anhydride phtalique	Mesplède-O, p. 127	-
Synthèse de dérivés d'acide	Mesplède-O, p. 128	-
Décarboxylation de l'acide propanedioique	Mesplède-O, p. 130	-
Synthèse de l'acide E-cinnamique	Mesplède-O, p. 131	-
Hydrolyse d'un ester	Mesplède-O, p. 133	-
Saponification d'un ester	Mesplède-O, p. 135	-
Hydrolyse d'un nitrile	Mesplède-O, p. 137	-
Synthèse d'un ester phénolique	Mesplède-O, p. 139	-
Synthèse d'un amide : l'acétanilide	Mesplède-O, p. 142	-
Synthèse du paracétamol	Mesplède-O, p. 145	-
Synthèse de l'aspirine	Mesplède-O, p. 147	-
Réaction de Diels-Alder	Mesplède-O, p. 149	-
Préparation de l'ion tétraéthylammonium	Mesplède-O, p. 152	-
Réaction d'Eschweiler-Clarke : la N,N-diméthylbenzylamine	Mesplède-O, p. 154	-
Préparation de la phénacétine	Mesplède-O, p. 156	-
Polymérisation : formation du nylon 6,6	Mesplède-O, p. 157	-
Synthèse du 3-nitrobenzoate de méthyle	Mesplède-O, p. 158	-
Synthèse de la phénolphtaléine	Mesplède-O, p. 160	-
Substitution électrophile aromatique	Mesplède-O, p. 161	-
Réaction d'acylation de Friedel et Craft	Mesplède-O, p. 163	-
Synthèse de l'iodure de butyle	Mesplède-O, p. 166	-
Synthèse de l'acide phénoxyacétique	Mesplède-O, p. 167	-
Synthèse des sels de Meisenheimer	Mesplède-O, p. 169	-
Synthèse du 2,4-dinitrophénylphényléther	Mesplède-O, p. 170	-
Synthèse du 1,2-dibromo-1-phényléthane	Mesplède-O, p. 172	Dibrome
Synthèse du polystyrène par polymérisation anionique	Mesplède-O, p. 174	-
Synthèse du polystyrène par polymérisation cationique	Mesplède-O, p. 176	-
Synthèse du chlorhydrate de phénylalanate d'éthyle	Mesplède-O, p. 178	-
Synthèse d'un savon	Mesplède-O, p. 181	-
Synthèse du triphénylméthanol	Mesplède-O, p. 183	-
Synthèse du 1-phénylbut-3-èn-1-ol	Mesplède-O, p. 186	-
Solubilité de l'eau dans les solvants organiques	Mesplède-O, p. 188	-
Utilisation d'agents desséchants	Mesplède-O, p. 189	-
Hydrodistillation du clou de girofle	Mesplède-O, p. 190	-
Inversion du saccharose	Mesplède-O, p. 192	-
Hydrolyse de l'amidon	Mesplède-O, p. 195	-
Hydratation du 2-méthylbut-3-yn-2-ol	Mesplède-O, p. 198	Mercure ?
Séparation d'un mélange d'acides aminés par chromatographie	Mesplède-O, p. 201	-
Synthèse de l'acide hippurique	Mesplède-O, p. 203	-
Hydrolyse de l'éthanamide en milieu acide et basique	Mesplède-O, p. 205	-
Préparation et caractérisation du benzamide	Mesplède-O, p. 207	-
Extraction d'un produit naturel : le limonène	Mesplède-O, p. 210	-
Extraction d'un alcaloïde : la caféine	Mesplède-O, p. 212	-
Extraction de l'anéthol de l'anis étoilé	Mesplède-O, p. 214	-
Extraction d'un alcaloïde : la pipérine	Mesplède-O, p. 215	-
Préparation du fer ; transitions de phases	Mesplède-O, p. 236	-
Passage du fer(0) à l'état fer(II)	Mesplède-O, p. 238	-
Passage du fer(0) à l'état fer(III)	Mesplède-O, p. 239	-
Préparation des ions ferrate	Mesplède-O, p. 241	-
Oxydation de fer(II) en fer(III)	Mesplède-O, p. 242	-
Réduction du fer(II) en fer(0)	Mesplède-O, p. 243	-
Caractères analytiques des ions fer(II)	Mesplède-O, p. 244	-
Dosages d'une solution aqueuse d'ions Fe²⁺	Mesplède-O, p. 245	-
Réduction du fer(III) en fer	Mesplède-O, p. 248	-
Caractères analytiques des ions fer(III)	Mesplède-O, p. 249	-
Dosages d'une solution aqueuse d'ions Fe²⁺	Mesplède-O, p. 250	-
Le diagramme potentiel-pH du fer et son utilisation	Mesplède-O, p. 252	-
Propriétés réductrices de l'ammoniac	Mesplède-O, p. 255	-
Propriétés complexantes de l'ammoniac	Mesplède-O, p. 257	-
Propriétés acido-basiques	Mesplède-O, p. 258	-
Propriétés de l'azote(II) dans NO	Mesplède-O, p. 260	-
Propriétés réductrices de l'azote(III)	Mesplède-O, p. 262	-
Propriétés oxydantes de l'azote(V)	Mesplède-O, p. 264	-
Dosages des solutions d'ions nitrate et nitrite	Mesplède-O, p. 266	-
Préparation du zinc métallique	Mesplède-O, p. 267	-
Propriétés réductrices du zinc par voie sèche	Mesplède-O, p. 269	-
