| Chapitre 17 : Aldéhydes et cétones |
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| La nomenclature des aldéhydes et des cétones |
776 |
| La structure de la fonction carbonyle |
778 |
| Propriétés spectroscopiques des aldéhydes et des cétones |
779 |
| La préparation des aldéhydes et des cétones |
785 |
| La réactivité de la fonction carbonyle : mécanismes d'addition |
787 |
| L'addition de l'eau aboutissant à des hydrates |
789 |
| L'addition des alcools aboutissant à des hémiacétals et à des acétals |
791 |
| Mise à profit des acétals en tant que groupes protecteurs |
793 |
| Addition nucléophile de l'ammoniac et de ses dérivés |
797 |
| Désoxygénation de la fonction carbonyle |
802 |
| L'addition du cyanure d'hydrogène aboutissant à des cyanhydrines |
804 |
| Addition des ylures de phosphore : la réaction de Wittig |
804 |
| Oxydation à l'aide d'acides peroxycarboxyliques : l'oxydation de Baeyer-Villiger |
808 |
| Tests chimiques d'oxydation pour identifier les aldéhydes |
809 |