Agrégation chimie Montrouge

- -

Titre de l'ouvrage : Traité de chimie organique (N.E. Schore, K.P.C. Vollhardt, 2015)

Table des chapitres

 Num. Chap.  Titre du chapitre  Page 
1  Structures et liaisons au sein des molécules organiques  1
2  Structure et réactivité  49
3  Les réactions des alcanes  95
4  Cycloalcanes  131
5  Stéréo-isomérie  169
6  Les propriétés et les réactions des halogénoalcanes  215
7  Autres réactions des halogéndalcanes  251
8  Le groupe fonctionnel hydroxyle : les alcools  287
9  Autres réactions des alcools et la chimie des éthers  333
10  La déduction des structures par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire  387
11  Les alcènes : spectroscopie infrarouge et spectrométrie de masse  445
12  Les réactions des alcènes  507
13  Les alcynes  567
14  Les systèmes π délocalisés  609
15  Benzène et aromaticité  673
16  Attaque électrophile sur les dérivés du benzène  731
17  Aldéhydes et cétones  775
18  Énols, énolates et condensation aldolique  827
19  Les acides carboxyliques  871
20  Dérivés des acides carboxyliques  925
21  Les amines et leurs dérivés  971
22  La chimie des benzènes substitués  1019
23  Énolates d'ester et condensation de claisen  1081
24  Les glucides  1117
25  Hétérocycles  1165
26  Acides aminés, peptides, protéines et acides nucléiques  1211
 
 Chapitre 17 : Aldéhydes et cétones   Page 
 La nomenclature des aldéhydes et des cétones  776
 La structure de la fonction carbonyle  778
 Propriétés spectroscopiques des aldéhydes et des cétones  779
 La préparation des aldéhydes et des cétones  785
 La réactivité de la fonction carbonyle : mécanismes d'addition  787
 L'addition de l'eau aboutissant à des hydrates  789
 L'addition des alcools aboutissant à des hémiacétals et à des acétals  791
 Mise à profit des acétals en tant que groupes protecteurs  793
 Addition nucléophile de l'ammoniac et de ses dérivés  797
 Désoxygénation de la fonction carbonyle  802
 L'addition du cyanure d'hydrogène aboutissant à des cyanhydrines  804
 Addition des ylures de phosphore : la réaction de Wittig  804
 Oxydation à l'aide d'acides peroxycarboxyliques : l'oxydation de Baeyer-Villiger  808
 Tests chimiques d'oxydation pour identifier les aldéhydes  809
Dernière mise à jour : le 5 juin 2025     home