| Num. Chap. |
Titre du chapitre |
Page |
| 1 |
Modèles de représentation de la liaison chimique |
1 |
| 2 |
Nomenclature des composés organiques |
43 |
| 3 |
Analyse conformationnelle |
55 |
| 4 |
L'isomérie stérique ou stéréoisomérie |
67 |
| 5 |
La détermination des structures |
97 |
| 6 |
Réactions et réactivité chimique |
127 |
| 7 |
Alcanes, cyclanes |
171 |
| 8 |
Alcènes, cyclènes |
185 |
| 9 |
Diènes, polyènes |
233 |
| 10 |
Alcynes, polyynes |
261 |
| 11 |
Arènes |
285 |
| 12 |
Dérivés halogénés |
339 |
| 13 |
Alcools, polyols, phénols, polyphénols et thiols |
377 |
| 14 |
Éthers, polyéthers, alkyl silyl éthers et thioéthers |
419 |
| 15 |
Amines, silylamines, imines, énamines, composés hétérocycliques azotés et phosphines |
455 |
| 16 |
Organométaux et halogénures d'organométaux |
499 |
| 17 |
Aldéhydes et cétones |
545 |
| 18 |
Acides carboxyliques et composés apparentés : halogénures et anhydrides d'acides, esters, amides, imides et nitriles |
647 |
|
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| Chapitre 18 : Acides carboxyliques et composés apparentés : halogénures et anhydrides d'acides, esters, amides, imides et nitriles |
Page |
| Nomenclature |
647 |
| Propriétés physiques |
649 |
| Spectroscopie |
650 |
| État naturel et usages |
651 |
| Propriétés chimiques : origines de la réactivité |
664 |
| Applications des propriétés acides des acides carboxyliques, des amides et des imides |
670 |
| Réactions des nucléophiles hétéroatomiques (amines, alcools, eau et composés apparentés) |
678 |
| Réductions par le dihydrogène |
703 |
| Réductions par les métaux |
704 |
| Réductions par les hydrures métalliques |
707 |
| Réductions par les organométaux |
711 |
| Réactions de décarboxylation des sels d'acides |
715 |
| Réactions liées à la mobilité des hydrogènes en α du carbonyle |
718 |
| Réductions liées aux propriétés nucléophiles des hétéroatomes |
735 |
|