Propriétés réductrices du zinc sur les espèces en solution	Mesplède-O, p. 270	-
Caractères analytiques de l'ion Zn²⁺(aq)	Mesplède-O, p. 272	-
Dosage d'une solution d'ion Zn²⁺(aq)	Mesplède-O, p. 273	-
Préparation du dichlore	Mesplède-O, p. 275	Chlore
Propriétés oxydantes du dichlore gazeux	Mesplède-O, p. 278	-
Préparation et dosage de l'eau de chlore	Mesplède-O, p. 279	chlore
Propriétés oxydantes de l'eau de chlore	Mesplède-O, p. 281	-
Préparation d'une eau de Javel	Mesplède-O, p. 282	-
Propriétés oxydantes d'une eau de Javel	Mesplède-O, p. 283	-
Propriétés basiques d'une eau de Javel	Mesplède-O, p. 285	-
Préparation du dioxygène	Mesplède-O, p. 286	-
Propriétés oxydantes du dioxygène gazeux	Mesplède-O, p. 287	-
Propriétés oxydantes du dioxygène en solution	Mesplède-O, p. 289	-
Préparation d'une eau oxygénée	Mesplède-O, p. 293	-
Propriétés oxydantes d'une eau oxygénée	Mesplède-O, p. 294	-
Propriétés réductrices d'une eau oxygénée	Mesplède-O, p. 296	-
Dismutation de l'eau oxygénée	Mesplède-O, p. 298	-
Oxydation des ions cobalt(II)	Mesplède-O, p. 299	-
Préparation d'une solution tampon pH = 7	Nowak, p. 13	-
Mesure d'une capacité tampon	Nowak, p. 15	-
Identifications d'anions dans une eau minérale : sulfate, chlorure, nitrate	Nowak, p. 36	-
Identifications de cations dans une eau minérale : calcium, sodium, potassium	Nowak, p. 39	-
Dosage de l'ion hydrogénocarbonate d'une eau minérale	Nowak, p. 42	-
Dosage des ions chlorure d'une eau minérale	Nowak, p. 43	-
Dosage des ions calcium et magnésium d'une eau minérale	Nowak, p. 44	-
Réaction de quelques métaux avec divers ions métalliques	Nowak, p. 49	-
Mesure d'une différence de potentiel entre deux couples	Nowak, p. 56	-
L'électrode à hydrogène	Nowak, p. 61	-
Cinétique de l'action de H⁺ sur le fer	Nowak, p. 64	-
Le couple H₂O/H₂ en milieux acide et basique	Nowak, p. 66	-
Mesure du volume molaire de H₂	Nowak, p. 67	-
Dosage direct du diiode par les ions thiosulfate	Nowak, p. 72	-
Dosage par retour ou dosage indirect d'une eau de Javel	Nowak, p. 73	-
Dosage du cuivre(II) par iodométrie	Nowak, p. 75	-
Dosage du dioxygène dans l'eau : méthode de Winkler	Nowak, p. 77	-
Dosage par excès : détermination de la masse de vitamine C contenue dans un comprimé de Vitascorbol^®	Nowak, p. 81	-
Dosage d'ions halogénure	Nowak, p. 85	-
Dosage par précipitation avec indicateur coloré : dosage de Mohr	Nowak, p. 88	-
Dosage par précipitation avec indicateur coloré : dosage de Volhard	Nowak, p. 90	-
Complexes du cobalt et testeur d'humidité	Nowak, p. 96	-
Complexes CuCl₄^2-, Cu(H₂O)₂(NH₃)	Nowak, p. 102	-
Complexes successifs du nickel	Nowak, p. 104	-
Préparation et isolement de Ni(NH₃)₆²⁺	Nowak, p. 106	-
Dosage des ions nickel avec l'EDTA	Nowak, p. 106	-
Les ions du fer	Nowak, p. 107	-
Complexes de l'aluminium	Nowak, p. 109	-
Dosage par complexation au moyen de la spectrophotométrie, Cu-EDTA	Nowak, p. 111	-
Dosage par complexation au moyen de la spectrophotométrie, Cu-NH₃	Nowak, p. 114	-
Détermination de la stœchiométrie et de la stabilité du complexe Fe(SCN)²⁺	Nowak, p. 118	-
Vérification de la loi de Beer-Lambert	Nowak, p. 129	-
Détermination et usage d'une échelle de teintes	Nowak, p. 133	-
Suivi d'une cinétique par dosage spectrophotométrique	Nowak, p. 137	-
Mesure du pK_A d'un indicateur coloré par spectrophotométrie	Nowak, p. 142	-
Dosage en présence d'un indicateur coloré rédox, espèce redox auto-indicatrice	Nowak, p. 149	-
Indicateur de complexation : dosage de Zn²⁺ par l'EDTA	Nowak, p. 151	-
Indicateur coloré de fin de précipitation : dosage de Mohr	Nowak, p. 154	-
Indicateur coloré de fin de précipitation : dosage de Volhard	Nowak, p. 154	-
Mise en évidence de la présence d'ions en solution	Nowak, p. 155	-
Détermination d'une constante de cellule	Nowak, p. 157	-
La conductivité de l'eau pure	Nowak, p. 158	-
