Chapitre 14 : Les systèmes π délocalisés |
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Recouvrement de trois orbitales p adjacentes : délocalisation électronique du système prop-2-ényle (allyle) |
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Halogénation allylique radicalaire |
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Substitution nucléophile avec les halogénures allyliques SN1 et SN2 |
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Les réactifs organométalliques allyliques : des nucléophiles tricarbonés très utiles |
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Deux liaisons doubles avoisinantes : diènes conjugués |
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Attaque électrophile des diènes conjugués : contrôle cinétique et thermodynamique d'une réaction |
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Délocalisation au travers de plus de deux liaisons π : conjugaison étendue et cas du benzène |
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Une transformation particulière des diènes conjugués : cycloaddition de Diels-Alder |
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Réactions électrocycliques |
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Polymérisation des diènes conjugués : les caoutchoucs |
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Spectres électroniques : spectroscopie ultraviolette et visible |
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