Agrégation chimie Montrouge

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Titre de l'ouvrage : Chimie organique (J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, 2013)

Table des chapitres

 Num. Chap.  Titre du chapitre  Page 
1  Qu'est-ce que la chimie organique  1
2  Structures organiques  15
3  Détermination des structures organiques  43
4  Structure des molécules  80
5  Réactions organiques  107
6  Addition nucléophile sur le groupement carbonyle  125
7  Délocalisation et conjugaison  141
8  Acidité, basicité et pKA  163
9  Utilisation des réactifs organométalliques pour faire des liaisons C—C  182
10  Substitution nucléophile sur le groupement carbonyle  197
11  Préparation de cétones à partir des esters : la solution  218
12  Équilibres, vitesses et mécanismes  240
13  RMN-1H : résonance magnétique nucléaire du proton  269
14  Stéréochimie  302
15  Substitution nucléophile sur le carbone saturé  328
16  Analyse conformationnelle  360
17  Réactions d'élimination  382
18  Révision des méthodes spectroscopiques  407
19  Addition électrophile sur les alcènes  427
20  Formation et réactions des énols et des énolates  449
21  Substitution électrophile aromatique  471
22  Addition conjuguée et substitution nucléophile aromatique  498
23  Chimiosélectivité et groupes protecteurs  528
24  Régiosélectivité  562
25  Alkylation des énolates  584
26  Réactions des énolates avec les composés carbonylés : les réactions d'aldolisation et de Claisen  614
27  Soufre, silicium et phosphore en chimie organique  656
28  Analyse rétrosynthétique  694
29  Hétérocycles aromatiques 1 : réactions  723
30  Hétérocycles aromatiques 2 : synthèse  757
31  Hétérocycles saturés et électronique  789
32  Groupements diastéréotopiques  820
33  Diastéréosélectivité  852
34  Réactions péricycliques 1 : cycloadditions  877
35  Réactions péricycliques 2 : réactions sigmatropiques et électrocycliques  909
36  La participation, réarrangement et fragmentation  931
37  Réactions radicalaires  970
38  Synthèse et réactions des carbènes  1003
39  Détermination des mécanismes de réaction  1023
40  Chimie organométallique  1069
41  Synthèse asymétrique  1102
42  La chimie organique de la vie  1134
 
 Chapitre 19 : Addition électrophile sur les alcènes   Page 
 Les alcênes réagissent avec le brome  427
 Oxydation des alcènes pour donner des époxydes  429
 L'addition électrophile les alcènes dissymétriques est régiosélective  433
 Additions électrophiles sur les diènes  435
 Les ions bromonium dissymétriques s'ouvrent de façon régiosélective  436
 Les additions électrophiles sur les alcènes peuvent être stéréospécifiques  439
 Addition de deux groupements hydroxyle : dihydroxylation  442
 Rupture complète des doubles liaisons : coupure par le periodate et ozonolyse  443
 Addition d'un seul groupement hydroxyle : comment additionner l'eau sur une double liaison  444
Dernière mise à jour : le 5 juin 2025     home