Agrégation chimie Montrouge

Ressources en ligne

• Informations générales
• Données produits
• Données réactions
• Outils et applications
• Outils pédagogiques
• Sécurité
• Tous les sites

Bibliographie manipulations

• Ouvrages utilisés
• Manipulations
• Recherche manipulation

Bibliographie

• Ouvrages généraux
• Chimie physique
• Chimie organique
• Solide et matériaux
• Recherche simple
• Recherche par domaine

Cours

Orbitales frontalières

• Toutes les OMs
• OFs type HO
• OFs type BV

Python pour la chimie

• Stœchiométrie - Avancement
• Thermodynamique
• Cinétique
• Chimie théorique
• pH-métrie - Titrages
• Électrochimie
• Réacteurs
• Physique
• Tous les scripts

Programmes

Contact :    homotropylium[at]gmail.com

Titre de l'ouvrage : Chimie organique (J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, 2013)

Table des chapitres

Num. Chap.  Titre du chapitre  Page  1  Qu'est-ce que la chimie organique  1 2  Structures organiques  15 3  Détermination des structures organiques  43 4  Structure des molécules  80 5  Réactions organiques  107 6  Addition nucléophile sur le groupement carbonyle  125 7  Délocalisation et conjugaison  141 8  Acidité, basicité et pKA  163 9  Utilisation des réactifs organométalliques pour faire des liaisons C—C  182 10  Substitution nucléophile sur le groupement carbonyle  197 11  Préparation de cétones à partir des esters : la solution  218 12  Équilibres, vitesses et mécanismes  240 13  RMN-1H : résonance magnétique nucléaire du proton  269 14  Stéréochimie  302 15  Substitution nucléophile sur le carbone saturé  328 16  Analyse conformationnelle  360 17  Réactions d'élimination  382 18  Révision des méthodes spectroscopiques  407 19  Addition électrophile sur les alcènes  427 20  Formation et réactions des énols et des énolates  449 21  Substitution électrophile aromatique  471 22  Addition conjuguée et substitution nucléophile aromatique  498 23  Chimiosélectivité et groupes protecteurs  528 24  Régiosélectivité  562 25  Alkylation des énolates  584 26  Réactions des énolates avec les composés carbonylés : les réactions d'aldolisation et de Claisen  614 27  Soufre, silicium et phosphore en chimie organique  656 28  Analyse rétrosynthétique  694 29  Hétérocycles aromatiques 1 : réactions  723 30  Hétérocycles aromatiques 2 : synthèse  757 31  Hétérocycles saturés et électronique  789 32  Groupements diastéréotopiques  820 33  Diastéréosélectivité  852 34  Réactions péricycliques 1 : cycloadditions  877 35  Réactions péricycliques 2 : réactions sigmatropiques et électrocycliques  909 36  La participation, réarrangement et fragmentation  931 37  Réactions radicalaires  970 38  Synthèse et réactions des carbènes  1003 39  Détermination des mécanismes de réaction  1023 40  Chimie organométallique  1069 41  Synthèse asymétrique  1102 42  La chimie organique de la vie  1134

Chapitre 25 : Alkylation des énolates   Page   Les groupements carbonyle présentent une réactivité variée  584  Quelques considérations importantes qui intéressent toutes les alkylations  584  Les nitriles et les nitroalcanes peuvent être alkylés  585  Choix de l'électrophile pour l'alkylation  587  Énolates de lithium des composés carbonylés  587  Alkylations des énolates de lithium  588  Utilisation d'équivalents d'énol spécifiques pour alkyler les aldéhydes et les cétones  591  Alkylation des composés β-dicarbonylés  595  L'alkylation des cétones pose un problème de régiosélectivité  598  Les ènones apportent une solution aux problèmes de régiosélectivité  601  Utilisation des accepteurs de Michael comme électrophiles  605