Solubilité du sulfate de calcium	Nowak, p. 160	-
Application au suivi conductimétrique d'un dosage acide-base	Nowak, p. 161	-
Dosage acido-basique des ions ammonium par conductimétrie	Nowak, p. 164	-
Mise en évidence de l'ionisation de l'acide éthanoïque	Nowak, p. 165	-
Électrolyses en solution aqueuse : Na₂SO₄ et SnCl₂	Nowak, p. 168	-
Électrolyse du chlorure de sodium	Nowak, p. 175	-
Applications de l'électrolyse : anodisation de l'aluminium	Nowak, p. 184	-
Applications de l'électrolyse : analyse de l'eau, électrolyse d'une solution de H₂SO₄	Nowak, p. 187	-
Pile Daniell	Nowak, p. 190	-
Pile de concentration	Nowak, p. 193	-
Pile Leclanché	Nowak, p. 198	-
L'accumulateur au plomb, charge et décharge	Nowak, p. 201	-
Potentiel d'électrodes : mesures, facteurs d'influence	Nowak, p. 207	-
Électrodes de référence	Nowak, p. 210	-
Électrode de pH, pH-mètre, électrode de verre	Nowak, p. 213	-
Électrode et corrosion : anode sacrificielle, passivation	Nowak, p. 217	-
Mise en évidence de la formation d'ions en solution	Nowak, p. 225	-
Mise en évidence de la saturation	Nowak, p. 226	-
Effet de la température sur la solubilité des composés ioniques	Nowak, p. 227	-
Effet thermique lors de la solubilisation des ions	Nowak, p. 231	-
Solubilité, produit de solubilité, effet du pH et de la complexation	Nowak, p. 235	-
Dissolution d'un composé moléculaire : cas de NH₃	Nowak, p. 238	-
Dissolution avec formation d'ions : cas de HCl	Nowak, p. 240	-
Notion de solution saturée : cas de CO₂	Nowak, p. 241	-
Effet de la température sur la solubilité : cas de Cl₂	Nowak, p. 242	-chlore
Effet thermique : cas de H₂SO₄	Nowak, p. 243	-
Effet volumique : cas du mélange eau-éthanol	Nowak, p. 244	-
Effet du solvant : cas du I₂	Nowak, p. 246	-
Effet du pH sur la solubilité : cas de l'eau de Javel	Nowak, p. 247	-
Dissolution et réaction avec le solvant : cas de CO₂	Nowak, p. 249	-
Chaleur d'une réaction acido-basique : H₃O⁺ + OH^-	Nowak, p. 257	-
Chaleur d'une réaction rédox : Cu²⁺ + Zn -> Cu + Zn²⁺	Nowak, p. 259	-
Mesure de chaleurs latentes de changement d'état : cas du cyclohexane et de l'eau	Nowak, p. 262	-
Mise en évidence qualitative d'une cinétique : la bouteille bleue	Nowak, p. 264	-
Étude cinétique de la réaction entre H₂O₂, et I^- ; suivi spectrophotométrique	Nowak, p. 267	-
Catalyse : réaction d'oxydation du tartrate par l'eau oxygénée	Nowak, p. 278	-
Cinétique de la réaction de dismutation de l'eau oxygénée ; étude quantitative	Nowak, p. 280	-
Reactivities of Some Alkyl Halides	Pavia, p. 158	-
Nucleophilic Substitution Reactions: Competing Nucleophiles with 1-Butanol or 2-Butanol	Pavia, p. 163	-
Synthesis of n-Butyl Bromide	Pavia, p. 172	-
Synthesis of t-Pentyl Chloride	Pavia, p. 172	-
n-Butyl bromide from n-Butanol	Pavia, p. 175	-
t-Pentyl chloride from t-Pentyl alcohol	Pavia, p. 177	-
4-Methylcyclohexene from 4-methylcyclohexanol	Pavia, p. 179	-
Oxidation of Borneol and Isoborneol, Preparation of Camphor	Pavia, p. 251	-
Reduction of Camphor : Preparation of Borneol and Isoborneol	Pavia, p. 251	-
Preparation of Benzilic Acid	Pavia, p. 274	-
Preparation of Triphenylmethanol	Pavia, p. 284	-
Preparation of Benzoic Acid	Pavia, p. 286	-
Aqueous Based Organozinc Reactions	Pavia, p. 289	-
Sonogashira Coupling of Iodosubstituted Aromatic Compounds	Pavia, p. 292	-
Preparation of Benzil	Pavia, p. 294	-
Tetraphenylcyclopentadienone	Pavia, p. 300	-
Grubbs Catalyzed Metathesis of Eugenol with butenediol	Pavia, p. 302	-
The Aldol Condensation Reaction: Preparation of Benzalacetophenones (Chalcones)	Pavia, p. 309	-
Preparation of an α,β-Unsaturated Ketone via Michael and Aldol Condensation Reactions	Pavia, p. 320	-
Preparation of Triphenylpyridine	Pavia, p. 324	-
Relative Reactivities of Several Aromatic Compounds	Pavia, p. 333	-
