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Titre de l'ouvrage : Traité de chimie organique (N.E. Schore, K.P.C. Vollhardt, 2015)

Num. Chap.	Titre du chapitre	Page
1	Structures et liaisons au sein des molécules organiques	1
2	Structure et réactivité	49
3	Les réactions des alcanes	95
4	Cycloalcanes	131
5	Stéréo-isomérie	169
6	Les propriétés et les réactions des halogénoalcanes	215
7	Autres réactions des halogéndalcanes	251
8	Le groupe fonctionnel hydroxyle : les alcools	287
9	Autres réactions des alcools et la chimie des éthers	333
10	La déduction des structures par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire	387
11	Les alcènes : spectroscopie infrarouge et spectrométrie de masse	445
12	Les réactions des alcènes	507
13	Les alcynes	567
14	Les systèmes π délocalisés	609
15	Benzène et aromaticité	673
16	Attaque électrophile sur les dérivés du benzène	731
17	Aldéhydes et cétones	775
18	Énols, énolates et condensation aldolique	827
19	Les acides carboxyliques	871
20	Dérivés des acides carboxyliques	925
21	Les amines et leurs dérivés	971
22	La chimie des benzènes substitués	1019
23	Énolates d'ester et condensation de claisen	1081
24	Les glucides	1117
25	Hétérocycles	1165
26	Acides aminés, peptides, protéines et acides nucléiques	1211

Chapitre 18 : Énols, énolates et condensation aldolique	Page
Hydrocarbures aromatiques polycycliques : substances cancérigènes	758
L'acidité des aldéhydes et des cétones : ions énolate	828
Tautomérie céto-énolique	829
Halogénation des aldéhydes et des cétones	832
L'alkylation des aldéhydes et des cétones	834
Attaque de la fonction carbonyle par les énolates : la condensation aldolique	837
Condensation aldolique croisée	840
Condensation aldolique intramoléculaire	843
Propriétés des aldéhydes et des cétones α,β-insaturés	846
Additions conjuguées aux aldéhydes et aux cétones α,β-insaturés	848
Additions-1,2 et -1,4 des réactifs organométalliques	850
Additions conjuguées d'ions énolate : l'addition de Michael et l'annellation de Robinson	852