| Chapitre 12 : Les réactions des alcènes |
Page |
| Pourquoi assiste-t-on des réactions d'addition ? La faisabilité thermodynamique |
507 |
| L'hydrogénation catalytique |
509 |
| Le caractère nucléophile de la liaison π : addition électrophile de la part des halogénures d'hydrogène |
512 |
| La synthèse des alcools par hydratation électrophile : le contrôle thermodynamique d'une réaction |
516 |
| Addition électrophile des halogènes aux akènes |
518 |
| Généralisation de l'addition électrophile |
521 |
| L'oxymercuration-démercuration : une addition électrophile hors du commun |
525 |
| L'hydroboration-oxydation : une manière de réaliser une hydratation anti-Markovnikov stéréospécifique |
528 |
| Mise à profit du diazométhane ou de carbênes dans la synthèse de cyclopropane |
531 |
| Synthèse d'oxacyclopropane : époxydation à l'aide d'acides peroxycarboxyliques |
532 |
| Synthèse de syn-diols vicinaux par oxydation à l'aide de tétroxyde d'osmium |
535 |
| Le clivage oxydatif des alcènes : l'ozonolyse |
538 |
| Additions radicalaires : formation d'un produit selon la règle anti-Markovnikov |
540 |
| Dimérisation, oligomérisafion et polymérisation des alcènes |
542 |
| La synthèse des polymères |
543 |
| L'éthêne : une molécule fondamentale dans l'industrie chimique |
547 |
| Les alcènes dans la nature : les phéromones des insectes |
548 |
