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Fichier
| Note |
| Énolisation et réduction d'une cétone par un réactif de Grignard |
48 |
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| Réactions de type Barbier en solvant aqueux |
54 |
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| Chimie organique du cuivre |
62 |
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| Hydroboration-oxydation des alcènes |
72 |
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| Réaction d'oléfination de Peterson |
79 |
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| Synthèse et applications des complexes arène-chrome-tricarbonyles |
84 |
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| Protection d'une triple liaison par un complexe du cobalt |
93 |
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| Cis-dihydroxylation éclair catalysée par le ruthénium(VIII) |
96 |
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| Complexes du rhodium en catalyse d'hydrogénation |
99 |
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| Complexes du palladium |
103 |
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| Gestion de chiralité : synthèse d'une aminophosphine chirale |
127 |
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| La valine : une source de chiralité |
132 |
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| Synthèse et résolution d'une diamine chirale à symétrie C2 |
139 |
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| Synthèse diastéréosélective de sulfoxydes chiraux |
147 |
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| Époxydation asymétrique de Sharpless |
156 |
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| Synthèse de Hantzsch des pyridines |
164 |
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| Réactions concertées : cas de l'addition 1,3-dipolaire sur une double liaison |
170 |
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| Synthèse de pyrroles en phase solide |
175 |
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| Porphyrine de manganèse: synthèse et utilisation en catalyse d'époxydation |
178 |
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| Condensation acyloïne assistée par les ions thiazoliums : un exemple de chimie biomimétique |
194 |
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| Réaction d'époxydation par un dioxirane |
202 |
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| Oxydation des alcools par des complexes du chrome(VI) |
205 |
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Sel de chrome (VI) : à éviter |
| Méthode de Swern : une réaction d'oxydation par le diméthylsulfoxyde activé |
211 |
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| La bioconversion : exemple d'une réduction asymétrique par la levure de boulanger |
215 |
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