| Chapitre 20 : Formation et réactions des énols et des énolates |
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| Admettriez-vous qu'un mélange de composés est une substance pure ? |
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| Tautomérie : formation d'énols par transfert de proton |
450 |
| Pourquoi les aldéhydes et cétones simples ne se trouvent pas sous forme d'énols ? |
451 |
| Preuves de l'équilibre des composés carbonylés avec les énols |
451 |
| L'énolisation est catalysée par les acides et les bases |
452 |
| Dans la réaction baso-catalysée, l'intermédiaire est un ion énolate |
452 |
| Énols stables |
456 |
| Conséquences de l'énolisation |
459 |
| Réactions ayant des énols ou des énolates comme intermédiaires |
460 |
| Équivalents stables des ions énolates |
465 |
| Réactions des énols et des énolates sur l'oxygène : préparation des éthers d'énol |
467 |
| Réactions des éthers d'énol |
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