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Page |
Fichier
| Note |
| Caractérisation des alcools |
56 |
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| Caractérisation des aldéhydes et des cétones |
58 |
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| Caractérisation des aldéhydes |
61 |
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| Caractérisation des alcènes |
63 |
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| Caractérisation des amines aliphatiques |
65 |
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| Caractérisation des amines aromatiques primaires |
67 |
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| Caractérisation des acides α-aminés |
69 |
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| Caractérisation des polypeptides |
70 |
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| Dosage des acides carboxyliques |
71 |
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| Dosage des amines |
74 |
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| Dosage d'oxydoréduction |
76 |
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| Dosage d'un organomagnésien |
79 |
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| Dosage d'un acide α-aminé |
80 |
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| Dosage des doubles liaisons éthyléniques |
83 |
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| Réaction du méthylcyclohexanol avec l'acide chlorhydrique |
84 |
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| Réaction du butan-1-ol avec l'acide bromhydrique |
86 |
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| Réaction avec le sodium métallique |
88 |
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| Réactions de combustion des alcools |
90 |
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| Estérification du linalol |
92 |
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| Déshydratation du cyclohexanol |
95 |
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| Préparation de la phénylhydrazone de la cyclohexanone |
97 |
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| Préparation de l'oxime de la cyclohexanone |
99 |
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| Oxydation d'un aldéhyde : synthèse de l'acide benzoïque |
101 |
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| Oxydation de la cyclohexanone en acide adipique |
103 |
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| Réduction de la cyclohexanone |
106 |
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| Réduction du benzile |
109 |
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| Réaction de Cannizzaro |
111 |
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| Dismutation du benzile avec migration |
114 |
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| Aldolisation croisée, crotonisation |
116 |
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| Réaction de condensation aldolique |
118 |
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| Résine urée-formol |
121 |
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Formol : à éviter |
| Comparaison des odeurs de différents esters |
123 |
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| Estérification du 3-méthylbutan-1-ol |
124 |
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| Synthèse de l'anhydride phtalique |
127 |
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| Synthèse de dérivés d'acide |
128 |
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| Décarboxylation de l'acide propanedioique |
130 |
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| Synthèse de l'acide E-cinnamique |
131 |
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| Hydrolyse d'un ester |
133 |
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| Saponification d'un ester |
135 |
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| Hydrolyse d'un nitrile |
137 |
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| Synthèse d'un ester phénolique |
139 |
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| Synthèse d'un amide : l'acétanilide |
142 |
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| Synthèse du paracétamol |
145 |
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| Synthèse de l'aspirine |
147 |
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| Réaction de Diels-Alder |
149 |
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| Préparation de l'ion tétraéthylammonium |
152 |
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| Réaction d'Eschweiler-Clarke : la N,N-diméthylbenzylamine |
154 |
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| Préparation de la phénacétine |
156 |
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| Polymérisation : formation du nylon 6,6 |
157 |
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| Synthèse du 3-nitrobenzoate de méthyle |
158 |
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| Synthèse de la phénolphtaléine |
160 |
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| Substitution électrophile aromatique |
161 |
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| Réaction d'acylation de Friedel et Craft |
163 |
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| Synthèse de l'iodure de butyle |
166 |
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| Synthèse de l'acide phénoxyacétique |
167 |
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| Synthèse des sels de Meisenheimer |
169 |
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| Synthèse du 2,4-dinitrophénylphényléther |
170 |
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| Synthèse du 1,2-dibromo-1-phényléthane |
172 |
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Dibrome |
| Synthèse du polystyrène par polymérisation anionique |
174 |
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| Synthèse du polystyrène par polymérisation cationique |
176 |
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| Synthèse du chlorhydrate de phénylalanate d'éthyle |
178 |
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| Synthèse d'un savon |
181 |
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| Synthèse du triphénylméthanol |
183 |
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| Synthèse du 1-phénylbut-3-èn-1-ol |
186 |
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| Solubilité de l'eau dans les solvants organiques |
188 |
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| Utilisation d'agents desséchants |
189 |
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| Hydrodistillation du clou de girofle |
190 |
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| Inversion du saccharose |
192 |
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| Hydrolyse de l'amidon |
195 |
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| Hydratation du 2-méthylbut-3-yn-2-ol |
198 |
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Mercure ? |
| Séparation d'un mélange d'acides aminés par chromatographie |
201 |
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| Synthèse de l'acide hippurique |
203 |
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| Hydrolyse de l'éthanamide en milieu acide et basique |
205 |
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| Préparation et caractérisation du benzamide |
207 |
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| Extraction d'un produit naturel : le limonène |
210 |
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| Extraction d'un alcaloïde : la caféine |
212 |
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| Extraction de l'anéthol de l'anis étoilé |
214 |
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| Extraction d'un alcaloïde : la pipérine |
215 |
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| Préparation du fer ; transitions de phases |
236 |
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| Passage du fer(0) à l'état fer(II) |
238 |
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| Passage du fer(0) à l'état fer(III) |
239 |
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| Préparation des ions ferrate |
241 |
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| Oxydation de fer(II) en fer(III) |
242 |
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| Réduction du fer(II) en fer(0) |
243 |
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| Caractères analytiques des ions fer(II) |
244 |
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| Dosages d'une solution aqueuse d'ions Fe2+ |
245 |
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| Réduction du fer(III) en fer |
248 |
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| Caractères analytiques des ions fer(III) |
249 |
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- |
| Dosages d'une solution aqueuse d'ions Fe2+ |
250 |
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| Le diagramme potentiel-pH du fer et son utilisation |
252 |
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| Propriétés réductrices de l'ammoniac |
255 |
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| Propriétés complexantes de l'ammoniac |
257 |
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| Propriétés acido-basiques |
258 |
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| Propriétés de l'azote(II) dans NO |
260 |
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- |
| Propriétés réductrices de l'azote(III) |
262 |
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| Propriétés oxydantes de l'azote(V) |
264 |
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| Dosages des solutions d'ions nitrate et nitrite |
266 |
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| Préparation du zinc métallique |
267 |
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| Propriétés réductrices du zinc par voie sèche |
269 |
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| Propriétés réductrices du zinc sur les espèces en solution |
270 |
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| Caractères analytiques de l'ion Zn2+(aq) |
272 |
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| Dosage d'une solution d'ion Zn2+(aq) |
273 |
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| Préparation du dichlore |
275 |
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Chlore |
| Propriétés oxydantes du dichlore gazeux |
278 |
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| Préparation et dosage de l'eau de chlore |
279 |
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chlore |
| Propriétés oxydantes de l'eau de chlore |
281 |
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| Préparation d'une eau de Javel |
282 |
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| Propriétés oxydantes d'une eau de Javel |
283 |
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| Propriétés basiques d'une eau de Javel |
285 |
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| Préparation du dioxygène |
286 |
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| Propriétés oxydantes du dioxygène gazeux |
287 |
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| Propriétés oxydantes du dioxygène en solution |
289 |
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| Préparation d'une eau oxygénée |
293 |
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| Propriétés oxydantes d'une eau oxygénée |
294 |
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| Propriétés réductrices d'une eau oxygénée |
296 |
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| Dismutation de l'eau oxygénée |
298 |
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| Oxydation des ions cobalt(II) |
299 |
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