Nitration of Methyl Benzoate	Pavia, p. 338	-
Preparation fo 1,4-Diphenyl-1,3-butadiene	Pavia, p. 341	-
Preparation of Benzocaine	Pavia, p. 347	-
N,N-Diethyl-m-Toluamide: The Insect Repellent OFF	Pavia, p. 358	-
Preparation and Properties of Polymers: Polyesters, Nylon, Polystyrene	Pavia, p. 382	-
The Diels-Alder Reaction of Cyclopentadiene with Maleic Anhydride	Pavia, p. 405	-
Diels-Alder Reaction with 9-anthracenemethanol	Pavia, p. 410	-
Photoreduction of Benzophénone	Pavia, p. 412	-
Synthesis of β-Benzopinacolone	Pavia, p. 419	-
Mise en évidence d'une réaction lente : oxydation de l'acide oxalique par le permanganate	Porteu, p. 31	-
Mise en évidence de l'influence de la concentration en soude sur la cinétique de décoloration du cristal violet	Porteu, p. 32	-cristal violet
Mise en évidence qualitative de l'influence de la température sur la vitesse d'oxydation des ions iodure par les ions peroxodisulfate	Porteu, p. 34	-
Suivi temporel de l'oxydation des ions iodure par spectrophotométrie et temps de demi-réaction	Porteu, p. 35	-
Influence de la catalyse sur la vitesse d'oxydation des ions iodure avec suivi de l'apparition des ions triiodure en présence d'ions thiosulfate	Porteu, p. 39	-
Hydrolyse du chlorure de tertiobutyle suivie par pH-métrie : influence de la température et énergie d'activation	Porteu, p. 43	-
Exemple d'une catalyse homogène : l'estérification	Porteu, p. 48	-
Mise en évidence expérimentale de la notion d'équilibre : échange de ligands entre complexes	Porteu, p. 70	-
Influence de la température sur un équilibre d'échange de ligands entre deux complexes	Porteu, p. 73	-
Renversabilité d'une réaction équilibrée : équilibre d'amphotérisation de l'ion hydrogénocarbonate	Porteu, p. 75	-
Efficacité énergétique de deux combustibles	Porteu, p. 76	-
Détermination de l'enthalpie et de l'entropie standard associées à la dissolution du chlorure d'argent	Porteu, p. 79	-
Détermination de la constante de formation du complexe diammineargent(I) par mesure directe ou par exploitation d'un dosage potentiométrique	Porteu, p. 82	-
Étude quantitative de l'influence du pH sur un équilibre de précipitation par suivi pH-métrique de la réaction des ions hydroxyde sur les ions aluminium	Porteu, p. 87	-
Transfert thermique associé à la décomposition du peroxyde d'hydrogène et calorimétrie	Porteu, p. 90	-
Mise en évidence de la notion d'acide fort et faible : comparaison des propriétés de l'acide chlorhydrique et éthanoïque	Porteu, p. 122	-
Titrage successif de deux acidités et comparaison des pouvoirs tampon : titrage d'un mélange acide éthanoïque-ammonium par la soude	Porteu, p. 126	-
Titrage simultané de plusieurs acidités : titrage de l'acide citrique dans une limonade après élimination totale et partielle du dioxyde de carbone	Porteu, p. 129	-
Titrage d'un polyacide, l'acide oxalique par pH-métrie et par conductimétrie	Porteu, p. 132	-
Détermination du pK_A du bleu de bromothymol par spectrophotométrie	Porteu, p. 135	-
Prévisions des réactions acido-basiques : réaction de l'acide éthanoïque sur l'ammoniac et titrage par conductimétrie	Porteu, p. 138	-
Préparation et utilisation d'une solution tampon pour la précipitation sélective et pour la séparation des ions manganèse(II) et cuivre(II)	Porteu, p. 141	-
Utilisation d'une solution tampon pour la redissolution sélective des hydroxydes de fer(III) et zinc(II)	Porteu, p. 144	-
Étude de la réponse des électrodes d'argent et de cuivre	Porteu, p. 176	-
Réalisation et utilisation d'une électrode AgCl/Ag	Porteu, p. 181	-
Influence du pH et de la complexation sur le potentiel du couple fer(III)/fer(II)	Porteu, p. 184	-
Dosage potentiométrique du fer(II) par le cérium(IV) en présence de quantités variables d'orthophénanthroline ferreuse	Porteu, p. 188	-
Électrolyse d'une solution d'iodure de potassium : quantités de matière et loi de Faraday	Porteu, p. 193	-
