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Page |
Fichier
| Note |
| Hydrogénation catalytique du méthyl-2 butène-2 |
85 |
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Dihydrogène : à éviter |
| Bromation du stilbène |
87 |
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Dibrome |
| Hydratation de l'hexène-1 |
90 |
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- |
| Oxymercuration de l'hexène-1 |
93 |
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Sel de mercure : à éviter |
| Polymérisation cationique du styrène |
95 |
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- |
| Addition d'un carbène sur le cyclohexène |
97 |
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Chloroforme : à éviter |
| Isomérisation Z-E de l'acide maléique |
99 |
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- |
| Addition du bromure d'hydrogène sur l'hexène-1 (effet Kharasch) |
101 |
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- |
| Polymérisation du styrène |
104 |
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- |
| Polymérisation anionique du styrène |
107 |
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- |
| Cycloaddition [4+2] réaction du tétracyanoéthylène sur l'anthracène (réaction de Diels-Alder) |
109 |
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TCNE : à éviter |
| Réaction de l'anhydride maléique sur le butadiène-1,3 |
111 |
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- |
| Cycloaddition [2+2] réaction de l'anhydride maléique sur le benzène |
113 |
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Benzène : à éviter |
| Oxydation du cyclohexène par le permanganate de potassium |
115 |
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- |
| Oxydation catalytique de l'éthylène (procédé Wacker) |
116 |
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- |
| Bromations comparées du phénylacétylène et du styrène |
121 |
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Dibrome : à éviter |
| Hydratation du diméthyl-2,5 diol-2,5-hexyne-3 |
123 |
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- |
| Cycloaddition [4+2] du dicarbométhoxyacétylène sur la tétraphénylcyclopentadiénone (réaction de Diels-Alder) |
125 |
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- |
| Formations d'acétylures |
128 |
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Acétylures : à éviter |
| Couplage oxydant du méthyl-3-ol-3-butyne-1 (réaction de Glaser) |
130 |
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- |
| Bromations comparées de quelques dérivés aromatiques |
133 |
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Dibrome |
| Nitrations comparées du toluène et du tert-butylbenzène |
135 |
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- |
| Nitration du résorcinol |
137 |
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- |
| Sulfonation du toluène |
141 |
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- |
| Alkylation de Friedel et Crafts : synthèse du cristal violet |
143 |
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Cristal violet |
| Hydroxyalkylation synthèse d'une résine formol-aniline |
147 |
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- |
| Acylation de Friedel et Crafts acétylation du ferrocène |
149 |
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- |
| Synthèse de la dihydroxy-3,4-acétophénone (transposition de Fries) |
151 |
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- |
| Mise en évidence de sels de Meisenheimer |
154 |
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- |
| Chloration du benzène |
157 |
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- |
| Oxydation du rubrène |
159 |
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- |
| Préparation de la naphtoquinone |
161 |
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- |
| Bromation radicalaire de l'acide paratoluique |
163 |
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Brome |
| Réaction d'échange d'halogènes |
165 |
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- |
| Solvolyse du chlorure de tertio-butyle |
167 |
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- |
| Synthèse d'un éther par transfert de phase |
169 |
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- |
| Préparation du thiokol |
172 |
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- |
| Synthèse malonique du dicarboxy-1,1-cyclopropane |
173 |
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- |
| Cinétique d'élimination |
179 |
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- |
| Synthèse du phénylacétylène |
182 |
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- |
| Synthèse du dinitro-2,2'-biphényl (réaction d'Ullmann) |
184 |
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- |
| Équilibre d'estérification |
187 |
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- |
| Réaction de cétalisation |
190 |
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- |
| Déshydratation du méthyl-2 cyclohexanol |
193 |
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- |
| Synthèse de l'éther di-n-butylique |
195 |
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- |
| Substitutions compétitives sur le butanol-1 |
198 |
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- |
| Transposition pinacolique |
200 |
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- |
| Réarrangement sigmatropique d'un éther de p-crésyle et d'allyle |
202 |
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- |
| Transposition du butène-1-ol-3 |
204 |
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- |
| Déshydrogénation catalytique de l'éthanol : la lampe sans flamme |
206 |
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- |
| Principe de l'alcootest |
208 |
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Sel de Cr(VI) : à éviter |
| Oxydation de l'alcool benzylique en benzaldéhyde |
210 |
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- |
| Test des phénols |
212 |
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- |
| Oxydation de l'hydroquinone |
214 |
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- |
| Formation d'imines : Synthèse d'une quinoxaline |
217 |
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- |
| Formation d'imines Réaction de l'éthylènediamine sur l'aldéhyde salicylique |
219 |
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- |
| Méthylation des amines (réaction d'Eischweiler-Clarke) |
222 |
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- |
| Formation d'une énamine |
224 |
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- |
| Préparation du nylon 10-6 |
226 |
