Num. Chap. |
Titre du chapitre |
Page |
1 |
Modèles de représentation de la liaison chimique |
1 |
2 |
Nomenclature des composés organiques |
43 |
3 |
Analyse conformationnelle |
55 |
4 |
L'isomérie stérique ou stéréoisomérie |
67 |
5 |
La détermination des structures |
97 |
6 |
Réactions et réactivité chimique |
127 |
7 |
Alcanes, cyclanes |
171 |
8 |
Alcènes, cyclènes |
185 |
9 |
Diènes, polyènes |
233 |
10 |
Alcynes, polyynes |
261 |
11 |
Arènes |
285 |
12 |
Dérivés halogénés |
339 |
13 |
Alcools, polyols, phénols, polyphénols et thiols |
377 |
14 |
Éthers, polyéthers, alkyl silyl éthers et thioéthers |
419 |
15 |
Amines, silylamines, imines, énamines, composés hétérocycliques azotés et phosphines |
455 |
16 |
Organométaux et halogénures d'organométaux |
499 |
17 |
Aldéhydes et cétones |
545 |
18 |
Acides carboxyliques et composés apparentés : halogénures et anhydrides d'acides, esters, amides, imides et nitriles |
647 |
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Chapitre 4 : L'isomérie stérique ou stéréoisomérie |
Page |
L'énantiomérie |
67 |
Principales sources de chiralité au niveau moléculaire |
71 |
Nomenclature descriptive de la chiralité |
75 |
Molécules présentant plusieurs éléments de chiralité |
77 |
Distéréoisomérie en l'absence d'élément de chiralité |
79 |
Compléments de terminologie |
80 |
Propriétés des stéroisomères |
81 |
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