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Titre de l'ouvrage : Traité de chimie organique (N.E. Schore, K.P.C. Vollhardt, 2015)

Num. Chap.	Titre du chapitre	Page
1	Structures et liaisons au sein des molécules organiques	1
2	Structure et réactivité	49
3	Les réactions des alcanes	95
4	Cycloalcanes	131
5	Stéréo-isomérie	169
6	Les propriétés et les réactions des halogénoalcanes	215
7	Autres réactions des halogéndalcanes	251
8	Le groupe fonctionnel hydroxyle : les alcools	287
9	Autres réactions des alcools et la chimie des éthers	333
10	La déduction des structures par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire	387
11	Les alcènes : spectroscopie infrarouge et spectrométrie de masse	445
12	Les réactions des alcènes	507
13	Les alcynes	567
14	Les systèmes π délocalisés	609
15	Benzène et aromaticité	673
16	Attaque électrophile sur les dérivés du benzène	731
17	Aldéhydes et cétones	775
18	Énols, énolates et condensation aldolique	827
19	Les acides carboxyliques	871
20	Dérivés des acides carboxyliques	925
21	Les amines et leurs dérivés	971
22	La chimie des benzènes substitués	1019
23	Énolates d'ester et condensation de claisen	1081
24	Les glucides	1117
25	Hétérocycles	1165
26	Acides aminés, peptides, protéines et acides nucléiques	1211

Chapitre 15 : Benzène et aromaticité	Page
La nomenclature des composés benzéniques	674
Structure et énergie de résonance du benzène : un premier coup d'œil sur l'aromaticité	677
Les orbitales moléculaires π du benzène	679
Les caractéristiques spectrales du noyau benzénique	682
Hydrocarburce benzénoïdes polycycliques	687
Autres polyênes cycliques : la règle de Hückel	693
La règle de Hückel s'applique aussi aux molécules chargées	699
Synthèse des dérivés du benzène : la substitution électrophile sur le noyau aromatique	701
Halogénation du benzène : la nécessité d'un catalyseur	704
La nitration et la sulfonatMn du benzène	705
L'alkylation de Friedel-Crafts	708
Les limitations des alkylations de Friedel-Crafts	712
L'alcanoylation (acylation) de Friedel-Crafts	714