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- |
| Nitrosation de la diphénylamine |
229 |
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- |
| Nitrosation de la N,N-diméthylaniline |
231 |
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- |
| Synthèse du bromure de phénylmagnésium |
233 |
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- |
| Synthèse du ferrocène |
236 |
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- |
| Dosage d'un organomagnésien |
239 |
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- |
| Substitution nucléophile sur un halogénure d'aryle (couplage de Wurtz) |
241 |
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- |
| Réaction d'un organomagnésien sur l'orthoformiate d'éthyle |
244 |
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- |
| Réaction du bromure de phénylmagnésium sur la cétone de Mischler |
246 |
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- |
| Synthèse du triphénylméthanol |
248 |
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- |
| Addition du bromure de phénylmagnésium sur le dioxyde de carbone |
250 |
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- |
| Couplage oxydant d'organocuivreux |
252 |
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- |
| Hydratation du chloral |
257 |
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Chloral : à éviter |
| Mutarotation du glucose |
259 |
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- |
| Condensation benzoïne |
262 |
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- |
| Dépolymérisation-polymérisation du méta |
264 |
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- |
| Formations d'osazones ; test d'identification des sucres |
267 |
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- |
| Préparation d'une résine urée-formol |
270 |
|
Formol : à éviter |
| Condensation du malonodinitrile sur le cinnamaldéhyde (réaction de Knoevenagel) |
273 |
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- |
| Préparation de l'acide cinnamique (réaction de Perkin) |
275 |
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- |
| Étude de l'équilibre céto-énolique |
278 |
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- |
| Cétolisation de la propanone |
282 |
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- |
| Aldolisation croisée réaction du cinnamaldéhyde sur la propanone |
284 |
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- |
| Synthèse de la tétraphénylcyclopentadiénone |
288 |
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- |
| Acylation en α du CO : utilisation d'une énamine |
290 |
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- |
| Test iodoforme |
293 |
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- |
| Oxydation du glucose par le nitrate d'argent ammoniacal |
296 |
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- |
| Oxydation du glucose par la liqueur de Fehling |
297 |
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- |
| Expérience de la bouteille bleue |
299 |
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- |
| Réaction de Cannizzaro |
301 |
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- |
| Réduction du benzile par le borohydrure de sodium |
303 |
|
- |
| Réduction de l'acétophénone par l'hydrazine (réaction de Wolff-Kishner) |
305 |
|
Hydrazine: à éviter |
| Photopinacolisation de la benzophénone |
308 |
|
- |
| Préparation de l'anhydride phtalique |
311 |
|
- |
| Synthèse du chlorure d'acétyle |
312 |
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- |
| Acétylation de l'acide orthohydroxybenzoïque ; préparation de l'aspirine |
314 |
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- |
| Réaction de l'aniline sur le chlorure d'acétyle |
317 |
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Aniline, PCl3 : à éviter |
| Préparation de l'oxamide |
318 |
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- |
| Hydratation du benzonitrile |
320 |
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- |
| Saponification d'un ester |
322 |
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- |
| Hydrolyse du benzonitrile |
322 |
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- |
| Préparation de la phtalocyanine de manganèse |
328 |
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- |
| Dosages pH-métriques de la glycine |
331 |
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- |
| Séparation d'acides aminés |
333 |
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- |
| Test du biuret |
339 |
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- |
| Cinétique de décomposition du chlorure de benzènediazonium |
341 |
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- |
| Réactivité des sels de diazonium alicycliques (réarrangement de Demjanov) |
344 |
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- |
| Synthèse du fluorobenzène (réaction de Schiemann) |
347 |
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- |
| Synthèse d'un colorant : le rouge para |
350 |
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- |
| Réduction du nitrobenzène en aniline |
352 |
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- |
| Réduction du nitrobenzène en N-phénylhydroxylamine |
354 |
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- |
| Réduction du nitrobenzène en hydrazobenzène |
356 |
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- |
| Oxydation de l'hydrazobenzène en azobenzène ; Isomérisation de l'azobenzène |
357 |
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- |
| Oxydation chimiluminescente du luminol |
361 |
|
- |
| Transposition de Beckmann |
364 |
|
- |
| Silylation du glucose |
367 |
|
- |
| Préparation du bromure de paracarboxybenzyltriphénylphosphonium nucléophilie des phosphines |
369 |
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- |
| Synthèse du paracarboxystyrène (réaction de Wittig) |
371 |
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| Préparation du benzylphosphonate de diéthyle (réaction d'Arbusov) |
373 |
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| Synthèse du diphényl-1,4-butadiène-1,3 (réaction de Wittig-Horner) |
375 |
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| Oxydation de la cystéine en cystine |
377 |
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| Oxydation du sulfure de méthyle et de phényle |
379 |
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| Synthèse du benzoyl-1-phényl-2 cyclopropane : utilisation d'un ylure au soufre |
382 |
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| Synthèse d'un hétérocycle soufré |
385 |
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- |
