| Chapitre 14 : Les systèmes π délocalisés |
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| Recouvrement de trois orbitales p adjacentes : délocalisation électronique du système prop-2-ényle (allyle) |
610 |
| Halogénation allylique radicalaire |
612 |
| Substitution nucléophile avec les halogénures allyliques SN1 et SN2 |
614 |
| Les réactifs organométalliques allyliques : des nucléophiles tricarbonés très utiles |
616 |
| Deux liaisons doubles avoisinantes : diènes conjugués |
617 |
| Attaque électrophile des diènes conjugués : contrôle cinétique et thermodynamique d'une réaction |
621 |
| Délocalisation au travers de plus de deux liaisons π : conjugaison étendue et cas du benzène |
626 |
| Une transformation particulière des diènes conjugués : cycloaddition de Diels-Alder |
628 |
| Réactions électrocycliques |
640 |
| Polymérisation des diènes conjugués : les caoutchoucs |
647 |
| Spectres électroniques : spectroscopie ultraviolette et visible |
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