Étude quantitative d'une électrolyse à anode soluble	Porteu, p. 194	-
Étude qualitative de l'accumulateur au plomb	Porteu, p. 196	-
Dosage d'un sérum physiologique à l'aide d'une cellule conductimétrique simple	Porteu, p. 218	-
Détermination de la quantité de cuivre contenue dans une pièce de monnaie par spectrophotométrie	Porteu, p. 221	-
Titrage de la vitamine C dans un comprimé effervescent par le diiode formé in situ	Porteu, p. 226	-
Titrage des ions calcium et magnésium dans une eau minérale : principe et application	Porteu, p. 230	-
Détermination de la dureté totale, permanente et temporaire d'une eau du robinet	Porteu, p. 235	-
Titrage indirect d'une eau de Javel commerciale	Porteu, p. 238	-
Détermination de la teneur en nitrate d'un engrais par titrage en retour	Porteu, p. 242	-
Détermination de la solubilité du dioxygène dans une eau du robinet (méthode de Winkler)	Porteu, p. 244	-
Identification et dosage des colorants d'un sirop de menthe	Porteu, p. 248	-
Révélation de quelques cations métalliques de transition	Porteu, p. 263	-
Quelques expériences d'oxydation du cuivre. Application à la gravure	Porteu, p. 266	-
Dismutation de l'oxyde de cuivre(I) et dosage des ions cuivre(II)	Porteu, p. 269	-
Expériences sur la solubilité de quelques composés	Porteu, p. 272	-
Aluminium et couche protectrice d'alumine	Porteu, p. 276	-
Combustion du soufre dans le dioxygène	Porteu, p. 280	-
Expériences autour de la synthèse industrielle du zinc : lixiviation acide, cémentation, électrolyse	Porteu, p. 282	-
Expériences sur la corrosion du fer	Porteu, p. 285	-
Influence de la nature des ligands sur la stabilité et les propriétés spectroscopiques des complexes du cuivre(II)	Porteu, p. 289	-
Synthèse, analyse et réactivité photochimique du complexe K₃[Fe(C₂O₄)₃], 3H₂O	Porteu, p. 291	-
Détermination du rendement de l'hydrolyse de l'éthanoate d'éthyle par dosage conductimétrique	Porteu, p. 309	-
Obtention rapide d'un savon et propriétés	Porteu, p. 314	-
Substitution nucléophile monomoléculaire : passage du 2-méthylpropan-2-ol au 2-chloro-2-méthylpropane	Porteu, p. 317	-
Purification du benzaldéhyde par extraction liquide-liquide	Porteu, p. 321	-
Oxydation du menthol en menthone par l'eau de Javel	Porteu, p. 325	-
Obtention simplifiée d'un organomagnésien et addition sur une cétone	Porteu, p. 329	-
Conversion d'énergie chimique en énergie lumineuse : oxydation chimiluminescente du luminol	Porteu, p. 332	-
Électroluminescence du rubrène	Sarrazin, p. 21	-
Préparation de CrO₅	Sarrazin, p. 22	Sel de chrome (VI) : à éviter
Réduction de cations métalliques en solution par des métaux	Sarrazin, p. 58	-
Réduction de cations métalliques en gel d'agar-agar par des métaux	Sarrazin, p. 59	-
Oxydation du zinc par une solution cuivrique	Sarrazin, p. 60	-
Oxydation du zinc par une solution cuivrique	Sarrazin, p. 60	-
Réduction du cation argent(I) par le cuivre	Sarrazin, p. 61	-
Réduction du cation argent(I) par le cuivre	Sarrazin, p. 61	-
Réductions du cation mercurique Hg(II)	Sarrazin, p. 62	Sel de mercure : à éviter
Arbre de Diane	Sarrazin, p. 62	-
Arbre de Saturne	Sarrazin, p. 63	-
Réduction des protons par le zinc	Sarrazin, p. 64	-
Réduction des protons par le fer	Sarrazin, p. 65	-
Réduction des protons par le magnésium	Sarrazin, p. 66	-
Réductions par l'aluminium	Sarrazin, p. 66	-
Classification électrochimique des métaux (étude de piles)	Sarrazin, p. 66	-
Classification électrochimique des métaux (étude de piles en milieu gélifié)	Sarrazin, p. 66	-
Oxydation du cation Fe²⁺ par le permanganate	Sarrazin, p. 67	-
Réduction du cation Fe³⁺ par Sn²⁺	Sarrazin, p. 68	-
Électrode à hydrogène	Sarrazin, p. 69	-
Électrode au chlorure d'argent	Sarrazin, p. 71	-
Électrode au calomel saturée	Sarrazin, p. 71	-Hg
