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Titre de l'ouvrage : Chimie organique (J. Clayden, N. Greeves, S. Warren, 2013)

Table des chapitres

Num. Chap.  Titre du chapitre  Page  1  Qu'est-ce que la chimie organique  1 2  Structures organiques  15 3  Détermination des structures organiques  43 4  Structure des molécules  80 5  Réactions organiques  107 6  Addition nucléophile sur le groupement carbonyle  125 7  Délocalisation et conjugaison  141 8  Acidité, basicité et pKA  163 9  Utilisation des réactifs organométalliques pour faire des liaisons C—C  182 10  Substitution nucléophile sur le groupement carbonyle  197 11  Préparation de cétones à partir des esters : la solution  218 12  Équilibres, vitesses et mécanismes  240 13  RMN-1H : résonance magnétique nucléaire du proton  269 14  Stéréochimie  302 15  Substitution nucléophile sur le carbone saturé  328 16  Analyse conformationnelle  360 17  Réactions d'élimination  382 18  Révision des méthodes spectroscopiques  407 19  Addition électrophile sur les alcènes  427 20  Formation et réactions des énols et des énolates  449 21  Substitution électrophile aromatique  471 22  Addition conjuguée et substitution nucléophile aromatique  498 23  Chimiosélectivité et groupes protecteurs  528 24  Régiosélectivité  562 25  Alkylation des énolates  584 26  Réactions des énolates avec les composés carbonylés : les réactions d'aldolisation et de Claisen  614 27  Soufre, silicium et phosphore en chimie organique  656 28  Analyse rétrosynthétique  694 29  Hétérocycles aromatiques 1 : réactions  723 30  Hétérocycles aromatiques 2 : synthèse  757 31  Hétérocycles saturés et électronique  789 32  Groupements diastéréotopiques  820 33  Diastéréosélectivité  852 34  Réactions péricycliques 1 : cycloadditions  877 35  Réactions péricycliques 2 : réactions sigmatropiques et électrocycliques  909 36  La participation, réarrangement et fragmentation  931 37  Réactions radicalaires  970 38  Synthèse et réactions des carbènes  1003 39  Détermination des mécanismes de réaction  1023 40  Chimie organométallique  1069 41  Synthèse asymétrique  1102 42  La chimie organique de la vie  1134

Chapitre 28 : Analyse rétrosynthétique   Page   Chimie créatrice  694  Analyse rétrosynthétique : la synthèse à l'envers  694  Les déconnexions doivent correspondre à des réactions connues et fiables  695  Les synthons sont des réactifs idéalisés  695  Syithèses multi-étapes : éviter les problèmes de chimiosélectivité  698  Interconversion des groupements fonctionnels  699  Les déconnexions de deux groupements sont meilleures que les déconnexions d'un seul groupement  702  Déconnexions C—C  706  Produits de départ disponibles  711  Synthons donneurs et accepteurs  712  Déconnexions C—C de deux groupements  712  Groupements fonctionnels ayant une relation 1,5  719  « Réactivité naturelle » et « umpolung »  719