| Titre | Page | Fichier | Note |
|---|---|---|---|
| Méthylation des acides gras | 12 | - | |
| Méthylation des acides gras. Utilisation du triméthyl-silyldiazométhane, un dérivé stable du diazométhane | 15 | - | |
| Estérification et trifluoroacétylation des acides aminés : détection du nanogramme et du picogramme d'acides aminés | 19 | - | |
| Dérivatisation multiple des acides aminés en une seule étape : réaction avec le Bis(triméthylSilyl)TriFluoroAcétamide (BSTFA) | 22 | - | |
| Synthèse de l'indigo | 26 | - | |
| Teinture « à la cuve » du coton par l'indigo | 29 | - | |
| Synthèse d'un colorant du type des mérocyanines : le 1-méthy1-4-[(4'- oxocyclohexa-2',5'-diényliclène)-éthylidène]-1,4-dihydropyridine (MOED) | 30 | - | |
| Synthèse d'un colorant azoïque « à mordant » : le 1-(2-PyridylAzo)-2-Naphtol (PAN) | 33 | - | |
| Polarité du milieu et changements de teinte : propriétés métachromatiques du MOED | 36 | - | |
| Complexation d'ions métalliques, changements de teinte et nettoyage des tapisseries anciennes : le principe des colorants « à mordant » | 38 | - | |
| Les constitutants minéraux d'une feuille de salade | 42 | - | |
| Identification d'un acide aminé | 44 | - | |
| Séparation et identification des amino-acides de l'aspartame | 45 | - | |
| Les réactions de coloration des protéides | 47 | - | |
| Analyse d'une huile de table | 49 | - | |
| Caractère réducteur de quelques sucres | 52 | - | |
| La fermentation alcoolique | 53 | - | |
| Mise en évidence et propriétés de l'amidon de la pomme de terre | 54 | - | |
| Mise en évidence et dosage des ions iodure d'un sel de table | 56 | - | |
| Étude d'une eau potable | 58 | - | |
| Étude de la composition d'un lait | 59 | - | |
| Analyse qualitative de la farine et du pain | 64 | - | |
| Synthèse d'un dérivé de sucre artificiel, la 6-nitro-saccharine | 65 | - | |
| Microémulsions et agents lavants tensioactifs des lessives | 68 | - | |
| Mise en évidence des phosphates dans les détergents | 70 | - | |
| Pouvoir antibactérien et décolorant du dichlore | 71 | - | |
| Préparation et dosage d'une solution d'eau de Javel | 71 | - | |
| L'action d'un « bouff'rouille » | 73 | - | |
| Étude électrochimique et thermodynamique d'une pile | 73 | - | |
| Principe d'un accumulateur au plomb | 75 | - | |
| Oxydo-réduction et photographie | 76 | - | |
| Quelques réactions chimiques dans les encres sympathiques | 80 | - | |
| Les feux de bengale | 82 | - | |
| Principe d'un alcootest | 83 | - | |
| La chimie à El Dorado | 84 | - | |
| Mise en évidence des échanges chlorophylliens | 85 | - | |
| Détermination du pH d'un sol | 87 | - | |
| Dosage des ions échangeables d'un sol | 88 | - | |
| Dosage des nitrates dans les sols | 90 | - | |
| Dosage de l'azote organique d'une terre | 91 | - | |
| Dosage du fer libre dans les sols | 93 | - | |
| Mise en évidence des nitrates : anneau de Richmond | 95 | - | |
| Toxicité des nitrates et nitrites | 96 | - | |
| Dosage de la teneur en nitrites d'un morceau de charcuterie | 98 | - | |
| Mise en évidence des nitrates dans les légumes à feuilles | 99 | - | |
| Mise en évidence des phosphates dans les engrais | 100 | - | |
| Synthèse de l'oxyde jaune de mercure(II) et dosage des ions mercuriques à l'EDTA | 101 | Sel de mercure : à éviter | |
| Dosage du plomb dans les additifs antidétonants de l'essence | 103 | - | |
| Dosage du dioxygène dissous dans une eau | 105 | - | |
| Oxydo-réduction et transport de l'oxygène : methémoglobine, désoxyhémoglobine et oxyhémoglobine | 110 | - | |
| Modification de géométrie au voisinage de l'ion central sur la myoglobine de cachalot : la cinétique de réduction change | 113 | - | |
| Synthèse biomimétique de la tropinone, squelette de base de composés hallucinogènes : réaction de Mannich | 118 | - | |
| Chimie « bio-assistée » : époxydation du styrène par l'hémoglobine | 123 | - | |
| Une étape de la néoglucogénèse du foie : oxydation stéréospécifique de l'acide lactique en acide pyruvique | 129 | - | |
| Un exemple de synthèse enzymatique : l'acide L-lactique | 132 | - | |
| Préparation d'un agent tensio-actif d'un shampooing | 133 | - | |
| Synthèse d'une ampicilline, pénicilline à large champ d'action : l'acide 6- [(R)-(-)-2-phénylglycylamino]pénicillanique | 135 | - | |
| Préparer des polysaccharides solubles en milieu apolaire | 137 | - | |
| Principe d'action d'un shampooing | 144 | - | |
| Principe d'action d'une crème hydratante | 146 | - | |
| Synthèse de l'oxyde de rose : 2-(2-méthyl-l-propény1)-4-méthyl-tétrahydropyranne | 147 | - | |
| Acide borique et démaquillants pour les yeux | 149 | - | |
| Acétone et dissolvant de vernis à ongles | 151 | - | |
| Synthèse stéréosélective d'un auxiliaire chiral : le (-)-(S)-10,10'-dihydroxy-9,9'-biphénanthryl | 154 | - | |
| Réduction stéréosélective d'un carbonyle prochiral au moyen d'un hydrure d'aluminium encombré | 156 | - | |
| Époxydation stéréosélective du géraniol | 159 | - | |
| Réduction stéréosélective de la benzoïne, détermination de la stéréochimie par RMN 1H | 162 | - | |
| Stéréochimie des hétéroatomes : substitution nucléophile stéréosélective sur un atome de soufre | 166 | - | |
| Synthèse d'oléfines : réaction de Wittig en milieu aqueux | 169 | - | |
| Réactions régiosélectives et formation de cycles : réaction de Diels et Alder | 171 | - | |
| Réduction de l'o-tolunitrile par le complexe borane/diméthylsulfure | 176 | - | |
| Les argiles en tant que catalyseurs de réactions : un coup de pouce à l'évolution ? | 178 | - | |
| Argiles modifiées : couplage oxydant du thiophénol sur support solide | 180 | - | |
| Préparation de la N-nitroso-N-triméthylsilylméthyl-urée : un précurseur pour la synthèse du triméthylsilyl-diazométhane | 183 | - | |
| Synthèse du triméthylsilyldiazométhane : un dérivé stable du diazométhane | 184 | - | |
| Préparation d'un catalyseur de réaction : l'oxyde de baryum C-200 | 187 | - | |
| Réaction de Claisen-Schmidt catalysée par l'oxyde de baryum : synthèse rapide de styryl-cétones | 187 | - | |
| Synthèse micro-ondes de l'anthraquinone | 194 | - | |
| Alkylation de l'acétate de potassium sous micro-ondes | 196 | - | |
| Hydrolyse d'échantillons sous champ micro-ondes : des procédures opératoires simplifiées pour l'analyse des oeuvres d'art | 198 | - | |
| Un cas d'école qui renaît : réaction de Cannizzaro version ultra-sons | 199 | - | |
| Réaction de Wittig-Horner sous ultrasons : synthèse de trans-acrylates | 201 | - |