Électrode du premier type : électrode d'argent	Sarrazin, p. 73	-
Électrode du deuxième type : chlorure d'argent/ argent	Sarrazin, p. 73	-
Électrode du troisième type : Fe(III)/Fe(II)	Sarrazin, p. 74	-
Échauffement lors de l'attaque d'un métal par le proton	Sarrazin, p. 75	-
Enthalpie de réduction d'un ion métallique par un métal	Sarrazin, p. 76	-
Enthalpie de réduction de l'ion cuivre(II) par un métal	Sarrazin, p. 76	-
Enthalpie d'oxydation du magnésium par le proton	Sarrazin, p. 76	-
Étude thermodynamique de la pile de Clark	Sarrazin, p. 78	-
Détermination potentiométrique du coefficient d'activité de l'ion argent	Sarrazin, p. 80	-
Dosage potentiométrique du fer(II) par le cérium(IV)	Sarrazin, p. 81	-
Dosage potentiométrique du fer(II) par le permanganate	Sarrazin, p. 83	-
Dosage successif de Fe²⁺ et de l'orthophénanthroline ferreuse	Sarrazin, p. 87	-
Dosage colorimétrique de Fe²⁺ par Ce⁴⁺	Sarrazin, p. 88	-
Le rôle du logarithme dans la loi de Nemst	Sarrazin, p. 118	-
Diagramme potentiel pH du fer	Sarrazin, p. 119	-
Diagramme potentiel-pH de l'argent	Sarrazin, p. 120	-
Diagramme potentiel-pH de l'argent en présence d'ammoniac	Sarrazin, p. 121	-
Diagramme potentiel-pH du couple quinone-hydroquinone	Sarrazin, p. 121	-
Variation du pouvoir oxydant du permanganate avec le pH	Sarrazin, p. 125	-
Influence du pH sur l'équilibre d'oxydoréduction entre les couples As(V)/As(III) et I₂/I^-	Sarrazin, p. 126	Sel d'arsenic : à éviter
Influence du pH sur l'équilibre d'oxydoréduction entre les couples Fe(III)/Fe(II) et I₂/I^-	Sarrazin, p. 126	-
Variation de pH provoquée par la réduction de l'iode par l'arsénite	Sarrazin, p. 127	Sel d'arsenic : à éviter
Variation de pH provoquée par la réduction de l'iodate par le thiosulfate	Sarrazin, p. 127	-
Dismutation de l'iode en milieu basique	Sarrazin, p. 128	-
Amphotérisation de l'iodate et de l'iodure en milieu acide	Sarrazin, p. 128	-
Dismutation de l'ion manganate	Sarrazin, p. 129	-
Dosage acidobasique de l'eau de chlore	Sarrazin, p. 129	-
Stabilisation du mercure(II) par l'ion iodure	Sarrazin, p. 131	Sel de mercure : à éviter
Diminution du pouvoir oxydant du fer(III) en milieu fluorure	Sarrazin, p. 131	-
Oxydation de l'or en milieu cyanure	Sarrazin, p. 132	Ion cyanure : à éviter
Réduction du bleu de méthylène par le cobalt(II) en milieu cyanure	Sarrazin, p. 132	Ion cyanure : à éviter
Dismutation du mercure(I) par complexation du mercure(II)	Sarrazin, p. 133	Sel de mercure : à éviter
Stabilisation du manganèse(III) par les phosphates	Sarrazin, p. 134	-
Stabilisation du chrome(II) par l'acétate	Sarrazin, p. 134	-
Stabilisation du cuivre(I) par l'ammoniac	Sarrazin, p. 135	-
Stabilisation du cuivre(I) par l'ion chlorure	Sarrazin, p. 135	-
Détermination potentiométrique de la constante de dissociation du complexe dicyanoargentate(I)	Sarrazin, p. 136	-
Oxydation de l'ion iodure par l'ion ferricyanure en milieu contenant des ions zinc	Sarrazin, p. 138	-
Oxydation de l'ion iodure par l'ion cuivrique	Sarrazin, p. 138	-
Influence de la précipitation sur l'équilibre d'oxydoréduction des couples Fe(III)/Fe(II) et Pb(II)/Pb	Sarrazin, p. 138	-
Dismutation de l'iode en présence d'ion Ag⁺	Sarrazin, p. 140	-
Dismutation du cation mercureux en milieu basique	Sarrazin, p. 140	Sel de mercure : à éviter
Dismutation du thiosulfate en présence d'ion mercurique	Sarrazin, p. 140	Sel de mercure : à éviter
Réaction de la liqueur de Fehling avec le glucose	Sarrazin, p. 141	-
Détermination potentiométrique du produit de solubilité de AgCl par pile de concentration	Sarrazin, p. 142	-
La bouteille bleue	Sarrazin, p. 179	-
La bouteille rouge	Sarrazin, p. 179	-
La bouteille multicolore	Sarrazin, p. 180	-
Dismutation de l'ion thiosulfate en milieu acide	Sarrazin, p. 182	-
Oxydation de l'ion iodure par l'ion peroxodisulfate	Sarrazin, p. 184	-
