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Titre de l'ouvrage : Traité de chimie organique (N.E. Schore, K.P.C. Vollhardt, 2015)

Num. Chap.	Titre du chapitre	Page
1	Structures et liaisons au sein des molécules organiques	1
2	Structure et réactivité	49
3	Les réactions des alcanes	95
4	Cycloalcanes	131
5	Stéréo-isomérie	169
6	Les propriétés et les réactions des halogénoalcanes	215
7	Autres réactions des halogéndalcanes	251
8	Le groupe fonctionnel hydroxyle : les alcools	287
9	Autres réactions des alcools et la chimie des éthers	333
10	La déduction des structures par spectroscopie de résonance magnétique nucléaire	387
11	Les alcènes : spectroscopie infrarouge et spectrométrie de masse	445
12	Les réactions des alcènes	507
13	Les alcynes	567
14	Les systèmes π délocalisés	609
15	Benzène et aromaticité	673
16	Attaque électrophile sur les dérivés du benzène	731
17	Aldéhydes et cétones	775
18	Énols, énolates et condensation aldolique	827
19	Les acides carboxyliques	871
20	Dérivés des acides carboxyliques	925
21	Les amines et leurs dérivés	971
22	La chimie des benzènes substitués	1019
23	Énolates d'ester et condensation de claisen	1081
24	Les glucides	1117
25	Hétérocycles	1165
26	Acides aminés, peptides, protéines et acides nucléiques	1211

Chapitre 22 : La chimie des benzènes substitués	Page
La réactivité du carbone phénylméthylique (benzylique) : stabilisation par résonance benzylique	1020
Oxydations et réductions benzyliques	1024
La nomenclature et les propriétés des phénols	1026
La préparation des phénols : substitution nucléophile sur aromatique	1030
La réactivité de la fonction hydroxyle des phénols	1041
La substitution électrophile sur les phénols	1044
Une réaction électrocyclique impliquant le cycle benzénique : le réarrangement de Claisen	1048
L'oxydation des phénols : cyclohexadiènediones (benzoquinones)	1051
Processus d'oxydation-réduction dans la nature	1053
Les sels d'arènediazonium	1058
Substitution électrophile avec les sels d'arènediazonium la copulation diazdtque	1061