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Méthylation des acides gras |
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Méthylation des acides gras. Utilisation du triméthyl-silyldiazométhane, un dérivé stable du diazométhane |
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Estérification et trifluoroacétylation des acides aminés : détection du nanogramme et du picogramme d'acides aminés |
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Dérivatisation multiple des acides aminés en une seule étape : réaction avec le Bis(triméthylSilyl)TriFluoroAcétamide (BSTFA) |
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Synthèse de l'indigo |
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Teinture « à la cuve » du coton par l'indigo |
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Synthèse d'un colorant du type des mérocyanines : le 1-méthy1-4-[(4'- oxocyclohexa-2',5'-diényliclène)-éthylidène]-1,4-dihydropyridine (MOED) |
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Synthèse d'un colorant azoïque « à mordant » : le 1-(2-PyridylAzo)-2-Naphtol (PAN) |
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Polarité du milieu et changements de teinte : propriétés métachromatiques du MOED |
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Complexation d'ions métalliques, changements de teinte et nettoyage des tapisseries anciennes : le principe des colorants « à mordant » |
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Les constitutants minéraux d'une feuille de salade |
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Identification d'un acide aminé |
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Séparation et identification des amino-acides de l'aspartame |
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Les réactions de coloration des protéides |
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Analyse d'une huile de table |
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Caractère réducteur de quelques sucres |
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La fermentation alcoolique |
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Mise en évidence et propriétés de l'amidon de la pomme de terre |
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Mise en évidence et dosage des ions iodure d'un sel de table |
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Étude d'une eau potable |
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Étude de la composition d'un lait |
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Analyse qualitative de la farine et du pain |
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Synthèse d'un dérivé de sucre artificiel, la 6-nitro-saccharine |
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Microémulsions et agents lavants tensioactifs des lessives |
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Mise en évidence des phosphates dans les détergents |
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Pouvoir antibactérien et décolorant du dichlore |
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Préparation et dosage d'une solution d'eau de Javel |
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L'action d'un « bouff'rouille » |
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Étude électrochimique et thermodynamique d'une pile |
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Principe d'un accumulateur au plomb |
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Oxydo-réduction et photographie |
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Quelques réactions chimiques dans les encres sympathiques |
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Les feux de bengale |
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Principe d'un alcootest |
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La chimie à El Dorado |
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Mise en évidence des échanges chlorophylliens |
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Détermination du pH d'un sol |
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Dosage des ions échangeables d'un sol |
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Dosage des nitrates dans les sols |
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Dosage de l'azote organique d'une terre |
91 |
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Dosage du fer libre dans les sols |
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Mise en évidence des nitrates : anneau de Richmond |
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Toxicité des nitrates et nitrites |
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Dosage de la teneur en nitrites d'un morceau de charcuterie |
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Mise en évidence des nitrates dans les légumes à feuilles |
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Mise en évidence des phosphates dans les engrais |
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Synthèse de l'oxyde jaune de mercure(II) et dosage des ions mercuriques à l'EDTA |
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Sel de mercure : à éviter |
Dosage du plomb dans les additifs antidétonants de l'essence |
103 |
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Dosage du dioxygène dissous dans une eau |
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Oxydo-réduction et transport de l'oxygène : methémoglobine, désoxyhémoglobine et oxyhémoglobine |
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Modification de géométrie au voisinage de l'ion central sur la myoglobine de cachalot : la cinétique de réduction change |
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Synthèse biomimétique de la tropinone, squelette de base de composés hallucinogènes : réaction de Mannich |
118 |
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Chimie « bio-assistée » : époxydation du styrène par l'hémoglobine |
123 |
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Une étape de la néoglucogénèse du foie : oxydation stéréospécifique de l'acide lactique en acide pyruvique |
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Un exemple de synthèse enzymatique : l'acide L-lactique |
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Préparation d'un agent tensio-actif d'un shampooing |
133 |
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Synthèse d'une ampicilline, pénicilline à large champ d'action : l'acide 6- [(R)-(-)-2-phénylglycylamino]pénicillanique |
135 |
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Préparer des polysaccharides solubles en milieu apolaire |
137 |
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Principe d'action d'un shampooing |
144 |
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Principe d'action d'une crème hydratante |
146 |
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Synthèse de l'oxyde de rose : 2-(2-méthyl-l-propény1)-4-méthyl-tétrahydropyranne |
147 |
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Acide borique et démaquillants pour les yeux |
149 |
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Acétone et dissolvant de vernis à ongles |
151 |
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Synthèse stéréosélective d'un auxiliaire chiral : le (-)-(S)-10,10'-dihydroxy-9,9'-biphénanthryl |
154 |
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Réduction stéréosélective d'un carbonyle prochiral au moyen d'un hydrure d'aluminium encombré |
156 |
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Époxydation stéréosélective du géraniol |
159 |
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Réduction stéréosélective de la benzoïne, détermination de la stéréochimie par RMN 1H |
162 |
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Stéréochimie des hétéroatomes : substitution nucléophile stéréosélective sur un atome de soufre |
166 |
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Synthèse d'oléfines : réaction de Wittig en milieu aqueux |
169 |
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Réactions régiosélectives et formation de cycles : réaction de Diels et Alder |
171 |
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Réduction de l'o-tolunitrile par le complexe borane/diméthylsulfure |
176 |
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Les argiles en tant que catalyseurs de réactions : un coup de pouce à l'évolution ? |
178 |
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Argiles modifiées : couplage oxydant du thiophénol sur support solide |
180 |
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Préparation de la N-nitroso-N-triméthylsilylméthyl-urée : un précurseur pour la synthèse du triméthylsilyl-diazométhane |
183 |
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Synthèse du triméthylsilyldiazométhane : un dérivé stable du diazométhane |
184 |
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Préparation d'un catalyseur de réaction : l'oxyde de baryum C-200 |
187 |
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Réaction de Claisen-Schmidt catalysée par l'oxyde de baryum : synthèse rapide de styryl-cétones |
187 |
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Synthèse micro-ondes de l'anthraquinone |
194 |
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Alkylation de l'acétate de potassium sous micro-ondes |
196 |
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Hydrolyse d'échantillons sous champ micro-ondes : des procédures opératoires simplifiées pour l'analyse des oeuvres d'art |
198 |
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Un cas d'école qui renaît : réaction de Cannizzaro version ultra-sons |
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Réaction de Wittig-Horner sous ultrasons : synthèse de trans-acrylates |
201 |
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