Réduction de l'ion iodate par l'ion hydrogénosulfite	Sarrazin, p. 186	-
Réaction de la "Maison de Nassau"	Sarrazin, p. 187	-
Oxydation de l'ion iodure par l'ion ferrique	Sarrazin, p. 187	-
Réduction de l'ion peroxodisulfate par l'eau	Sarrazin, p. 192	-
Dismutations du peroxyde d'hydrogène	Sarrazin, p. 192	-
Réaction autocatalytique : oxydation de l'acide oxalique par l'ion permanganate	Sarrazin, p. 193	-
Réaction autocatalytique : oxydation de l'eau oxygénée par l'ion permanganate	Sarrazin, p. 194	-
Catalyse et intermédiaires réactionnels	Sarrazin, p. 194	-
Procédé Wacker	Sarrazin, p. 194	-
Réaction de Belousov-Zhabotinskii	Sarrazin, p. 197	-
Réaction de Bray	Sarrazin, p. 199	-
Réaction oscillante dans l'espace	Sarrazin, p. 200	-
Photographie en bleu	Sarrazin, p. 203	-
Tracé de la courbe intensité - potentiel d'un système rapide : système ion ferreux-ion ferrique sur électrode de platine	Sarrazin, p. 227	-
Tracé de la courbe intensité-potentiel d'un système lent : système ion arsénite-ion arséniate sur électrode de platine	Sarrazin, p. 229	Sel d'arsenic : à éviter
Tracé de la courbe intensité-potentiel d'une électrode au calomel saturée	Sarrazin, p. 230	-
Étude de l'électrolyse de l'eau en milieu acide, par voltampérométrie sur diverses électrodes tournantes	Sarrazin, p. 232	-
Courbes intensité-potentiel de l'eau avec un montage simple à trois électrodes	Sarrazin, p. 232	-
Courbes intensité-potentiel : paliers de diffusion	Sarrazin, p. 234	-
Courbes intensité-potentiel : passivation du fer et du chrome	Sarrazin, p. 236	-
Mesure de la chute ohmique entre deux points d'une solution (topographie du potentiel interne)	Sarrazin, p. 238	-
Gradient de potentiel en solution : électrode bipolaire	Sarrazin, p. 239	-
Potentiel de travail des électrodes	Sarrazin, p. 240	-
Électrolyse du chlorure cuivrique	Sarrazin, p. 243	-
Électrolyse du bromure de zinc	Sarrazin, p. 243	-
Électrolyse du bromure de potassium	Sarrazin, p. 244	-
Électrolyse de l'iodure de potassium	Sarrazin, p. 244	-
Électrolyse du chlorure ferrique	Sarrazin, p. 244	-
Électrolyse du sulfate de sodium	Sarrazin, p. 245	-
Électrolyse du chlorure de sodium : étude qualitative du procédé à cathode de fer	Sarrazin, p. 246	-
Électrolyse du chlorure de sodium : étude quantitative du procédé à cathode de fer	Sarrazin, p. 247	-
Électrolyse du chlorure de sodium : étude qualitative du procédé à cathode de mercure	Sarrazin, p. 248	Sel de mercure : à éviter
Électrolyse du chlorure de sodium : préparation de l'eau de Javel	Sarrazin, p. 249	-
Obtention de tétraoxoferrate(VI)	Sarrazin, p. 251	-
Préparation de peroxodisulfate	Sarrazin, p. 252	-
Électrolyse du chlorure de sodium fondu	Sarrazin, p. 253	-
Préparation électrolytique d'un amalgame de cuivre	Sarrazin, p. 254	-
Dépôt électrolytique de nickel sur cuivre	Sarrazin, p. 254	-
Dépôt électrolytique de nickel sur cuivre	Sarrazin, p. 255	-
Dépôt électrolytique d'argent sur cuivre	Sarrazin, p. 256	-
Raffinage électrolytique du cuivre	Sarrazin, p. 256	-
Électrolyse du chlorure stanneux	Sarrazin, p. 257	-
Électrolyse de l'acétate de plomb	Sarrazin, p. 257	-
Préparation électrolytique de zinc en poudre	Sarrazin, p. 257	-
Électrolyse de l'acide chlorhydrique sur électrodes de carbone	Sarrazin, p. 279	-
Accumulateur au plomb	Sarrazin, p. 280	-
Caractéristiques électriques et électrochimiques d'une pile Daniell	Sarrazin, p. 281	-
Pile à combustible hydrogène-oxygène	Sarrazin, p. 285	-
Pile à combustible eau oxygénée-méthanol	Sarrazin, p. 285	-
Cinétique de l'attaque des métaux par un acide	Sarrazin, p. 287	-
Corrosion de l'aluminium	Sarrazin, p. 287	-
Rôle des impuretés sur la vitesse de corrosion	Sarrazin, p. 289	-
Zones d'écrouissage et vitesse de corrosion	Sarrazin, p. 290	-
Corrosion par aération différentielle	Sarrazin, p. 290	-
