| Chapitre 6 : Addition nucléophile sur le groupement carbonyle |
Page |
| Les orbitales moléculaires expliquent la réactivité du groupement carbonyle |
125 |
| Attaque du cyanure sur les aldéhydes et les cétones |
127 |
| L'angle de l'attaque nucléophile sur les aldéhydes et les cétones |
129 |
| Attaque nucléophile par un "hydrure" des aldéhydes et des cétones |
130 |
| Addition de réactifs organométalliques sur les aldéhydes et les cétones |
132 |
| Addition de l'eau aux aldéhydes et aux cétones |
133 |
| Hémiacétals : réaction des alcools avec les aldéhydes et les cétones |
135 |
| Les cétones forment aussi des hémiacétals |
137 |
| Catalyse acide et basique de la formation des hémiacétals et des hydrates |
137 |
| Les composés d'addition du bisulfite |
138 |