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Fichier
| Note |
| Propriétés acide-base de Bronsted et coefficient de partage |
121 |
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| Solubilité et recristallisation de l'acide benzoïque |
128 |
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| Mesure de pKA par conductimétrie, pH-métrie et spectrophotométrie |
136 |
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| Le mélange acide-base conjuguée |
144 |
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| Synthèse et étude spectrophotométrique de la phénolphtaléïne |
150 |
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| Synthèse et étude spectrophotométrique de l'hélianthine |
157 |
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| Propriétés acide-base et complexante d'un acide aminé |
165 |
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| Propriétés acide-base de Bronsted et de Lewis |
173 |
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| Préparation et réactivité d'un carbocation stable, le cation flavylium |
181 |
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| Préparation et réactivité d'un carbanion, l'anion aci-nitrométhane |
190 |
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| Le mélange acide carboxylique-amine |
198 |
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| Les réactions sans solvant, attaque nucléophile |
206 |
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| Les réactions sans solvant, attaque électrophile |
215 |
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| La catalyse par transfert de phase |
224 |
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| Synthèse et étude d'un indicateur redox, la ferroïne |
235 |
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| Synthèse et étude d'un indicateur redox, le 2,6-dichloroindophénol |
242 |
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| Synthèse et étude d'un analogue du bleu de méthylène |
249 |
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| Oxydation des aldéhydes et des cétones |
257 |
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| Réduction sélective des aldéhydes et cétones conjugués |
266 |
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| Différentes réductions du groupement nitro |
276 |
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| Les réactions de dismutation en chimie organique |
284 |
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| Le magnésium, réducteur sélectif en chimie organique |
294 |
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| L'ion iodure, un réducteur doux |
301 |
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| Les différents n.o. de l'iode, application à l'iodation de la vanilline |
310 |
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| Le diiode, propriétés redox et électrophile |
318 |
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| SN1 et effet d'ion commun |
329 |
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| SN1 : influences du solvant, du groupe partant et du substrat |
335 |
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| Étude cinétique des réactions d'estérification et de transestérification |
340 |
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| Étude cinétique de la réaction de saponification |
349 |
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| Synthèse et cinétique de saponification de l'aspirine |
358 |
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| Oxydation des alcools par le chrome(VI) |
366 |
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Sel de chrome (VI) : à éviter |
| Synthèse de la cyclohexanone, cinétique d'iodation en α d'un carbonyle |
374 |
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| Étude spectrophotométrique de la décoloration de l'hélianthine |
381 |
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| Dosage et réactivité du borohydrure de sodium |
389 |
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| L'hydroxylamine, propriétés et utilisation |
397 |
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| L'oxime, un intermédiaire vers certaines fonctions azotées |
403 |
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| La thiamine, synthèse du benzile |
410 |
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| Les éthers-couronnes, propriétés chimiques |
418 |
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| L'eau de Javel, dosage et propriétés oxydantes |
427 |
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| L'acide sulfamique, dosage et utilisation |
436 |
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| Le perborate de sodium, dosage et propriétés oxydantes |
444 |
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| Le diiode, un catalyseur électrophile |
452 |
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| Le N-bromosuccinimide, dosage et propriétés chimiques |
462 |
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| Le perbromure de tétra-n-butylammonium, dosage et réactivité |
470 |
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| L'amberlyste-15 : étude d'une résine acide |
479 |
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| Le nitrate d'ammonium et de cérium, caractère oxydant |
487 |
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| L'acide de Meldrum, synthèse et propriétés |
494 |
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| Le formaldéhyde, dosage et utilisation |
502 |
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Formol : à éviter |
| L'hydrazine, dosage et réactivité en chimie organique |
511 |
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Hydrazine : à éviter |
| Le dodécyle sulfate de sodium, synthèse, CMC et utilisation |
520 |
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| L'acétoacétate d'éthyle, réactivité |
527 |
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| Le nitrate d'argent, propriétés chimiques et utilisation |
539 |
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| Le dithionite de sodium, dosage et caractère réducteur |
547 |
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| Le t-butylate de potassium, dosage et utilisation |
555 |
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| L'eau oxygénée, dosage et utilisation |
564 |
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| Le nitrite de sodium, dosage et utilisation |
572 |
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| Le dichloroiodate de tétraméthylammonium, synthèse et utilisation |
579 |
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| Le chloroformate de méthyle, cinétique d'hydrolyse et réactivité |
587 |
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| La 4-diméthylaminopyridine, un catalyseur nucléophile |
595 |
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| Les réactifs sur support, préparation et avantages |
604 |
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