Corrosion par aération différentielle	Sarrazin, p. 291	-
Diagramme d'Evans	Sarrazin, p. 293	-
Mesure d'un courant de corrosion dans l'approximation de Tafel	Sarrazin, p. 294	-
Protection cathodique par anode sacrificielle	Sarrazin, p. 295	-
Protection cathodique par anode sacrificielle	Sarrazin, p. 296	-
Protection cathodique par courant imposé	Sarrazin, p. 296	-
Comportement du fer dans l'acide nitrique passivation	Sarrazin, p. 296	-
Comportement du fer dans l'acide nitrique : passivation	Sarrazin, p. 297	-
Anodisation de l'aluminium	Sarrazin, p. 298	-
Le cœur battant	Sarrazin, p. 300	-
The S_N2 Reaction: 1-Bromobutane	Williamson, p. 311	-
Nucleophilic Substitution Reactions of Alkyl Halides	Williamson, p. 318	-
Radical Initiated Chlorination of 1-Chlorobutane	Williamson, p. 330	Chlore
Alkenes from Alcohols: Cyclohexene from Cyclohexanol	Williamson, p. 335	-
Bromination and Debromination: Purification of Cholesterol	Williamson, p. 340	Brome
Dichlorocarbene	Williamson, p. 353	Chloroforme : à éviter
Oxidation: Cyclohexanol to Cyclohexanone; Cyclohexanone to Adipic Acid	Williamson, p. 364	-
The Cannizzaro Reaction: Simultaneous Synthesis of an Alcohol and an Acid in the Absence of Solvent	Williamson, p. 369	-
Oxidative Coupling of Alkynes: 2,7-Dimethyl-3,5-octadiyn-2,7-diol	Williamson, p. 373	-
Catalytic Hydrogenation	Williamson, p. 383	-
Sodium Borohydride Reduction of 2-Methylcyclohexanone: A Problem in Conformational Analysis	Williamson, p. 390	-
Epoxidation of Cholesterol	Williamson, p. 399	-
Friedel-Crafts Alkylation of Benzene and Dimethoxybenzene	Williamson, p. 412	Benzène : à éviter
Alkylation of Mesitylene	Williamson, p. 423	-
Friedel-Crafts Acylation of Ferrocene: Acetylferrocene	Williamson, p. 439	-
Reactions of Triphenylmethyl Carbocation	Williamson, p. 444	-
Dibenzalacetone by the Aldol Condensation	Williamson, p. 484	-
Grignard Synthesis of Triphenylmethanol and Benzoic Acid	Williamson, p. 490	-
The Wittig and Wittig-Horner Reactions	Williamson, p. 507	-
Esterification and Hydrolysis	Williamson, p. 515	-
Acetylsalicylic Acid (Aspirin)	Williamson, p. 529	-
Malonic Ester of a Barbiturate	Williamson, p. 535	-
The Sandmeyer Reaction: 1-Bromo-4-chlorobenzene, 2-Iodobenzoic Acid, and 4-Chlorotoluene	Williamson, p. 554	-
Dyes and Dyeing	Williamson, p. 589	-
Martius Yellow	Williamson, p. 609	-
Diels-Alder Reaction	Williamson, p. 617	-
Ferrocene [Bis(cyclopentadienyl)iron]	Williamson, p. 634	-
A Diels-Alder Reaction Puzzle: The Reaction of 2,4-Hexadien-1-ol with Maleic Anhydride	Williamson, p. 641	-
Tetraphenylcyclopentadienone	Williamson, p. 644	-
Hexaphenylbenzene and Dimethyl Tetraphenylphthalate	Williamson, p. 648	-
The Benzoin Condensation: Catalysis by the Thiamine	Williamson, p. 655	-
Nitric Acid Oxidation; Preparation of Benzil from Benzoin; and Synthesis of a Heterocycle: Diphenylquinoxaline	Williamson, p. 661	-
The Borohydride Reduction of a Ketone: Hydrobenzoin from Benzil	Williamson, p. 668	-
The Synthesis of 2,2-Dimethyl-1,5-Dioxolane; The Acetonide Derivative of a Vicinal Diol	Williamson, p. 671	-
1,4-Addition: Reductive Acetylation of Benzil	Williamson, p. 675	-
The Synthesis of an Alkyne from an Alkene; Bromination and Dehydrobromination: Stilbene and Diphenylacetylene	Williamson, p. 680	-brome
The Perkin Reaction: Synthesis of α-Phenylcinnamic Acid and Its Decarboxylation to cis-Stilbene	Williamson, p. 690	-
Multicomponent Reactions: The Aqueous Passerini Reaction	Williamson, p. 699	Isonitrile : à éviter
Chemiluminescence: Syntheses of Cyalume and Luminol	Williamson, p. 702	-
Photochemistry: The Synthesis of Benzopinacol	Williamson, p. 711	-
Carbohydrates and Sweeteners	Williamson, p. 719	-
Polymers: Synthesis and Recycling	Williamson, p. 757	-

Agrégation chimie Montrouge

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